Đột biến không làm thay đổi số nuclêôtit nhưng làm thay đổi một liên kết hiđro trong gen. Đó là dạng đột biến nào?

Câu hỏi liên quan

• Trường hợp nào sau đây có thể đóng vai trò là đột biến ức chế nguyên sinh thành đột biến chuyển khung?

• Khẳng định nào sau đây về đột biến gen là đúng

• Đột biến là những biến đổi trong…………. (1: kiểu hình, 2: vật chất di truyền, 3: cấu trúc tế bào) và thể đột biến là những cá thể mang đột biến biểu hiện ở (4: trạng thái đồng hợp, 5: trạng thái dị hợp, 6: kiểu hình, 7: dạng khảm).

  Đáp án đúng là:

ZUNIA12

• Gen ban đầu có cặp nuclêôtit chứa G hiếm (G* ) là X-G * , sau đột biến cặp này sẽ biến đổi thành cặp 

• Trường hợp nuclêôtit thứ 10 là G-X bị thay bởi A-T. Sự thay đổi nào sẽ xảy ra trong chuỗi polipeptit được tổng hợp ?

• Gen B ở sinh vật nhân sơ có trình tự nucleotit như sau

  Mạch mã gốc	3’…TAX TTX…	AGT…	TXT…TXA	XAAATT…5’
  Số thứ tự nucleotit trên mạch mã gốc	1	43	58       88	150

  Biết rằng: chuỗi polipeptit do gen B quy định tổng hợp có 50 axit amin

  GUX: Valin UXA: Leucin XXA: Prolin.

  GUU: Valin AGU: Xerin AGA: Acginin

  Căn cứ vào các dữ liệu trên, hãy cho biết trong các dư đoán sau, dự đoán nào đúng?

   

• Bazơ nào được tạo ra do phản ứng khử của adenin?

• Phân tử mARN được tổng hợp từ 1 gen đột biến có số ribônuclêôtit loại A tăng 1, các loại còn lại không thay đổi so với trước đột biến. Dạng đột biến nào sau đây  chính xác đã xảy ra ở gen nói trên?

• Cơ chế gây đột biến thay thế cặp A - T bằng cặp G - X của chất 5-BU là:

• Có bao nhiêu tiểu đơn vị của Spo11 tham gia vào quá trình phân cắt ADN?

• Sợi kép bị đứt, enzim phân cắt ADN tạo ra ____________

• Có bao nhiêu loại ung thư da có thể phát triển do tiếp xúc quá nhiều với tia cực tím?

•  Đột biến gen xảy ra ở sinh vật nào dưới đây?

• 

  Xơ nang là một rối loạn di truyền lặn do đột biến gen mã hóa kênh ion clorua CFTR nằm trên bề mặt của nhiều tế bào biểu mô. Như trong hình, đột biến ngăn cản sự di chuyển bình thường của các ion clorua từ dịch bào ra dịch ngoại bào. Kết quả của sự đột biến, lớp chất nhầy thường có trên bề mặt tế bào trở nên đặc biệt mất nước và nhớt. Câu trả lời cho câu hỏi nào sau đây sẽ cung cấp nhiều thông tin nhất về mối liên quan giữa đột biến CFTR và chất nhầy nhớt? 

• Trong trường hợp nào một đột biến gen cụ thể trở thành thể đột biến:

• Trong các phát biểu sau đây có bao nhiêu phát biểu khi nói về đột biến gen là đúng đây đúng?
  (1)Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit luôn dẫn đến kết thúc sớm quá trình dịch mã.
  (2)Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.
  (3)Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đến một số cặp nuclêôtit
  (4)Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến
  (5)Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường

• Trong hợp chất sau đây chất nào là chất xen kẽ?

• Cho một đoạn mạch gốc ADN có trình tự các bộ ba tương ứng với thứ tự từ 6 đến 11 như sau:

  3’ ……………AGG-TAX-GXX-AGX-GXA-XXX………..5’

  Một đột biến xảy ra ở bộ ba thứ 9 trên gen trên làm mất cặp nuclêôtit AT sẽ làm cho trình tự của các nuclêôtit trên mARN như sau:

• 5-bromouracil là chất tương tự của bazơ nào?

• Cho các nhận định sau về đột biến gen, có bao nhiêu nhận định đúng?

  (1) Đột biến xoma được nhân lên ở một mô và luôn được biểu hiện ở một phần cơ thể.

  (2) Đột biến giao tử luôn được truyền lại cho đời sau.

  (3) Đột biến gen chỉ xảy ra trong giảm phân.

  (4) Tiền đột biến là đột biến xảy ra trên cả hai mạch của gen