Trong trường hợp nào một đột biến gen cụ thể trở thành thể đột biến:

Câu hỏi liên quan

• Trong các trình tự nhận biết tái tổ hợp, đâu là trình tự ngắn?

• Enzim phân giải tiếp giáp kỳ nghỉ là gì?

• Các bazơ nitơ dạng hỗ biến kết cặp bổ sung không đúng khi ADN nhân đôi do có 

ZUNIA12

• Trong các phát biểu sau đây có bao nhiêu phát biểu khi nói về đột biến gen là đúng đây đúng?
  (1)Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit luôn dẫn đến kết thúc sớm quá trình dịch mã.
  (2)Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.
  (3)Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đến một số cặp nuclêôtit
  (4)Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến
  (5)Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường

• Tác nhân gây ra đột biến là:

• Một NST có trật tự gen ban đầu là ABCDEF*GHI bị đột biến tạo thành NST có trật tự gen ABCDECDEF*GHI. Dạng đột biến này:

• Một gen có 500 ađênin, 1000 guanin. Sau đột biến, gen có 4001 liên kết hiđro nhưng chiều dài không thay đổi. Đây là loại đột biến

   

• Enzim tham gia vào quá trình tái tổ hợp tyrosin là gì?

• Dạng đột biến điểm nào sau đây làm cho số liên kết hiđrô của gen giảm 1 liên kết?

• Phát biểu nào sau đây nói về đột biến gen ở loài sinh sản hữu tính là không đúng?

• Muốn gây đột biến gen thì tác động vào pha S của chu kì phân bào là hiệu quá nhất bởi vì:

• Xét 1 phần của chuỗi polipeptit có trình tự aa như sau:  Met-Ala- Arg-Leu-Lyz-Thr-Pro-Ala...Thể đột biến về gen này có dạng:  Met-Ala- Gly – Glu- Thr-Pro-Ala... Đột biến thuộc dạng:

• Những dạng đột biến nào sau đây chắc chắn làm thay đổi chiều dài của nhiễm sắc thể?
  (1) Đột biến gen (2) Mất đoạn nhiễm sắc thể
  (3) Lặp đoạn nhiễm sắc thể (4) Đảo đoạn ngoài tâm động
  (5) Chuyển đoạn không tương hỗ
  Tổng số phương án đúng là:

• Trình tự nào trong số này sẽ có ưu tiên cho sự thay đổi khung hình?

• Viết tên nhà khoa học đã tìm ra phương pháp gây đột biến chỉ đạo tại chỗ?

• 
  Xơ nang là một rối loạn di truyền lặn do đột biến gen mã hóa kênh ion clorua CFTR nằm trên bề mặt của nhiều tế bào biểu mô. Như trong hình, đột biến ngăn cản sự di chuyển bình thường của các ion clorua từ dịch bào ra dịch ngoại bào. Kết quả của sự đột biến, lớp chất nhầy thường có trên bề mặt tế bào trở nên đặc biệt mất nước và nhớt. Câu trả lời cho câu hỏi nào sau đây sẽ cung cấp nhiều thông tin nhất về mối liên quan giữa đột biến CFTR và chất nhầy nhớt? 

• Một đột biến gen lặn sẽ không biểu hiện thành kiểu hình trong một quần thể giao phối trong trường hợp:

• Gen A có chiều dài 153nm và có 1169 liên kết hidro bị đột biến thành alen a. Cặp gen Aa tự nhân đôi lần nhất đã tạo ra các gen con, tất cả các gen con này lại tiếp tục nhân đôi lần thứ hai. Trong 2 lần nhân đôi, môi trường nội bào đã cung cấp 1083 nucleotit loại adenin và 1617 nucleotit loại guanin. Dạng đột biến đã xảy ra với gen A là:

• Trình tự của vị trí Chi được tìm thấy nhiều trong hệ gen của vi khuẩn E. coli là gì?

• Trong bảng mã di truyền của mARN, mã mở đầu là AUG, các mã kết thúc là UAA, UAG, UGA. Bộ ba nào sau đây trên mạch gốc của gen có thể bị biến đổi thành bộ ba vô nghĩa (không mã hóa axit amin nào cả) bằng cách chỉ thay 1 nuclêôtit?