Cho các phát biểu sau:

I. Các đột biến gen phát sinh trong quá trình nguyên phân không thể truyền lại cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính.

II. Đột biến gen phát sinh trong quá trình giảm phân chắc chắn sẽ được truyền lại cho các thế hệ sau.

III. Đột biến gen trội trong quá trình nguyên phân của các tế bào sinh dục cũng có thể được truyền lại cho thế hệ sau.

IV. Đột biến gen phổ biến hơn đột biến NST và ít ảnh hưởng đến sức sống , sự sinh sản của cơ thể sinh vật.

Số phát biểu đúng là?

Câu hỏi liên quan

• Có bao nhiêu dạng đột biến xảy ra trong ADN, trong đó có đột biến chỉ một loại bazơ?

• Bazơ nào được tạo ra do phản ứng khử của guanin?

• Sắp xếp lại bộ gen là một ngoại lệ đối với nguyên tắc 

ZUNIA12

• Trong thử nghiệm Ames, vi khuẩn được nuôi cấy trong _________

• Đột biến dạng nào sau gây hậu quả lớn nhất:

• Điều nào sau đây không đúng khi nói về biến dị tổ hợp?

• CSSSR có thể tạo ra ____________ Các kiểu sắp xếp lại DNA khác nhau.

• Cặp bazơ OXOG với bazơ nào?

• Gen có 1170 nuclêôtit và có G = 4A. Sau đột biến, chiều dài gen không thay đổi, phân tử prôtêin giảm xuống 1 axit amin. Khi gen đột biến nhân đôi liên tiếp 3 lần, nhu cầu nuclêôtit loại A giảm xuống 7 nuclêôtit. Số nucleotit mỗi loại của gen đột biến là:

• Trong điều kiện một gen đang xét có tính trội lặn hoàn toàn, phát biểu nào sau đây đúng về sự biểu hiện kiểu hình của đột biến gen trong đời cá thể?

• Gen B dài 221 nm và có 1669 liên kết hiđrô, gen B bị đột biến thành alen b. Một tế bào chứa cặp gen Bb nguyên phân liên tiếp hai lần, môi trường nội bào đã cung cấp 1689 nuclêôtit loại timin và 2211 nuclêôtit loại xitôzin. Có các kết luận sau:

  (1) Dạng đột biến đã xảy ra với gen B là đột biến thay thế 1 cặp G - X bằng 1 cặp A - T.

  (2) Tổng số liên kết hiđrô của gen b là 1669 liên kết.

  (3) Số nuclêôtit từng loại của gen b là A = T = 282; G = X = 368.

  (4) Tổng số nuclêôtit của gen b là 1300 nuclêôtit.

  Trong các kết luận trên, có bao nhiêu kết luận đúng? Biết quá trình nguyên phân diễn ra bình thường.

• Phát biểu nào đúng về hội chứng Rieger ở người? 

• Nhận định nào sau đây không đúng khi phát biểu về đột biến gen?  

• Trình tự biến đổi nào dưới đây là đúng:

• Trong các trường hợp đột biến mất cặp nucleotit sau đây, trường hợp nào thường dẫn tới hậu quả nghiêm trọng hơn? 

• Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi thành phần nuclêôtit trong cấu trúc của gen ?

• Giả sử gen B ở sinh vật nhân thực gồm 2400 nuclêôtit và có số nuclêôtit loại ađênin (A) gấp 3 lần số nuclêôtit loại guanin (G). Một đột biến điểm xảy ra làm cho gen B bị đột biến thành alen b. Alen b có chiều dài không đổi nhưng giảm đi 1 liên kết hiđrô so với gen B. Số lượng từng
  loại nuclêôtit của alen b là:

• Loại đột biến gen nào xảy ra không làm thay đổi số liên kết hidro của gen:

• Một cá thể chứa 3 cặp gen dị hợp, khi giảm phân thấy xuất hiện 8 loại giao tử với số liệu sau:
  ABD = 10 ABd = 10 AbD = 190 Abd = 190
  aBD = 190 aBd = 190 abD = 10 abd = 10
  Kết luận nào sau đây là phù hợp nhất với các số liệu trên?
  I. 3 cặp gen cùng nằm trên 1 cặp NST tương đồng.
  II. Tần số hoán vị gen là 5%.
  III. 3 cặp gen nằm trên 2 cặp NST tương đồng.
  IV. Tần số hoán vị gen là 2,5%

• Loại biến dị nào sau đây có thể sẽ làm cho sản phẩm của gen bị thay đổi về cấu trúc?