Sự không phân li của một căp NST tương đồng ở tế bào sinh dưỡng sẽ dẫn tới 

Câu hỏi liên quan

• Về khái niệm, đột biến điểm là dạng đột biến gen

• Một đột biến gen xảy ra do thay thế một cặp nuclêôtit có thể không làm thay đổi khả năng thích nghi của cơ thể sinh vật. Có bao nhiêu trường hợp đột biến sau đây có thểkhông đảm bảo được khả năng đó?

  I. Đột biến xảy ra ở mã mở đầu của một gen thiết yếu.

  II. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm bộ ba mã hóa này chuyển thành một bộ ba mã hóa khác, nhưng cả hai bộ ba đều cùng mã hóa cho một loại axit amin.

  III. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm xuất hiện một bộ ba mã hóa mới, dẫn đến sự thay đổi một axit amin trong phân tử prôtêin, làm thay đổi chức năng và hoạt tính của prôtêin.

  IV. Đột biến thay thế nuclêôtit xảy ra trong vùng không mã hóa của gen.

  V. Đột biến làm xuất hiện bộ ba 3’ATT5’ ở mạch mã gốc trong vùng mã hóa gần bộ ba mở đầu.

• Đột biến gen xảy ra khi:

ZUNIA12

• Đột biến thay thế cặp nucleotid này bằng cặp nucleotid khác nhưng trình tự acid amin vẫn không bị thay đổi mà chỉ thay đổi độ dài chuỗi polipeptid được tạo ra. Nguyên nhân là do:

• Phát biểu nào sau đây là đúng về đột biến?

• Nội dung đúng khi nói về đột biến điểm là

• Tác nhân gây ra đột biến là:

• Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay thế 1 cặp G – X bằng một cặp A - T thì số liên kết hidro sẽ:

• Khi hai gen trên một nhiễm sắc thể được di truyền mà không có bất kỳ ghi nhận nào về sự tái tổ hợp, các gen được cho là ____________

• Một NST ban đầu có trình tự sắp xếp gen: ABCDEFGH. Sau đột biến có trình tự là ABEDCFGH. Đột biến trên là dạng đột biến: 

• Một gen cấu trúc có chứa 1800 nuclêôtit và 20% số nuclêôtit loại A. Gen bị đột biến thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen sau đột biến là

• Loại đột biến nào sau đây không di truyền qua sinh sản hữu tính

• Các tác nhân đột biến có thể gây ra đột biến gen qua cách nào sau đây:

• Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây là đúng?

• Khi nói về đột biến gen,có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng ?

  (1) Nucleotit hiếm có thể dẫn đến kết cặp sai trong quá trình nhân đôi ADN, gây đột biến thay thế một cặp nucleotit.

  (2) Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.

  (3) Đột biến điểm là dạng đột biến liên quan đến 1 số cặp nucleotit

  (4) Đột biến gen tạo ra nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu cho quá trình tiến hóa.

  (5) Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường.

  (6) Hóa chất 5-Bromuraxin gây đột biến mất một cặp nucleotit.

• Kỹ thuật nào có nhiều khả năng được sử dụng bởi một nhà di truyền học phân tử?

• Cho các nhận định sau về đột biến gen:

  (1) Phần lớn đột biến gen xảy ra trong quá trình nhân đôi ADN.

  (2) Đột biến gen cung cấp nguồn nguyên liệu sơ cấp cho chọn giống và tiến hóa.

  (3) Phần lớn đột biến điểm là dạng đột biến mất 1 cặp nucleotid.

  (4) Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với cơ thể đột biến.

  (5) Dưới tác dụng của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần số đột biến ở tất cả các gen là bằng nhau.

  Số nhận định sai là:

• Sự khử bazơ nào mà axit nitrơ không dẫn đến sự thay đổi cặp bazơ?

• Khi nói về cơ chế phát sinh ung thư ở người, phát biểu nào sau đây là đúng?

• Cho một đoạn mạch gốc ADN có trình tự các triplet tương ứng với thứ tự từ 6 đến 11 như sau: 3’ ……………AGG-TAX-GXX-AGX-GXA-XXX………..5’ Một đột biến xảy ra ở bộ ba thứ 9 trên gen trên làm mất cặp nuclêôtit AT sẽ làm cho trình tự của các nuclêôtit trên mARN như sau: