Trắc nghiệm Đột biến gen Sinh Học Lớp 12
-
Câu 1:
Cơ chế sửa chữa DNA không có trong
-
Câu 2:
Hệ thống nào sau đây là hệ thống sửa chữa bỏ qua
-
Câu 3:
DNA polymerase nào tham gia vào BER
-
Câu 4:
DNA glycosylase là một enzyme tham gia sửa chữa cắt bỏ bazơ. Chức năng là
-
Câu 5:
Sự hình thành dime nào sau đây là phổ biến nhất
-
Câu 6:
Các protein liên quan đến sửa chữa không khớp là
-
Câu 7:
Cơ chế nào sau đây của DNA polymerase giúp ngăn ngừa lỗi trong quá trình sao chép DNA
-
Câu 8:
Hóa chất nào sau đây gây ra sự khử purin
-
Câu 9:
Phân tử sinh học nào sau đây có cơ chế tự sửa chữa?
-
Câu 10:
Enzim phân giải protein nào đã được sử dụng trong thí nghiệm nhằm làm sáng tỏ đột biến gây ra bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm?
-
Câu 11:
Ở người, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến dẫn đến trong chuỗi polipeptit, axit amin glutamic bị thay thế bằng:
-
Câu 12:
Ở người, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến dẫn đến trong chuỗi polipeptit, axit amin glutamic bị thay thế bằng
-
Câu 13:
Ở người, khi nghiên cứu về bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm, em hãy cho biết đặc điểm nào sau đây là không đúng?
-
Câu 14:
Tại sao alen gây bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm lại phổ biến ở một số nơi trên thế giới?
-
Câu 15:
Bệnh phêninkêtô niệu là loại bệnh do nguyên nhân gì?
-
Câu 16:
Proto-oncogenes mã hóa cho
-
Câu 17:
Phát biểu nào sau đây về bệnh ung thư là sai? (
-
Câu 18:
Sắp xếp lại bộ gen là một ngoại lệ đối với nguyên tắc
-
Câu 19:
Tế bào gốc đa năng
-
Câu 20:
Theo mô hình phát triển cơ quan hoa ABC ở Arabidopsis, gen A là cần thiết để quy định lá đài, A và B gen quy định cánh hoa, gen B và C quy định nhị hoa, và gen C quy định nhụy hoa. Nếu đột biến xảy ra ở một trong các gen B, khiến nó không hoạt động, các bông hoa kết quả sẽ bao gồm
-
Câu 21:
Arabidopsis rất hữu ích như một sinh vật mẫu cho nghiên cứu thực vật phát triển bởi vì
-
Câu 22:
Mô hình phát triển của C. elegans được cho là khảm bởi vì
-
Câu 23:
Hầu hết các gen phân đoạn mã hóa cho
-
Câu 24:
Bạn phát hiện ra một dị nhân Drosophila mới có phần miệng xuất hiện nơi các râu thường được tìm thấy. Bạn dự đoán rằng gen bị đột biến rất có thể là
-
Câu 25:
Đột biến vô nghĩa
-
Câu 26:
Hóa chất thường dùng để gây đột biến 5-BU thường gây đột biến gen dạng
-
Câu 27:
Gen M có 2400 nucleotit và có A/G = 2/3. Gen M bị đột biến thành gen m có chiều dài không đổi so với gen trước đột biến và G = 719. Phát biểu nào sau đây sai?
-
Câu 28:
Một gen ở sinh vật nhân sơ có 3600 nucleotit, tích tỉ lệ của các nucleotit loại guanine và một loại nucleotit khác là 16%. Giả sử trong gen có một bazo xitozin trở thành dạng hiếm (X*) thì sau 4 lần nhân đôi số nucleotit mỗi loại có trong tất cả các gen đột biến là
-
Câu 29:
Một gen ở sinh vật nhân sơ bị đột biến dẫn đến ở đoạn giữa của mạch gốc gen mất đi 1 bộ ba. Như vậy chiều dài của gen sau đột biến sẽ như thế nào so với trước đột biến?
-
Câu 30:
Một gen cấu trúc ở sinh vật nhân sơ có chứa 1800 nuclêôtit và 20% số nuclêôtit loại A. Gen bị đột biến thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen sau đột biến là
-
Câu 31:
Một gen có cấu trúc có chiều dài 0,306μm. Do đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác tại vị trí nuclêôtit thứ 360 đã làm cho mã bộ ba tại đây trở thành mã không quy định axit amin nào. Hãy cho biết phân tử prôtêin do gen đột biến tổng hợp ít hơn phân tử prôtêin ban đầu bao nhiêu axit amin?
