Giải thích nào sau đây liên quan đến đột biến gen là đúng?

Câu hỏi liên quan

• Đột biến thay thế cặp nucleotid này bằng cặp nucleotid khác nhưng trình tự acid amin vẫn không bị thay đổi mà chỉ thay đổi độ dài chuỗi polipeptid được tạo ra. Nguyên nhân là do:

• Gen B có 390 guanin và có tổng số liên kết hiđrô là 1662, bị đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một nuclêôtit khác thành gen b. Gen b nhiều hơn gen B một liên kết hiđrô. Số nuclêôtit mỗi loại của gen b là

• Ở vi khuẩn kháng kháng sinh, gen đề kháng tạo ra sự đề kháng bằng cách:

ZUNIA12

• Khi nói về đột biến điều nào sau đây không đúng?

• Phân tử mARN được tổng hợp từ 1 gen đột biến có số ribônuclêôtit loại A tăng 1, các loại còn lại không thay đổi so với trước đột biến. Dạng đột biến nào sau đây đã xảy ra ở gen nói trên?

• Khẳng định đúng về phương pháp tạo giống đột biến

• Vì sao đột biến gen có tần số thấp nhưng lại thường xuyên xuất hiện trong quần thể giao phối?

• Viêm võng mạc sắc tố là một rối loạn di truyền do đột biến gen mã hóa __________________

• Quan sát 2 đoạn mạch gốc của một gen trước và sau đột biến:

  Trước đột biến: ……….A T G X T T A G X A A A T X ………

  Sau đột biến: ………….A T G X T A G X A A A T X…………

  Đột biến trên thuộc dạng

• Gen A dài 510nm và có A = 10%. Gen A bị đột biến thành alen a. So với gen A, alen a ngắn hơn 1,02nm và ít hơn 8 liên kết hidro. Có thể dự đoán:

  (1) Cặp Aa nhân đôi 2 lần cần 7194 Guanin  (4) Cặp Aa có tổng cộng 600 Timin

  (2) Cặp Aa có tổng cộng 8392 liên kết hidro (5) Đột biến xảy ra là đột biến điểm

  (3) Gen A có nhiều liên kết hidro hơn gen a.

  Số nhận định đúng là:

• Xét một phần của chuỗi polipeptit có trình tự axit amin như sau:

  Met – Val – Ala – Asp – Gli – Ser – Arg…

  Thể đột biến về gen này có dạng:

  Met – Val – Ala – Glu – Gli – Ser – Arg…

  Đột biến thuộc dạng:

• Đột biến gen trội phát sinh trong quá trình nguyên phân của tế bào sinh dưỡng không cỏ khả năng: 

• Trong tế bào của cơ thể người bình thường có các gen ức chế khối u làm cho các khối u không thể hình thành được. Tuy nhiên, nếu bị đột biến làm cho gen này mất khả năng kiểm soát khối u thì các tế bào ung thư xuất hiện tạo nên các khối u. Loại đột biến này thường là

• Cơ thể mang gen đột biến nhưng chưa được biểu hiện thành thể đột biến vì:

• Một đột biến gen xảy ra do thay thế một cặp nuclêôtit có thể không làm thay đổi khả năng thích nghi của cơ thể sinh vật. Có bao nhiêu trường hợp đột biến sau đây có thể không đảm bảo được khả năng đó?

  I. Đột biến xảy ra ở mã mở đầu của một gen thiết yếu.

  II. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm bộ ba mã hóa này chuyển thành một bộ ba mã hóa khác, nhưng cả hai bộ ba đều cùng mã hóa cho một loại axit amin.

  III. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm xuất hiện một bộ ba mã hóa mới, dẫn đến sự thay đổi một axit amin trong phân tử prôtêin, làm thay đổi chức năng và hoạt tính của prôtêin.

  IV. Đột biến thay thế nuclêôtit xảy ra trong vùng không mã hóa của gen.

  V. Đột biến làm xuất hiện bộ ba 3’ATT5’ ở mạch mã gốc trong vùng mã hóa gần bộ ba mở đầu.

• Đột biến gen làm mất đi 1 axit amin thứ tư trong chuỗi pôlipeptit hoàn chỉnh tương ứng là do đột biến làm

• Phân tử mARN được tổng hợp từ 1 gen đột biến có số ribônuclêôtit loại A tăng 1, các loại còn lại không thay đổi so với trước đột biến. Dạng đột biến nào sau đây  chính xác đã xảy ra ở gen nói trên?

• Bệnh phêninkêtô niệu là loại bệnh do nguyên nhân gì?

• Đột biến xoma và đột biến tiền phôi có điểm giống nhau là:

• ADN dễ bị đột biến gen trong phòng thí nghiệm nào?