Một gen có chiều dài 4080Åvà 900 ađênin, sau khi bị đột biến chiều dài của gen vẫn không đổi nhưng số liên kết hiđrô là 2703. Loại đột biến đã phát sinh:

Câu hỏi liên quan

• Điểm sai khác cơ bản giữa dạng tứ bội so với dạng lưỡng bội là:

  1. dạng tứ bội có bộ NST gấp đôi dạng lưỡng bội.

  2. sức sống, khả năng chống chịu thường cao hơn dạng lưỡng bội.

  3. cơ quan sinh dưỡng to hơn, năng suất cao hơn dạng lưỡng bội.

  4. thường bị bất thụ, không có khả năng sinh sản hữu tính.

  Phương án đúng:

• Điểm khác biệt giữa cấu tạo của ADN với cấu tạo của tARN là:

  1. ADN có cấu tạo hai mạch còn tARN có cấu tạo một mạch.

  2. ADN có cấu tạo theo nguyên tắc bổ sung còn tARN thì không có.

  3. đơn phân của ADN có đường và thành phần bazơ khác với đơn phân tARN.

  4. ADN có khối lượng và kích thước lớn hơn tARN.

  Phương án đúng:

• Đối với quá trình tiến hóa, đột biến gen có vai trò quan trọng hơn đột biến NST. Nguyên nhân là vì:

ZUNIA12

• Các bộ ba trên mARN có vai trò quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là:

• Cơ thể mang gen đột biến nhưng chưa được biểu hiện thành thể đột biến vì:

• Khi nói về điểm khác nhau giữa đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể, điều nào sau đây không đúng?

• Trong quá trình dịch mã, thực chất của sự hoạt hóa axit amin(aa) là:

• Ở cà chua, gen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng. Cho cà chua tứ bội giao phấn với nhau thu được F₁ phân li kiểu hình theo tỉ lệ 35 đỏ : 1 vàng. Kiểu gen của bố mẹ là:

• Quá trình phiên mã ở vi khuẩn Ecoli xảy ra trong cấu trúc nào?

• Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?

• Trong quá trình nhân đôi ADN, các đoạn Okazaki được nối lại với nhau thành mạch liên tục nhờ enzim nối, enzim nối đó là:

• Vào kì đầu của giảm phân I, sự trao đổi đoạn không tương ứng giữa hai cromatit thuộc cùng một cặp NST tương đồng sẽ gây ra:

  1. đột biến lặp đoạn NST.                                                   2. đột biến chuyển đoạn NST.

  3. đột biến mất đoạn NST.                                                   4. đột biến đảo đoạn NST.

  Phương án đúng:

• Vùng điều hoà là vùng như thế nào?

• Ngô là một loài sinh sản hữu tính. Đột biến phát sinh ở quá trình nào sau đây có thể di truyền được cho thế hệ sau?

  1. lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử.

  2. giảm phân để sinh hạt phấn.

  2. giảm phân để tạo noãn.

  4. nguyên phân ở tế bào lá.

• Giả sử trong một gen có một bazơ nitơ Guanin trở thành dạng hiếm (G*) thì sau 5 lần tự sao thì sẽ có bao nhiêu gen đột biến dạng thay thế G-X bằng A-T.

• Cơ thể bình thường có gen tiền ung thư, nhưng gen này không phiên mã nên cơ thể không bị bệnh này. Khi gen tiền ung thư bị đột biến thành gen ung thư thì cơ thể sẽ bị bệnh. Gen tiền ung thư bị đột biến ở vùng nào sau đây?

• Hóa chất 5BU thấm vào tế bào vi khuẩn đã gây đột biến thay thế cặp A-T bằng cặp G-X ở một gen nhưng cấu trúc của phân tử prôtêin do gen này tổng hợp vẫn không bị thay đổi so với ban đầu. Nguyên nhân là vì:

• Trong quá trình phiên mã, ARN-polimeraza sẽ tương tác với vùng nào để làm gen tháo xoắn?

• Ở một loài có bộ NST 2n = 20. Một thể đột biến mà cơ thể có một số tế bào có 21 NST, một số tế bào có 19 NST, các tế bào còn lại có 20 NST. Đây là dạng đột biến:

• Phép lai Aaa x Aaa. Nếu các giao tử lưỡng bội và đơn bội đều thụ tinh bình thường thì kiểu hình lặn chiếm tỉ lệ: