Trong thiên nhiên có bao nhiêu loại bộ ba mã hóa không chứa hai loại nuclêôtit A và X?

Câu hỏi liên quan

• Ở sinh vật nhân chuẩn, đột biến nào sau đây luôn luôn là đột biến trung tính?

• Các chuỗi polipeptit được tổng hợp trong tế bào nhân thực đều:

• Khi nói về điểm khác nhau giữa đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể, điều nào sau đây không đúng?

ZUNIA12

• Cấu trúc nào sau đây không thuộc operon Lac?

• Một gen có chiều dài 4080Åvà 900 ađênin, sau khi bị đột biến chiều dài của gen vẫn không đổi nhưng số liên kết hiđrô là 2703. Loại đột biến đã phát sinh:

• Những phép lai nào sau đây gắn liền với quá trình đa bội hóa?

  1. 4n x 4n.                                                                              2. 4n x 2n.

  3. 2n x 2n.                                                                              4. 3n x 3n.

  Phương án đúng:

• Phép lai Aaa x Aaa. Nếu các giao tử lưỡng bội và đơn bội đều thụ tinh bình thường thì kiểu hình lặn chiếm tỉ lệ:

• Trong quá trình dịch mã, thực chất của sự hoạt hóa axit amin(aa) là:

• Điểm sai khác cơ bản giữa dạng tứ bội so với dạng lưỡng bội là:

  1. dạng tứ bội có bộ NST gấp đôi dạng lưỡng bội.

  2. sức sống, khả năng chống chịu thường cao hơn dạng lưỡng bội.

  3. cơ quan sinh dưỡng to hơn, năng suất cao hơn dạng lưỡng bội.

  4. thường bị bất thụ, không có khả năng sinh sản hữu tính.

  Phương án đúng:

• Ở một loài có bộ NST 2n = 20. Một thể đột biến mà cơ thể có một số tế bào có 21 NST, một số tế bào có 19 NST, các tế bào còn lại có 20 NST. Đây là dạng đột biến:

• Khi nói về cấu trúc không gian của phân tử ADN, điều nào sau đây không đúng?

• Vào kì đầu của giảm phân I, sự trao đổi đoạn không tương ứng giữa hai cromatit thuộc cùng một cặp NST tương đồng sẽ gây ra:

  1. đột biến lặp đoạn NST.                                                   2. đột biến chuyển đoạn NST.

  3. đột biến mất đoạn NST.                                                   4. đột biến đảo đoạn NST.

  Phương án đúng:

• Hóa chất 5BU thấm vào tế bào vi khuẩn đã gây đột biến thay thế cặp A-T bằng cặp G-X ở một gen nhưng cấu trúc của phân tử prôtêin do gen này tổng hợp vẫn không bị thay đổi so với ban đầu. Nguyên nhân là vì:

• Ở một loài động vật, người ta đã phát hiện 4 nòi có trình tự các gen trên NST số 3 như sau:

  nòi 1: ABCDEFGHI;                                                            nòi 2: HEFBAGCDI

  nòi 3: ABFEDCGHI;                                                            nòi 4:ABFEHGCDI.

  Cho biết nòi 1 là nòi gốc, mỗi nòi còn lại được phát sinh do một đột biến đảo đoạn. Trình đúng của sự phát sinh các nòi trên là:

• Ở đậu Hà lan (2n = 14). Kết luận nào sau đây không đúng?

• Đặc điểm nào sau đây chỉ có ở quá trình phiên mã của sinh vật nhân chuẩn mà không có ở phiên mã của sinh vật nhân sơ?

• Cơ thể bình thường có gen tiền ung thư, nhưng gen này không phiên mã nên cơ thể không bị bệnh này. Khi gen tiền ung thư bị đột biến thành gen ung thư thì cơ thể sẽ bị bệnh. Gen tiền ung thư bị đột biến ở vùng nào sau đây?

• Cơ thể mang gen đột biến nhưng chưa được biểu hiện thành thể đột biến vì:

• Điểm khác biệt giữa cấu tạo của ADN với cấu tạo của tARN là:

  1. ADN có cấu tạo hai mạch còn tARN có cấu tạo một mạch.

  2. ADN có cấu tạo theo nguyên tắc bổ sung còn tARN thì không có.

  3. đơn phân của ADN có đường và thành phần bazơ khác với đơn phân tARN.

  4. ADN có khối lượng và kích thước lớn hơn tARN.

  Phương án đúng:

• Một đoạn phân tử ADN có tổng số 3000 nuclêôtit và 3900 liên kết hiđrô. Đoạn ADN này: