Hãy chọn câu đúng trong các câu sau đây nói về đột biến điểm.

Các đột biến ở người được biết đến nhiều nhất:

Một gen có 1200 nucleotit và 30% Adenin. Do đột biến chiều dài của gen giảm 10,2A^o và kém 7 liên kết hidro. Số nucleotit tự do từng loại mà môi trường phải cung cấp để cho gen đột biến tự nhân đôi liên tiếp 2 lần là:

Cơ sở nào trải qua tổn thương tự phát trong điều kiện sinh lý?

Đột biến gen làm mất đi 1 axit amin thứ tư trong chuỗi pôlipeptit hoàn chỉnh tương ứng là do đột biến làm

Ở sinh vật nhân thực, phần lớn gen trong ti thể liên quan đến quá trình chuyển hóa vật chất và năng lượng. Tuy nhiên, đột biến xảy ra ở gen này thường không gây chết cho thể đột biến, giải thích nào sau đây hợp lí?

Một hệ quả của sự dư thừa của mã di truyền là: 

Đặc điểm chung của đột biến gen là:

Giả sử một gen đang nhân đôi trong môi trường có 1 phân tử 5- Brôm Uraxin (5-BU) thì sau 6 lần nhân đôi thì số lượng gen đột biến bị đột biến thay thế A-T bằng G-X và số gen gen bình thường lần lượt là bao nhiêu? Biết rằng 5-BU chỉ có một lần thay đổi cấu trúc trong suốt quá trình nhân đôi của gen nói trên.

Một gen có chiều dài 5100Å, có số nucleotit loại adênin chiếm 20% tổng số nucleotit của gen, bị đột biến mất 1 cặp A-T. Số liên kết hydro của gen đột biến là:

Tyrosine tái tổ hợp hoạt động như thế nào?

Xơ nang là một rối loạn di truyền lặn do đột biến gen mã hóa kênh ion clorua CFTR nằm trên bề mặt của nhiều tế bào biểu mô. Như trong hình, đột biến ngăn cản sự di chuyển bình thường của các ion clorua từ dịch bào ra dịch ngoại bào. Kết quả của sự đột biến, lớp chất nhầy thường có trên bề mặt tế bào trở nên đặc biệt mất nước và nhớt. Câu trả lời cho câu hỏi nào sau đây sẽ cung cấp nhiều thông tin nhất về mối liên quan giữa đột biến CFTR và chất nhầy nhớt? 

Trong trường hợp nào một đột biến gen cụ thể trở thành thể đột biến:

Một đoạn mạch gốc của gene có trình tự các mã bộ 3 như sau: .......AGG TAX GXX AGX AXT XXX..........  Một đột biến làm thay cặp nu thứ 14 bằng cặp T = A (X thay bằng T) sẽ làm cho:

Tại sao đột biến gen thường gây hại cho cơ thể sinh vật nhưng vẫn có vai trò quan trọng trong quá trình tiến hóa?

I. Tần số đột biến gen trong tự nhiên là không đáng kể nên tần số alen đột biến có hại là rất thấp.

II. Gen đột biến có thể có hại trong môi trường này nhưng có thể vô hại hay có lợi trong môi trường khác.

III. Gen đột biến có thể có hại trong tổ hợp gen này nhưng lại vô hại hay có lợi trong tổ hợp gen khác.

IV. Đột biến thường có hại nhưng thường ở trạng thái alen lặn, tồn tại ở trạng thái dị hợp nên không gây hại.

Có bao nhiêu đáp án đúng?

Cơ thể mang gen đột biến nhưng chưa được biểu hiện thành thể đột biến vì:

Có bao nhiêu trường hợp sau đây, gen đột biến có thể được biểu hiện thành kiểu hình? (Cho rằng đột biến không ảnh hưởng đến sức đống của cơ thể sinh vật)? (1). Đột biến lặn phát sinh trong nguyên phân (2). Đột biến ti thể phát sinh trong quá trình hình thành trứng (3). Đột biến trội phát sinh trong quá trình hình thành giao tử (4). Đột biến trội phát sinh trong quá trình nguyên phân của hợp tử (5). Đột biến lặn trên nhiễm sắc thể X có ở giới dị giao tử

Khi nói về đột biến gen,có bao nhiêu phát biểu sau đây cụ thể là đúng?

(1) Nucleotit hiếm có thể dẫn đến kết cặp sai trong quá trình nhân đôi ADN, gây đột biến thay thế một cặp nucleotit.

(2) Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.

(3) Đột biến điểm là dạng đột biến liên quan đến 1 số cặp nucleotit

(4) Đột biến gen tạo ra nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu cho quá trình tiến hóa.

(5) Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường.

(6) Hóa chất 5-Bromuraxin gây đột biến mất một cặp nucleotit.

Giả sử mạch làm khuôn của một gen cấu trúc có trình tự nuclêôtit như sau: 3’TAXXTAXGXGXGGXTXGAXXXXGXAXGGGAAAAAAXXXA5’. Nếu một đột biến xảy ra làm thay thế nuclêôtit thứ 2 kể từ đầu 3’ của mạch làm khuôn bằng một nuclêôtit khác (giả sử thay A bằng G) thì khả năng nào dưới đây có thể xảy ra?

Một gen ở sinh vật nhân sơ có 3600 nucleotit, tích tỉ lệ của các nucleotit loại guanine và một loại nucleotit khác là 16%. Giả sử trong gen có một bazo xitozin trở thành dạng hiếm (X*) thì sau 4 lần nhân đôi số nucleotit mỗi loại có trong tất cả các gen đột biến là

Xét đột biến gen do 5BU, thì từ dạng tiền đột biến đến khi xuất hiện gen đột biến phải qua