Một đột biến gen xảy ra do thay thế một cặp nuclêôtit có thể không làm thay đổi khả năng thích nghi của cơ thể sinh vật. Có bao nhiêu trường hợp đột biến sau đây có thểkhông đảm bảo được khả năng đó?

I. Đột biến xảy ra ở mã mở đầu của một gen thiết yếu.

II. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm bộ ba mã hóa này chuyển thành một bộ ba mã hóa khác, nhưng cả hai bộ ba đều cùng mã hóa cho một loại axit amin.

III. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm xuất hiện một bộ ba mã hóa mới, dẫn đến sự thay đổi một axit amin trong phân tử prôtêin, làm thay đổi chức năng và hoạt tính của prôtêin.

IV. Đột biến thay thế nuclêôtit xảy ra trong vùng không mã hóa của gen.

V. Đột biến làm xuất hiện bộ ba 3’ATT5’ ở mạch mã gốc trong vùng mã hóa gần bộ ba mở đầu.

Câu hỏi liên quan

• Guanin dạng hiếm kết cặp không đúng trong tái bản sẽ gây

• Một đột biến điểm xảy ra không liên quan đến bộ ba mở đầu, bộ ba kết thúc và không làm thay đổi chiều dài của gen. Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp sẽ thay đổi thế nào so với gen ban đầu:

• Loại đột biến nào sau đây không di truyền qua sinh sản hữu tính

ZUNIA12

• Khi nói về vai trò của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể đối với tiến hóa và chọn giống, phát biểu nào sau đây không đúng?

• Đột biến gen cụ thể thường xảy ra khi nào?

• Những loại đột biến gen nào sau đây ít gây hậu quả nghiêm trọng hơn cho sinh vật?

• Trong những dạng đột biến sau, những dạng nào thuộc đột biến gen?

  1. Mất một hoặc thêm một vài cặp nuclêôtit.
  2. Mất đoạn làm giảm số gen.
  3. Đảo đoạn làm trật tự các gen thay đổi.
  4. Thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác.
  5. Đảo vị trí cặp nuclêôtit.
  6. Lặp đoạn làm tăng số gen.

  Tổ hợp trả lời đúng là:

• Trường hợp nào sau đây là đột biến trung tính?

• Giữa biến dị tổ hợp và đột biến gen có điểm nào khác nhau nào?

  1. Đột biến gen là biến dị di truyền còn biến dị tổ hợp là biến dị tổ hợp thì không di truyền.

  2. Đột biến gen xuất hiện đột ngột gián đoạn còn biến dị tổ hợp có thể định hướng trước.

  3. Đột biến gen làm gen thay đổi cấu trúc gen còn biến dị tổ hợp thì không.

  4. Nguyên nhân của đột biến gen là do tác nhân môi trường còn biến dị tổ hợp là do sự tổ hợp lại vật chất di truyến vốn có của bố mẹ cho con qua giảm phân và thụ tinh.

  Phương án đúng là:

• Mức độ đột biến gen có thể xảy ra ở:

• Giả sử một đoạn gen nhân tạo có khoảng 300 Nucleotid, dạng đột biến gen nào sau gây hậu quả nghiêm trọng hơn (thay đổi nhiều axit amin hơn) các trường hợp còn lại?

• Gen B dài 221 nm và có 1669 liên kết hiđrô, gen B bị đột biến thành alen b. Một tế bào chứa cặp gen Bb nguyên phân liên tiếp hai lần, môi trường nội bào đã cung cấp 1689 nuclêôtit loại timin và 2211 nuclêôtit loại xitôzin. Có các kết luận sau:

  (1) Dạng đột biến đã xảy ra với gen B là đột biến thay thế 1 cặp G - X bằng 1 cặp A - T.

  (2) Tổng số liên kết hiđrô của gen b là 1669 liên kết.

  (3) Số nuclêôtit từng loại của gen b là A = T = 282; G = X = 368.

  (4) Tổng số nuclêôtit của gen b là 1300 nuclêôtit.

  Trong các kết luận trên, có bao nhiêu kết luận đúng? Biết quá trình nguyên phân diễn ra bình thường.

• Loại đột biến nào sau đây có thể làm xuất hiện alen mới?

   

• Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào 

• Gen B dài 221 nm và có 1669 liên kết hiđrô, gen B bị đột biến thành alen b. Một tế bào chứa cặp gen Bb nguyên phân liên tiếp hai lần, môi trường nội bào đã cung cấp 1689 nuclêôtit loại timin và 2211 nuclêôtit loại xitôzin. Có các kết luận sau:

  (1) Dạng đột biến đã xảy ra với gen B là đột biến thay thế 1 cặp G - X bằng 1 cặp A - T.

  (2) Tổng số liên kết hiđrô của gen b là 1669 liên kết.

  (3) Số nuclêôtit từng loại của gen b là A = T = 282; G = X = 368.

  (4) Tổng số nuclêôtit của gen b là 1300 nuclêôtit.

  Trong các kết luận trên, có bao nhiêu kết luận đúng? Biết quá trình nguyên phân diễn ra bình thường.

• Đột biến tiền phôi (đột biến trong giai đoạn phôi sớm) là loại đột biến như thế nào?

• Tại sao alen gây bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm lại phổ biến ở một số nơi trên thế giới? 

• Có bao nhiêu quy trình hiện diện để đạt được độ phân giải?

• Một người bị ung thư gan do một gen của tế bào gan bị đột biến. Đặc điểm của dạng đột biến này là:

   

• Phát biểu không đúng về đột biến gen là: