Hai cặp nhiễm sắc thể có sơ đồ cấu trúc như sau:

Cặp I: ABCDEFGH      và cặp II:     PQRSTX

           a b c d e f g h                       PQRSTX

Đột biến mất đoạn đã xảy ra ở NST nào dưới đây?

Câu hỏi liên quan

• Viêm võng mạc sắc tố là một rối loạn di truyền do đột biến gen mã hóa __________________

• Một hệ quả của sự dư thừa của mã di truyền là: 

• Đột biến gen có những tính chất là

ZUNIA12

• Giả sử gen B ở sinh vật nhân thực gồm 2400 nuclêôtit và có số nuclêôtit loại ađênin (A) gấp 3 lần số nuclêôtit loại guanin (G). Một đột biến điểm xảy ra làm cho gen B bị đột biến thành alen b. Alen b có chiều dài không đổi nhưng giảm đi 1 liên kết hiđrô so với gen B. Số lượng từng
  loại nuclêôtit của alen b là:

• Sơ đồ sau minh họa cho 1 dạng đột biến cấu trúc NST : ABCD*EFGH → ABCDCD*EFGH. 

  Phát biểu nào dưới đây là chính xác với dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể này?

• Ở người, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến dẫn đến trong chuỗi polipeptit, axit amin glutamic bị thay thế bằng:

• Các cá thể của quần thể muỗi hôm nay có khả năng kháng với một loại thuốc diệt muỗi đặc biệt, mặc dù vậy chính loài này lại không kháng được thuốc khi phun lần đầu tiên. Các nhà khoa học tin rằng khả năng kháng thuốc được tiến hóa trong quần thể muỗi bởi vì các cá thể muỗi phát triển khả năng kháng với thuốc diệt muỗi sau khi tiếp xúc với thuốc.

• Trong bệnh thiếu máu do hồng cầu hình liềm:

• Đột biến điểm dạng thay thế cặp nu này bằng cặp nu khác

• Có bao nhiêu loại hệ thống sửa chữa cắt bỏ được biết đến?

• Hóa chất thường dùng để gây đột biến 5-BU thường gây đột biến gen dạng

• Một gen dài 408 nm và có 3100 liên kết hiđrô. Sau khi xử lí bằng 5-BU thành công tại một điểm thì số nuclêôtit từng loại của gen đột biến là:

• Tại sao dạng mất hoặc thêm một cặp nucleotit làm thay đổi nhiều nhất về cấu trúc protein?

• Khẳng định đúng về phương pháp tạo giống đột biến

• Loại đột biến gen nào sau đây truyền được sang đời con?

• Trong những dạng đột biến sau, những dạng nào thuộc đột biến gen?

  1. Mất một hoặc thêm một vài cặp nuclêôtit.
  2. Mất đoạn làm giảm số gen.
  3. Đảo đoạn làm trật tự các gen thay đổi.
  4. Thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác.
  5. Đảo vị trí cặp nuclêôtit.
  6. Lặp đoạn làm tăng số gen.

  Tổ hợp trả lời đúng là:

• Một gen có 500 ađênin, 1000 guanin. Sau đột biến, gen có 4001 liên kết hiđro nhưng chiều dài không thay đổi. Đây là loại đột biến

   

• Trong quá trình nhân đôi ADN, Guanin dạng hiếm gặp bắt đôi với nucleotit bình thường nào dưới đây chính xác có thể tạo nên đột biến gen?

• Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào 

• DNA polymerase nào tham gia vào BER