Đột biến gen

Câu hỏi liên quan

• Dưới đây là một đoạn trình tự các axít amin trong chuỗi pôlipêptit bình thường và trong chuỗi pôlipeptit bị đột biến ở sinh vật nhân sơ.

  Chuỗi bình thường: ....Phe - Arg - Lys - Leu - Ala - Trp - Phe - Lys-Xis...

  Chuỗi đột biến: ....Phe - Arg - Lys - Ile - Arg - Phe - Lys-Xis...

  Loại đột biến có thể đã xẩy ra là

• Loại đột biến gen nào làm thay đổi khả năng thích nghi của một sinh vật?

• Gen B có chiều dài 204nm và có 1550 liên kết hidro bị đột biến thành alen b. Tế bào chứa cặp gen Bb nguyên phân liên tiếp 3 lần. Trong quá trình đó, môi trường nội bào đã cung cấp 3507 nucleotit loại A và 4893 nucleotit loại G. Dạng đột biến đã xẩy ra với gen A là

ZUNIA12

• Ví dụ nào về một nghiên cứu có thể được thực hiện bởi một nhà di truyền học truyền bệnh?

• CSSSR có thể tạo ra ____________ Các kiểu sắp xếp lại DNA khác nhau.

• Trong một gen có 1 bazơ timin trở thành dạng hiếm (T*) thì sẽ gây đột biến thay cặp A – T thành cặp G – X theo sơ đồ:

• Enzim nào được hoạt hóa trong quá trình đứt sợi kép?

• Một gen có chiều dài 4080Å và có 3075 liên kết hiđro. Một đột biến điểm không làm thay đổi chiều dài của gen nhưng làm giảm đi một liên kết hiđro. Khi gen đột biến này nhân đôi 4 lần thì số nucleotit mỗi loại môi trường nội bào phải cung cấp là

• Đột biến có thể được đưa vào bằng cách ____________

• Phức hợp nào ở E. coli thực hiện trong quá trình tổng hợp chuyển đoạn?

• Một đột biến gen xảy ra do thay thế một cặp nuclêôtit có thể không làm thay đổi khả năng thích nghi của cơ thể sinh vật. Có bao nhiêu trường hợp đột biến sau đây có thểkhông đảm bảo được khả năng đó?

  I. Đột biến xảy ra ở mã mở đầu của một gen thiết yếu.

  II. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm bộ ba mã hóa này chuyển thành một bộ ba mã hóa khác, nhưng cả hai bộ ba đều cùng mã hóa cho một loại axit amin.

  III. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm xuất hiện một bộ ba mã hóa mới, dẫn đến sự thay đổi một axit amin trong phân tử prôtêin, làm thay đổi chức năng và hoạt tính của prôtêin.

  IV. Đột biến thay thế nuclêôtit xảy ra trong vùng không mã hóa của gen.

  V. Đột biến làm xuất hiện bộ ba 3’ATT5’ ở mạch mã gốc trong vùng mã hóa gần bộ ba mở đầu.

• Trong tự nhiên các alen khác nhau của cùng một gen thường được tạo ra qua quá trình

• Các protein liên quan đến sửa chữa không khớp là

• Alen B có 300A và có A+T/G+X=1/4. Alen B bị đột biến thay thế 1 cặp A - T bằng 1 cặp G – X trở thành alen b. Tổng số liên kết hiđrô của alen b là.

• Một gen có chiều dài 2805 Å và có tổng số 2074 liên kết hidro. Gen bị đột biến điểm làm giảm 2 liên kết hidro. Số nuclêôtit mỗi loại của gen đột biến là

• Cho biết các bộ ba trên mARN mã hoá cho các axit amin tương ứng như sau:AAA: lizin; AUU: isôlơxin; UUG:lơxin;AXX:trêônin; AUA:isôlơxin; AAX:asparagin; UAA:bộ ba kết thúc Nếu đột biến làm thay cặp nuclêôtít XG bằng AT ở vị trí thứ 5 tính từ nuclêôtít cuối cùng thì phân tử prôtêin sau đột biến sẽ như thế nào?

• Loại đột biến gen nào sau đây làm thay đổi lớn nhất về thông tin di truyền?

• Đột biến cấu trúc làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể nên thường gây chết đối với thể đột biến được ứng dụng

• Cách tác động nào sau đây không phải là cách tạo ra sinh vật biến đổi gen?

• Một đột biến gen làm mất 3 cặp nucleotit ở vị trí số 5, 10 và 31. Cho rằng ba bộ ba mới, ba bộ ba cũ cùng mã hóa một loại axit amin và đột biến không làm ảnh hướng đến bộ ba kết thúc. Hậu quả của đột biến trên là: