Bạn đang nghiên cứu một điểm nóng đột biến trong vùng khởi động của một gen. Bạn sẽ mong đợi loại đột biến nào nhất trong trường hợp này?

Câu hỏi liên quan

• Một đoạn mạch gốc của gen cấu trúc có trật tự nuclêôtit như sau: 5'TAX - AAG - GAG - AAT - GTT- XXA - ATG - XGG - GXG - GXX - GAA - XAT3'. Nếu xảy ra một đột biến liên quan đến một cặp nuclêôtit làm cho số axit amin của chuỗi pôlipeptit trong phân tử prôtêin do gen đột biến tổng hợp chỉ còn lại 5 axit amin. Có bao nhiêu trường hợp đột biến sau đây có thể xảy ra?

  (1)   Mất một cặp nuclêôtit X-G ở vị trí thứ 16 tính từ dầu 5'.

  (2)   Thay thế một cặp nuclêôtit X- G ở vị trí thứ 16 tính từ đầu 5' bằng một cặp nuclêôtit T-A.

  (3)   Thay thế một cặp nuclêôtit X- G ở vị trí thứ 17 tính từ đầu 5' bằng một cặp nuclêôtit T-A.

  (4)   Thay thế một cặp nuclêôtit G-X ở vị trí thứ 21 tính từ đầu 5' bằng một cặp nuclêôtít X-G.

  Số trường hợp là:

• Đột biến ở vị trí nào trong gen làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được?

• Đột biến gen làm mất đi 1 axit amin thứ tư trong chuỗi pôlipeptit hoàn chỉnh tương ứng là do đột biến làm

ZUNIA12

• Cho các hiện tượng sau:

  (1) Gen điều hòa của operon Lac bị đột biến dẫn đến protein ức chế bị biến đổi không gian và mất chức năng sinh học

  (2) Đột biến mất phần khởi động (vùng P) của operon Lac

  (3) Gen cấu trúc Y bị đột biến dẫn tới protein do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng.

  (4) Vùng vận hành (vùng O) của operon Lac bị đột biến và không còn khả năng gắn kết với protein ức chế

  (5) Vùng khởi động của gen điều hòa bị đột biến làm thay đổi cấu trúc và không còn khả năng gắn kết với enzim ARN polimeraza.

  Trong các trường hợp trên khi không có đường lactozo có bao nhiêu trường hợp operon Lac vẫn thực hiện phiên mã?

• Bazơ nào được tạo ra do phản ứng khử của adenin?

• Phát biểu nào sau đây không đúng đối với sự biến dị?

• Trong phương pháp biến nạp dùng để đưa ADN tái tổ hợp vào trong tế bào nhận, các nhà khoa học có thể dùng muối CaCl₂ hoặc dòng xung điện để:

• Dạng đột biến không di truyền qua sinh sản hữu tính là:

• Khi xảy ra dạng đột biến mất 1 cặp nuclêôtit, số liên kết hyđrô của gen thay đổi:

• 
  Xơ nang là một rối loạn di truyền lặn do đột biến gen mã hóa kênh ion clorua CFTR nằm trên bề mặt của nhiều tế bào biểu mô. Như trong hình, đột biến ngăn cản sự di chuyển bình thường của các ion clorua từ dịch bào ra dịch ngoại bào. Kết quả của sự đột biến, lớp chất nhầy thường có trên bề mặt tế bào trở nên đặc biệt mất nước và nhớt. Câu trả lời cho câu hỏi nào sau đây sẽ cung cấp nhiều thông tin nhất về mối liên quan giữa đột biến CFTR và chất nhầy nhớt? 

• Đột biến thay thế cặp nucleotid này bằng cặp nucleotid khác nhưng trình tự acid amin vẫn không bị thay đổi mà chỉ thay đổi độ dài chuỗi polipeptid được tạo ra. Nguyên nhân là do:

• Ở sinh vật nhân sơ, xét gen M có chiều dài là 0,51 Micromet và có tỉ lệ A : G = 2 : 3. Gen M bị đột biến điểm thành alen m, so với gen M alen m giảm 2 liên kết hiđrô. Số lượng nuclêôtit từng loại của alen m là

• Loại ADN nào được nối với nhau bằng đoạn nối nghỉ?

• Sản phẩm do đột biến do oxi hóa ADN là gì?

• Đột biến điểm ở một gen chắc chắn sẽ làm thay đổi những sản phẩm nào của gen?

• Nếu một đột biến dịch chuyển khung gây ra một mã dừng được chèn vào trình tự DNA

• Cơ thể mang gen đột biến nhưng chưa được biểu hiện thành thể đột biến vì:

• Đột biến gen có thể xảy ra trong quá trình

• Đột biến gen thường có hại và tần số rất thấp nhưng lại là nguồn nguyên liệu quan trọng cho tiến hóa vì:

• Sau đột biến, số liên kết hyđrô của gen giảm đi 2 liên kết, gen đã xảy ra đột biến nào sau đây?