Vị trí phân tách của RuvC là gì?

Câu hỏi liên quan

• Khi gen trên ADN của lục lạp ở thực vật bị đột biến sẽ không dẫn đến kết quả nào dưới đây?

• Một đoạn phân tử ADN dài 0,306µm có tỷ lệ A = 3/7 G bị đột biến khiến tỷ lệ A/G thay đổi đạt giá trị bằng 42,18% nhưng không làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN này. Đoạn ADN bị đột biến có số liên kết hydro là:

• Gen A bị đột biến thành gen a, hai gen này có chiều dài bằng nhau nhưng gen a hơn gen A một liên kết hiđrô, chứng tỏ gen A đã xảy ra đột biến dạng:

ZUNIA12

• Trong trường hợp dimer thymine, loại hợp chất vòng nào được tạo thành?

• Khi nói về đột biến điều nào sau đây không đúng?

• Trong đột biến điểm thì đột biến thay thế là dạng phổ biến nhất. Có bao nhiêu phát biểu sai giải thích cho đặc điểm trên?

  I. Đột biến thay thế có thể xảy ra khi không có tác nhân gây đột biến.

  II. Là dạng đột biến thường ít ảnh hưởng đến sức sống của sinh vật hơn so với các dạng còn lại.

  III. Dạng đột biến này chỉ xảy ra trên một mạch của phân tử ADN.

  IV. Là dạng đột biến thường xảy ra ở nhóm động vật bậc thấp.

• Tên khác của lộ trình sửa chữa DSB là gì?

• Gen ban đầu có cặp nu chứa G hiếm (G* ) là G* -X, sau đột biến cặp này sẽ biến đổi thành cặp 

• Một gen có chiều dài là 408nm và có 3100 liên kết hiđrô. Sau khi xử lí bằng 5-BU thành công thì số nuclêôtit từng loại của gen đột biến là

• Theo em đột biến gen là gì?

• Ở vi khuẩn E.coli giả sử có 6 chủng đột biến sau đây:

  Chủng I: Đột biến ở gen cấu trúc A làm cho phân tử protein do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng.

  Chủng II: Đột biến ở gen cấu trúc Z làm cho phân tử protein do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng.

  Chủng III: Đột biến ở gen cấu trúc Y nhưng không làm thay đổi chức năng của protein.

  Chủng IV: Đột biến ở gen điều hoà R làm cho phân tử protein do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng.

  Chủng V: Đột biến ở gen điều hoà R làm cho gen này mất khả năng phiên mã.

  Chủng VI: Đột biến ở vùng khởi động (P) của operon làm cho vùng này bị mất chức năng.

  Khi môi trường có đường lactozơ có bao nhiêu chủng có gen cấu trúc Z Y A không phiên mã?

• Giả sử A nằm trên NST quy định hoa màu đỏ. Do tác nhân đột biến làm phát sinh một đột biến lặn a quy định hoa trắng. Ở trường hợp̣ nào sau đây, kiểu hình hoa trắng sẽ nhanh chóng được biểu hiện trong quần thể?

• Khi nói về đột biến gen ở thực vật, phát biểu nào sau đây sai?

• Một gen cấu trúc ở sinh vật nhân sơ có chứa 1800 nuclêôtit và 20% số nuclêôtit loại A. Gen bị đột biến thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen sau đột biến là

• Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:

  (1) Bệnh mù màu.

  (2) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.

  (3) Tật có túm lông ở vành tai.

  (4) Hội chứng Đao.

  (5) Hội chứng Tơcnơ.

  (6) Bệnh máu khó đông.

  Các bệnh, tật và hội chứng trên được phát hiện do đột biến ở cấp độ phân tử gây nên?

• Đột biến thay thế cặp nucleotid này bằng cặp nucleotid khác nhưng trình tự acid amin vẫn không bị thay đổi mà chỉ thay đổi độ dài chuỗi polipeptid được tạo ra. Nguyên nhân là do:

• Số liên kết hidro của gen thay đổi như thế nào khi gen bị đột biến mất cặp nucleotit loại A – T?

   

• Nếu ADN ngoại lai thiếu vị trí Chi thì điều gì sẽ xảy ra?

• Tác động nào sau đây không phải của đột biến gen?

   

• Tyrosine tái tổ hợp hoạt động như thế nào?