Sắp xếp lại bộ gen là một ngoại lệ đối với nguyên tắc 

Câu hỏi liên quan

• Có bao nhiêu trường hợp sau đây, gen đột biến có thể được biểu hiện thành kiểu hình? (Cho rằng đột biến không ảnh hưởng đến sức đống của cơ thể sinh vật)? (1). Đột biến lặn phát sinh trong nguyên phân (2). Đột biến ti thể phát sinh trong quá trình hình thành trứng (3). Đột biến trội phát sinh trong quá trình hình thành giao tử (4). Đột biến trội phát sinh trong quá trình nguyên phân của hợp tử (5). Đột biến lặn trên nhiễm sắc thể X có ở giới dị giao tử

• Tác nhân sinh học có thể gây đột biến gen là 

• Đột biến dạng thêm hoặc mất một nucleotit trong đoạn đầu vùng mã hoá của gen được xem là một loại đột biến điểm nghiêm trọng nhất bởi vì:

ZUNIA12

• Đột biến thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác ở trong gen nhưng không làm thay đổi trình tự axit amin trong prôtêin được tổng hợp. Nguyên nhân là do

• Trong bảng mã di truyền của mARN, mã mở đầu là AUG, các mã kết thúc là UAA, UAG, UGA. Bộ ba nào sau đây trên mạch gốc của gen có thể bị biến đổi thành bộ ba vô nghĩa (không mã hóa axit amin nào cả) bằng cách chỉ thay 1 nuclêôtit?

• Một đoạn ADN mạch kép có 4050 liên kết hidro, biết rằng trong đó hàm lượng nucleotit loại T chiếm 15%. Khi gen bị đột biến, tỉ lệ A/G của gen là 43,27%. Nếu chiều dài của gen đột biến không đổi so với gen bình thường thì đột biến gen thuộc dạng:

• Trong các trường hợp đột biến sau đây, trường hợp nào thay đổi cấu trúc protein nhiều nhất?

• Phát biểu nào dưới đây về đột biến gen chính xác là đúng?

• Di chuyển nhánh là gì?

• Đột biến ở vị trí nào sau đây trong gen làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được?

• Enzim chính đóng vai trò quan trọng trong việc hình thành dimer thymine là gì?

• Đột biến gen là gì?

• Hóa chất gây đột biến 5-BU thường gây đột biến gen dạng

• Gen B ở sinh vật nhân sơ có trình tự nucleotit như sau

  Mạch mã gốc	3’…TAX TTX…	AGT…	TXT…TXA	XAAATT…5’
  Số thứ tự nucleotit trên mạch mã gốc	1	43	58       88	150

  Biết rằng: chuỗi polipeptit do gen B quy định tổng hợp có 50 axit amin

  GUX: Valin UXA: Leucin XXA: Prolin.

  GUU: Valin AGU: Xerin AGA: Acginin

  Căn cứ vào các dữ liệu trên, hãy cho biết trong các dư đoán sau, dự đoán nào đúng?

   

• Một trình tự các nuclêôtit trên mạch bổ sung của phân tử ADN 3’...TTA XGT ATG GXT AAG...5’ mã hóa cho một đoạn pôlipeptit gồm 5 axit amin. Tính theo chiều 3’5’ của mạch trên thì sự thay thế một nuclêôtit nào sau đây sẽ làm cho đoạn pôlipeptit chỉ còn lại 3 axit amin?

• Phức hợp nào ở E. coli thực hiện trong quá trình tổng hợp chuyển đoạn?

• Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:

  (1) Bệnh mù màu.

  (2) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.

  (3) Tật có túm lông ở vành tai.

  (4) Hội chứng Đao.

  (5) Hội chứng Tơcnơ.

  (6) Bệnh máu khó đông.

  Các bệnh, tật và hội chứng trên được phát hiện do đột biến ở cấp độ phân tử gây nên?

• Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit trên gen sẽ gây ra trường hợp thay đổi nào sau đây ?

• Khẳng định đúng về phương pháp tạo giống đột biến

• Một gen ở vi khuẩn mã hóa cho một chuỗi polipeptit hoàn chỉnh gồm 248 axit amin. Do đột biến đã tạo ra một gen có chiều dài không đổi so với gen ban đầu nhưng mã hóa cho một chuỗi polipeptit hoản chỉnh chỉ gồm 125 axit amin. Dạng đột biến nào đã xảy ra ở gen ban đầu?