Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của 2 bệnh M và N ở người; mỗi bệnh do một trong hai alen của một gen quy định. Hai gen này cùng nằm trên một nhiễm sắc thể và liên kết hoàn toàn. Biết rằng không xảy ra đột biến, người số 4 và người số 5 không mang alen bệnh M, người số 6 mang cả hai loại alen gây bệnh M và N.

Phân tích phả hệ trên, có bao nhiêu phát biểu sau đấy đúng?

   I. Có thể xác định được tối đa kiểu gen của 11 người.

   II. Không có đứa con nào của cặp vợ chồng 10 – 11 bị cả 2 bệnh.

   III. Xác suất sinh con thứ 3 bị bệnh của cặp 8-9 là 50%.

   IV. Nếu đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng 10 – 11 bị bệnh M thì xác suất đứa thứ 2 bị bệnh M là 1/4.

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

Suy nghĩ trả lời câu hỏi trước khi xem đáp án

Chủ đề: Đề thi THPT QG

Môn: Sinh Học

Lời giải:

Báo sai

Cả 4 phát biểu đúng. → Đáp án D. Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 12 là gái bị bệnh M → Bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường.

Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 13 bị bệnh N → Bệnh N do gen lặn quy định.

Vì bài toán cho biết gen quy định hai bệnh cũng nằm trên một NST → Cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước: a quy định bệnh M; b quy định bệnh N; Các alen trội A và B không quy định bệnh.

Theo bài ra, người số 5 có kiểu gen \(\frac{{\underline {Ab} }}{{Ab}}\); người số 6 có kiểu gen \(\frac{{\underline {AB} }}{{ab}}\) hoặc \(\frac{{\underline {Ab} }}{{aB}}\).

→ Người số 11 có kiểu gen \(\frac{{\underline {AB} }}{{Ab}}\) hoặc \(\frac{{\underline {Ab} }}{{aB}}\).

Người (1) có kiểu gen \(\frac{{\underline {ab} }}{{ab}}\); (8) có kiểu gen \(\frac{{\underline {AB} }}{{ab}}\) → Người số 2 có kiểu gen \(\frac{{\underline {AB} }}{{aB}}\).

Người số 4 có kiểu gen \(\frac{{\underline {Ab} }}{{Ab}}\). Người số 7 bị bệnh M nên có kiểu gen \(\frac{{\underline {aB} }}{{ab}}\).

Người số 3 bị bệnh M và có con bị bệnh N nên kiểu gen của người số 3 là \(\frac{{\underline {aB} }}{{ab}}\).

Người số 10 có kiểu gen \(\frac{{\underline {Ab} }}{{ab}}\). Người số 9 có kiểu gen \(\frac{{\underline {Ab} }}{{aB}}\).

Người số 12 có kiểu gen \(\frac{{\underline {aB} }}{{ab}}\). Người số 13 có kiểu gen \(\frac{{\underline {Ab} }}{{ab}}\). → I đúng.

II đúng. Vì người số 10 có kiểu gen \(\frac{{\underline {Ab} }}{{ab}}\), người số 11 có kiểu gen \(\frac{{\underline {Ab} }}{{Ab}}\) hoặc \(\frac{{\underline {Ab} }}{{aB}}\).

→ Cặp 10 – 11 không thể sinh con bị cả 2 bệnh do có hiện tượng liên kết gen.

III đúng. Vì người số 8 có kiểu gen \(\frac{{\underline {AB} }}{{ab}}\); Người số 9 có kiểu gen \(\frac{{\underline {Ab} }}{{aB}}\).

→ Sinh con bị bệnh với xác suất 50%.

IV đúng. Đứa đầu lòng bị bệnh M → Kiểu gen cặp vợ chồng 10 -11 là \(\frac{{\underline {Ab} }}{{ab}} \times \frac{{\underline {Ab} }}{{aB}}\)

Xác suất đứa con thứ 2 bị bệnh M là 1/2 x 1/2 = 1/4.

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

Đề thi thử THPT QG năm 2021 môn Sinh

Trường THPT Tân Quang

19/12/2024

53 lượt thi

0/40

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Trong thực tiễn hoán vị gen góp phần như thế nào?

Cho các nhân tố sau:

(1) Chọn lọc tự nhiên.	(4) Các yếu tố ngẫu nhiên.
(2) Giao phối ngẫu nhiên.	(5) Đột biến.
(3) Giao phối không ngẫu nhiên.	(6) Di nhập gen.

Các nhân tố có thể vừa làm thay đổi tần số alen vừa làm thay đổi thành phần kiểu gen của quần thể là:

Lời giải:

Đề thi thử THPT QG năm 2021 môn Sinh

Câu hỏi liên quan

TÀI LIỆU THAM KHẢO