Hai cặp nhiễm sắc thể có sơ đồ cấu trúc như sau:

Cặp I: ABCDEFGH      và cặp II:     PQRSTX

           a b c d e f g h                       PQRSTX

Đột biến mất đoạn đã xảy ra ở NST nào dưới đây?

Câu hỏi liên quan

• Một gen có cấu trúc có chiều dài 0,306μm. Do đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác tại vị trí nuclêôtit thứ 360 đã làm cho mã bộ ba tại đây trở thành mã không quy định axit amin nào. Hãy cho biết phân tử prôtêin do gen đột biến tổng hợp ít hơn phân tử prôtêin ban đầu bao nhiêu axit amin?

• Vì sao đột biến gen có tần số thấp nhưng lại thường xuyên xuất hiện trong quần thể giao phối?

• Khi nghiên cứu hoạt động của Opêron Lac ở một chủng E coli đột biến người ta thấy rằng chủng vi khuẩn này có thể sản xuất enzim phân giải lactozơ ngay cả khi môi trường có hoặc không có lactozơ. Các giả thuyết được đưa ra để giải thích kết quả trên là:

  I – đột biến gen điều hòa.                   II – đột biến vùng promoter.

  III – đột biến vùng vận hành O.          IV – đột biến các gen cấu trúc của operon Lac.

  Những khả năng có thể xảy ra là

ZUNIA12

• Sự thay đổi đột ngột trong gen của sinh vật là

• Polymerase nào được sử dụng trong quá trình gây đột biến dựa trên PCR?

• Tác nhân nào sau đây có thể dẫn đến cả đột biến bổ sung và đột biến mất đoạn?

• Phát biểu không đúng về đột biến gen là:

• Giả sử alen a bị đột biến thành alen A, alen B bị đột biến thành alen b. Biết alen A là trội hoàn toàn so với alen a, alen B là trội hoàn toàn so với alen b. Kiểu gen nào sau đây là thể đột biến? Biết thể đột biến là những cá thể mang gen đột biến mà đã biểu hiện ra kiểu hình.

• Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào 

• Phân tử mARN được tổng hợp từ 1 gen đột biến có số ribônuclêôtit loại G giảm 1, các loại còn lại không thay đổi so với trước đột biến. Dạng đột biến nào sau đây cụ thể đã xảy ra ở gen nói trên?

• Xét gen A ở sinh vật nhân sơ. A bị đột biến thành gen a, gen a hơn A một liên kết hidro. Biết A và a có cùng kích thước, vùng mã hóa của chúng mã hóa cho một chuỗi polypeptide hoàn chỉnh có 298 axitamin. Có bao nhiêu ý sau đây đúng khi nói về A và a?

  I- Số nuclêôtít tại vùng mã hóa của gen a là 1800.

  II- A và a là hai gen alen, cùng quy định một tính trạng.

  III- Đột biến hình thành a là đột biến mất một cặp nucleotide.

  IV- Chuỗi polypeptide do a hai gen mã hóa luôn khác nhau về trình tự axitamin.

• Đột biến điểm có các dạng

• Công thức cho nhiệt độ ủ cho mồi phản ứng chuỗi polymerase là gì?

• Loại đột biến nào sau đây làm tăng 1 liên kết hidro?

• Dạng đột biến nào sau đây chính xác làm tăng số liên kết hydro trong gen nhưng không làm tăng số nucleotit của gen?

• Một gen ở sinh vật nhân sơ có 3600 nucleotit, tích tỉ lệ của các nucleotit loại guanine và một loại nucleotit khác là 16%. Giả sử trong gen có một bazo xitozin trở thành dạng hiếm (X*) thì sau 4 lần nhân đôi số nucleotit mỗi loại có trong tất cả các gen đột biến là

• Đột biến tiền phôi (đột biến trong giai đoạn phôi sớm) là loại đột biến như thế nào?

• Nếu đột  biến làm xuất hiện gen lặn thì trong thời kỳ đầu sẽ ở trạng thái…...(1: đồng hợp tử, 2: dị hợp tử), gen lặn đột biến…………(3: sẽ bị gen trội át chế, 4: không bị alen trội át chế) nên kiểu hình đột biến……………(5: được biểu hiện, 6: không được biểu hiện).

  Đáp án đúng là:

• Nguyên liệu cho quá trình tiến hóa có thể là đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể, song đột biến gen vẫn được coi là nguyên liệu chủ yếu. Nguyên nhân nào sau đây là không phù hợp?

• Một đoạn phân tử ADN có cấu trúc như sau:

  3’…A T G X X G A AT … 5’

  5’…T A X G G X T T A …3’

  ADN bị đột biến:

  3’…A T X X G A AT … 5’

  5’…T A G G X T T A …3’ .

  Xác định dạng đột biến.