Arabidopsis rất hữu ích như một sinh vật mẫu cho nghiên cứu thực vật phát triển bởi vì 

Câu hỏi liên quan

• Đột biến xảy ra trong cấu trúc của gen 

• Bazơ nào được tạo ra do phản ứng khử của adenin?

• Loại biến dị nào sau đây có thể sẽ làm cho sản phẩm của gen bị thay đổi về cấu trúc?

ZUNIA12

• Loại đột biến nào sau đây có thể làm xuất hiện alen mới?

   

• Nhận định nào sau đây không đúng khi phát biểu về đột biến gen?

• Tất cả các rối loạn sau đây đều do đột biến ADN trình tự NGOẠI TRỪ 

• Gen cấu trúc dài 3559,8A°, khi xảy ra đột biến làm giảm 1 liên kết H, chiều dài gen không đổi. Chuỗi polipeptit do gen đột biến đó tổng hợp chứa 85 aa, kể cả aa mở đầu. Số kết luận đúng là?

  (1). Đột biến thuộc dạng thay 2 cặp A-T bằng 1 cặp G-X

  (2). Vị trí thay thế cặp Nu thuộc đơn vị mã thứ 86

  (3). Đột biến thuộc dạng thay 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T

  (4). Đây là dạng đột biến dịch khung

• Có bao nhiêu trường hợp sau đây có thể sẽ làm cho alen đột biến tăng 2 liên kết hidro so với alen ban đầu?

  I. Đột biến điểm và làm tăng chiều dài của gen.

  II. Đột biến điểm và không thay đổi chiều dài của gen.

  III. Đột biến thay thế 2 cặp nuclêôtit.

  IV. Đột biến không làm thay đổi chiều dài của gen nhưng làm thay đổi một bộ ba của gen.

• Tác nhân nào sau đây có thể dẫn đến cả đột biến bổ sung và đột biến mất đoạn?

• Đột biến điểm có các dạng

• Cho các nhận định sau về đột biến gen, có bao nhiêu nhận định đúng?

  (1) Đột biến xoma được nhân lên ở một mô và luôn được biểu hiện ở một phần cơ thể.

  (2) Đột biến giao tử luôn được truyền lại cho đời sau.

  (3) Đột biến gen chỉ xảy ra trong giảm phân.

  (4) Tiền đột biến là đột biến xảy ra trên cả hai mạch của gen

• Một gen dài 408 nm và có 3100 liên kết hiđrô. Sau khi xử lí bằng 5-BU thành công tại một điểm thì số nuclêôtit từng loại của gen đột biến là:

• Cặp gen ZZ tồn tại trên nhiễm sắc thể thường, mỗi gen đều có chiều dài 0,306µm, có tỉ lệ T : X = 7 :5. Do đột biến gen Z biến đổi thành gen z, tạo nên cặp gen dị hợp Zz. Gen z có số liên kết hidro là 2176 liên kết nhưng chiều dài gen không đổi. Khi giảm phân cơ thể chứa cặp gen Zz xảy ra sự rối loạn phân bào ở giảm phân I .Số lượng từng loại nucleotit A trong mỗi loại hợp tử tạo thành ở đời con khi cơ thể Zz tự thụ phấn là:

• Một quần thể sinh vật có gen A bị đột biến thành gen a, gen b bị đột biến thành gen B và gen C bị đột biến thành gen c. Biết các cặp gen tác động riêng rẽ và gen trội là trội hoàn toàn. Các kiểu gen nào sau đây là của thể đột biến?

• Các bazơ nitơ dạng nào thường kết cặp không đúng trong quá trình nhân đôi làm phát sinh đột biến ?

• Cho biết các bộ ba trên mARN mã hoá các axit amin tương ứng như sau: AUG = mêtiônin, GUU = valin, GXX = alanin, UUU = phêninalanin, UUG = lơxin, AAA = lizin, UAG = kết thúc (KT). Trình tự các axit amin trên chuỗi pôlipeptit như sau: mêtiônin - alanin – lizin – valin – lơxin – KT. Nếu xảy ra đột biến gen, mất 3 cặp nuclêôtit số 7, 8, 9 trong gen thì đoạn pôlipeptit tương ứng được tổng hợp có thành phần và trật tự axit amin như thế nào?

• Theo em thể đột biến chính xác là gì?

• Nếu mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit xảy ra ở codon đầu tiên trong đoạn mã hoá thì

• Vị trí nào của guanin là nơi phát sinh đột biến?

• DNA glycosylase là một enzyme tham gia sửa chữa cắt bỏ bazơ. Chức năng là