Một NST có trật tự gen ban đầu là ABCDEF*GHI bị đột biến tạo thành NST có trật tự gen ABCDECDEF*GHI. Dạng đột biến này:

Câu hỏi liên quan

• Đặc tính nào sau đây được cải thiện bằng cách gây đột biến chỉ đạo tại chỗ?

• Loại đột biến không di truyền qua sinh sản hữu tính là đột biến xãy ra ở:

• Sản phẩm tái tổ hợp mối nối được hình thành từ chất gì?

ZUNIA12

• Đột biến nào trong số này có thể dẫn đến chuyển đổi cả AT-> GC và GC-> AT?

• Hoá chất 5-Brôm Uraxin gây ra dạng đột biến gen nào sau đây?

• Viết tên nhà khoa học đã tìm ra phương pháp gây đột biến chỉ đạo tại chỗ?

• Sự khử bazơ nào mà axit nitrơ không dẫn đến sự thay đổi cặp bazơ?

• Có bao nhiêu quy trình hiện diện để đạt được độ phân giải?

• Các tác nhân đột biến có thể gây ra đột biến gen qua cách nào sau đây:

• Gen B dài 221 nm và có 1669 liên kết hiđrô, gen B bị đột biến thành alen b. Một tế bào chứa cặp gen Bb nguyên phân liên tiếp hai lần, môi trường nội bào đã cung cấp 1689 nuclêôtit loại timin và 2211 nuclêôtit loại xitôzin. Có các kết luận sau:

  (1) Dạng đột biến đã xảy ra với gen B là đột biến thay thế 1 cặp G - X bằng 1 cặp A - T.

  (2) Tổng số liên kết hiđrô của gen b là 1669 liên kết.

  (3) Số nuclêôtit từng loại của gen b là A = T = 282; G = X = 368.

  (4) Tổng số nuclêôtit của gen b là 1300 nuclêôtit.

  Trong các kết luận trên, có bao nhiêu kết luận đúng? Biết quá trình nguyên phân diễn ra bình thường.

• Đột biến gen là gì?

• Một đột biến gen xảy ra do thay thế một cặp nuclêôtit có thể không làm thay đổi khả năng thích nghi của cơ thể sinh vật. Có bao nhiêu trường hợp đột biến sau đây có thểkhông đảm bảo được khả năng đó?

  I. Đột biến xảy ra ở mã mở đầu của một gen thiết yếu.

  II. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm bộ ba mã hóa này chuyển thành một bộ ba mã hóa khác, nhưng cả hai bộ ba đều cùng mã hóa cho một loại axit amin.

  III. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm xuất hiện một bộ ba mã hóa mới, dẫn đến sự thay đổi một axit amin trong phân tử prôtêin, làm thay đổi chức năng và hoạt tính của prôtêin.

  IV. Đột biến thay thế nuclêôtit xảy ra trong vùng không mã hóa của gen.

  V. Đột biến làm xuất hiện bộ ba 3’ATT5’ ở mạch mã gốc trong vùng mã hóa gần bộ ba mở đầu.

• Cho các đặc điểm

  1. Làm phát sinh alen mới

  2. Phát sinh trong quá trình phân bào

  3. Cung cấp nguyên liệu sơ cấp cho tiến hóa và chọn giống

  4. Làm thay đổi tần số alen và thành phần kiểu gen của quần thể

  Dạng biến dị có đầy đủ các đặc điểm trên là

• Gen A dài 510nm và có A = 10%. Gen A bị đột biến thành alen a. So với gen A, alen a ngắn hơn 1,02nm và ít hơn 8 liên kết hidro. Có thể dự đoán:

  (1) Cặp Aa nhân đôi 2 lần cần 7194 Guanin  (4) Cặp Aa có tổng cộng 600 Timin

  (2) Cặp Aa có tổng cộng 8392 liên kết hidro (5) Đột biến xảy ra là đột biến điểm

  (3) Gen A có nhiều liên kết hidro hơn gen a.

  Số nhận định đúng là:

• Đột biến thay thế cặp nucleotid này bằng cặp nucleotid khác nhưng trình tự acid amin vẫn không bị thay đổi mà chỉ thay đổi độ dài chuỗi polipeptid được tạo ra. Nguyên nhân là do:

• Cho nhiễm sắc thể có cấu trúc và trình tự các gen là ABCDE*FGH (dấu* biểu hiện cho tâm động). Đột biến tạo ra nhiễm sắc thể có cấu trúc ABCF*EDGH thuộc loại

• Proto-oncogenes mã hóa cho

• Khi nói về đột biến gen ở thực vật, phát biểu nào sau đây sai?

• Đặc điểm nào sau đây không có ở đột biến thay thế một cặp nuclêôtit?

• Một phân tử ADN có chiều dài 408nm và có hiệu số phần trăm giữa nucleotit loại A và một số nucleotit khác loại là 20 % . Một đột biến xảy ra làm tăng chiều dài của đoạn ADN thêm 17 A⁰ và nhiều hơn ADN ban đầu là 13 liên kết hidro . Số nucleotit loại A sau đột biến là