Về khái niệm, đột biến điểm là dạng đột biến gen

Câu hỏi liên quan

• Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có thể làm thay đổi vị trí của các gen giữa 2 nhiễm sắc thể là

• Gen M có 2400 nucleotit và có A/G = 2/3. Gen M bị đột biến thành gen m có chiều dài không đổi so với gen trước đột biến và G = 719. Phát biểu nào sau đây sai?

• Trong những dạng đột biến sau, những dạng nào thuộc đột biến gen?

  1. Mất một hoặc thêm một vài cặp nuclêôtit.
  2. Mất đoạn làm giảm số gen.
  3. Đảo đoạn làm trật tự các gen thay đổi.
  4. Thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác.
  5. Đảo vị trí cặp nuclêôtit.
  6. Lặp đoạn làm tăng số gen.

  Tổ hợp trả lời đúng là:

ZUNIA12

• Chức năng của endonuclease Dpm I trong phương pháp Tm của tác nhân gây đột biến hướng vào vị trí là gì?

• Gen A có chiều dài 153nm và có 1169 liên kết hiđrô bị đột biến thành alen a. Cặp gen Aa tự nhân đôi lần thứ nhất đã tạo ra các gen con, tất cả các gen con này lại tiếp tục nhân đôi lần thứ hai. Trong 2 lần nhân đôi, môi trường nội bào đã cung cấp 1083 nuclêôtit loại ađênin và 1617 nuclêôtit loại guanin. Dạng đột biến đã xảy ra với gen A là

• Trong ADN của động vật có xương sống, base nào thường xuyên có mặt thay cho cytosine mà metyl transferase có tác dụng?

• Cặp nào đúng trong bốn đoạn (R1, R2, R3 và R4)?

• Có bao nhiêu dạng đột biến xảy ra trong ADN, trong đó có đột biến chỉ một loại bazơ?

• Điều nào sau đây thúc đẩy trao đổi sợi?

• Tại sao nhiều đột biến điểm như đột biến thay thế cặp nuclêôtit lại hầu như vô hại với cơ thể sinh vật?

• Ở sinh vật nhân sơ, kết thúc quá trình dịch mã đã tạo ra chuỗi polipeptit có 298 axit amin, vùng mã hóa của gen cấu trúc mang thông tin mã hóa chuỗi polipeptit này có số liên kết hidro giữa A với T bằng số liên kết hidro giữa G với X. Trong một lần nhân đôi của gen này đã có một phân tử 5-BU thay T liên kết với A và qua 2 lần nhân đôi sau đó hình thành gen đột biến. Tính theo lí thuyết, số nucleotit loại T của gen đột biến được tạo ra là:

• Một gen đột biến mất 3 cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 7, 11, 16. Phân tử prôtêin tương ứng do gen đột biến tổng hợp có gì khác so với prôtêin do gen không đột biến tổng hợp ?

• Nội dung nào sau đây là không đúng khi nói về kiểu đột biến làm cho gen bình thường (tiền ung thư) thành gen ung thư?

• Gen B có chiều dài 0.51 µm và có tỷ lệ A/G = 3/7. Gen B bị đột biến tạo thành alen b có kích thước không đổi và có 4051 liên kết hidro . khi tế bào bước vào nguyên phân ở kì giữa tổng số nucleotit từng loại trong gen B và b là

• Gen S bị đột biến thành gen s Khi gen S và gen s cùng nhân đôi liên tiếp 3 lần thì số nucleotit mà môi trường nội bào cung cấp cho gen s ít hơn so với gen S là 28 nucleotit . Dạng đột biến xảy ra với gen S là

• Đột biến gen xảy ra không làm thay đổi chiều dài và số liên kết hiđrô của gen. Đột biến đó có thể là:

• Loại đột biến nào sau đây có thể làm xuất hiện alen mới?

   

• Hai cặp nhiễm sắc thể có sơ đồ cấu trúc như sau:

  Cặp I: ABCDEFGH      và cặp II:     PQRSTX

             a b c d e f g h                       PQRSTX

  Đột biến mất đoạn đã xảy ra ở NST nào dưới đây?

• Trong trường hợp nào một đột biến gen cụ thể trở thành thể đột biến:

• Đột biến vô nghĩa