Nhận định nào sau đây không đúng khi phát biểu về đột biến gen?  

Câu hỏi liên quan

• Một gen có 500 ađênin, 1000 guanin. Sau đột biến, gen có 4001 liên kết hiđro nhưng chiều dài không thay đổi. Đây là loại đột biến

   

• Một gen đột biến mất 3 cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 7, 11, 16. Phân tử prôtêin tương ứng do gen đột biến tổng hợp có gì khác so với prôtêin do gen không đột biến tổng hợp ?

• Các loại đột biến gen cụ thể bao gồm nội dung nào:

ZUNIA12

• Gen ban đầu có 3600 liên kết hidro và có tỷ lệ A:G = 1:2 . Sau đột biến gen có 2400 nucleotit với 3200 liên kết hidro .Số nucleotit mỗi loại bị mất là bao nhiêu

• Khi nói về vai trò của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể đối với tiến hóa và chọn giống, phát biểu nào sau đây không đúng?

• Những loại đột biến gen nào sau đây ít gây hậu quả nghiêm trọng hơn cho sinh vật?

• Đối với một bệnh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường, nếu một trong hai bố mẹ bình thường, người kia mắc bệnh thì tỉ lệ con của họ mắc bệnh sẽ là:

• Điều nào dưới đây không đúng khi nói về đột biến gen? 

• Nội dung nào sau đây chính xác không có ở đột biến thay thế 1 cặp nucleotit?

• Vị trí nào của guanin là nơi phát sinh đột biến?

• Cơ chế sửa chữa DNA không có trong 

• Đột biến thành gen trội biểu hiện:

• Xét gen A ở sinh vật nhân sơ. A bị đột biến thành gen a, gen a hơn A một liên kết hidro. Biết A và a có cùng kích thước, vùng mã hóa của chúng mã hóa cho một chuỗi polypeptide hoàn chỉnh có 298 axitamin. Có bao nhiêu ý sau đây đúng khi nói về A và a?

  I- Số nuclêôtít tại vùng mã hóa của gen a là 1800.

  II- A và a là hai gen alen, cùng quy định một tính trạng.

  III- Đột biến hình thành a là đột biến mất một cặp nucleotide.

  IV- Chuỗi polypeptide do a hai gen mã hóa luôn khác nhau về trình tự axitamin.

• Khi nói về đột biến gen, có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?

  I. Trong các dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay thế cặp nuclêôtit thường làm thay đổi ít nhất thành phần axit amin của chuỗi pôlipeptit do gen đó tổng hợp

  II. Dưới tác động của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần số đột biến ở tất cả các gen là bằng nhau

  III. Khi các bazơ nitơ dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi ADN thì thường làm phát sinh đột biến gen dạng mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit

  IV. Tất cả các dạng đột biến gen đều có hại cho thể đột biến

• Một đột biến xảy ra làm thay thế axitamin thứ 3 trong phân tử prôtêin hoàn chỉnh do gen đó mã hoá. Xác định kiểu đột biến gen và vị trí xảy ra đột biến trong gen đó? 

• Sự thay đổi đột ngột trong gen của sinh vật là

• Khi nói về đột biến gen, các nội dung nào dưới đây đúng? 

  (I) Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit luôn dẫn đến kết thúc sớm quá trình dịch mã.

  (II) Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.

  (III) Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đến một cặp nuclêôtit.

  (IV) Đột biến gen làm thay đổi cấu trúc của gen

  (V) Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường.

• Mức độ gây hại của alen đột biến đối với thể đột biến phụ thuộc vào 

• Khi nói về đột biến gen ở thực vật, phát biểu nào sau đây sai?

• Biến đổi trên một cặp nuclêôtit của gen phát sinh trong nhân đôi ADN được gọi là