-
Câu 32:
Cho một đoạn mạch gốc ADN có trình tự các bộ ba tương ứng với thứ tự từ 6 đến 11 như sau:3’ ………AAG-TAT- GXX-AGX- AXA-XXX………..5’ Một đột biến đảo cặp nuclêôtit XG của bộ ba thứ 6 với cặp TA ở bộ ba thứ 7 của gen trên làm cho sẽdẫn đến kết quả:
-
Câu 33:
Cho một đoạn mạch gốc ADN có trình tự các triplet tương ứng với thứ tự từ 6 đến 11 như sau: 3’ ……………AGG-TAX-GXX-AGX-GXA-XXX………..5’ Một đột biến xảy ra ở bộ ba thứ 9 trên gen trên làm mất cặp nuclêôtit AT sẽ làm cho trình tự của các nuclêôtit trên mARN như sau:
-
Câu 34:
Biến đổi trong cấu trúc của gen (trình tự nucleotide trên gen) dẫn tới sự biến đổi nào sau đây?
-
Câu 35:
Sau đột biến, khi mà số liên kết hyđrô của gen giảm đi 2 liên kết thì ta biết rằng gen đã xảy ra đột biến nào sau đây?
-
Câu 36:
Khi nói về đột biến trong cấu trúc của gen,có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng ? (1) Nucleotit hiếm có thể dẫn đến kết cặp sai trong quá trình nhân đôi ADN, gây đột biến thay thế một cặp nucleotit. (2) Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể. (3) Đột biến điểm là dạng đột biến liên quan đến 1 số cặp nucleotit (4) Đột biến gen tạo ra nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu cho quá trình tiến hóa. (5) Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường. (6) Hóa chất 5-Bromuraxin gây đột biến mất một cặp nucleotit.
-
Câu 37:
Có bao nhiêu trường hợp sau đây, gen đột biến có thể được biểu hiện thành kiểu hình? (Cho rằng đột biến không ảnh hưởng đến sức đống của cơ thể sinh vật)? (1). Đột biến lặn phát sinh trong nguyên phân (2). Đột biến ti thể phát sinh trong quá trình hình thành trứng (3). Đột biến trội phát sinh trong quá trình hình thành giao tử (4). Đột biến trội phát sinh trong quá trình nguyên phân của hợp tử (5). Đột biến lặn trên nhiễm sắc thể X có ở giới dị giao tử
-
Câu 38:
Để một đột biến gen lặn (trạng thái đồng hợp lặn) có điều kiện biểu hiện thành kiểu hình trong một quần thể giao phối cần:
-
Câu 39:
Trong điều kiện một gen đang xét có tính trội lặn hoàn toàn, phát biểu nào sau đây đúng về sự biểu hiện kiểu hình của đột biến gen trong đời cá thể?
-
Câu 40:
Trong các loại đột biến cấu trúc của gen, loại đột biến gen nào không được di truyền bằng con đường sinh sản hữu tính?
-
Câu 41:
Đột biến tiền phôi (đột biến trong giai đoạn phôi sớm) là loại đột biến như thế nào?
-
Câu 42:
Trong các trường hợp đột biến mất cặp nucleotit sau đây, trường hợp nào thường dẫn tới hậu quả nghiêm trọng hơn?
-
Câu 43:
Trong đột biến cấu trúc của gen, những dạng đột biến gen nào sau đây ít gây hậu quả nghiêm trọng hơn cho sinh vật?
-
Câu 44:
Phát biểu nào là chính xác khi nói về đột biến gen?
-
Câu 45:
Trong đột biến cấu trúc của gen, đột biến gen có thể làm xuất hiện điều gì?
-
Câu 46:
Trong đột biến cấu trúc của gen, các tác nhân đột biến nào có thể gây ra đột biến gen?
-
Câu 47:
Nguồn ban đầu của biến thể trong bộ gen là:
-
Câu 48:
Một hệ quả của sự dư thừa của mã di truyền là:
-
Câu 49:
Thể đa bội ở một sinh vật rất có thể là kết quả của:
-
Câu 50:
Tất cả các rối loạn sau đây đều do đột biến ADN trình tự NGOẠI TRỪ
