Loại đột biến nào sau đây làm giảm 1 liên kết hidro?

Câu hỏi liên quan

• Bazonitric dạng hiểm (G*) thường gây đột biến gen dạng thay thế cặp G – X bằng cặp A – T. Đột biến gen được phát sinh qua cơ chế nhân đôi ADN. Để xuất hiện dạng đột biến trên, gen phải trải qua ít nhất mấy lần nhân đôi?

• Đột biến dạng nào sau gây hậu quả lớn nhất:

•  Gen B có 390 guanin và có tổng số liên kết hiđrô là 1670, bị đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác thành gen b. Gen b nhiều hơn gen B một liên kết hiđrô. Số nuclêôtit mỗi loại của gen b là:

ZUNIA12

• Ở sinh vật nhân chuẩn, tên gọi khác của PCNA là __________

• Những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một cặp nucleotit cụ thể gọi là?

• Một gen dài 4080 A⁰  và có T = 1.5 X .Sau đột biến mất một đoạn gen , gen còn lại có A= 640 và 2240 liên kết hidro . Tính số nucleotit loại G đã mất

• Trong các hợp chất sau đây hợp chất nào tham gia vào quá trình sửa chữa cắt bỏ nuclêôtit?

• RecBCD và RecFOR ở E. coli tham gia vào quá trình ____________

• Có bao nhiêu cách làm biến đổi hệ gen của một sinh vật sau đây là đúng?

  (1) Đưa thêm một gen lạ (thường là gen của một loài khác) vào hệ gen.

  (2) Làm biến đổi một gen đã có sẵn trong hệ gen.

  (3) Loại bỏ hoặc làm bất hoạt một gen nào đó trong hệ gen.

  (4) Làm cho gen trội biến đổi thành gen lặn hoặc ngược lại

• Gen M có 2400 nucleotit và có A/G = 2/3. Gen M bị đột biến thành gen m có chiều dài không đổi so với gen trước đột biến và G = 719. Phát biểu nào sau đây sai?

• Trong các trình tự nhận biết tái tổ hợp, đâu là trình tự ngắn?

• 5BU là một tác nhân gây đột biến phổ biến trong các nghiên cứu, nó gây ra đột biến nguyên khung trên phân tử ADN. Để hoàn thành cơ chế gây đột biến của tác nhân này phải trải qua số lần tái bản tối thiểu trên phân tử ADN chịu tác động là

• Khi hai gen trên một nhiễm sắc thể được di truyền mà không có bất kỳ ghi nhận nào về sự tái tổ hợp, các gen được cho là ____________

• Dưới tác động của một nhân tố tiến hóa, thành phần kiểu gen của một quần thể giao phối là 0,5 AA : 0.3 Aa : 0.2 aa đột ngột biến đổi thành 100% AA. Biết gen trội là trội hoàn toàn. Quần thể này có thể đã chịu tác động của nhân tố tiến hóa nào?      

• Tác nhân sinh học có thể gây đột biến gen là 

• Phát biểu nào đúng về hội chứng Rieger ở người? 

• Một gen ở nhân sơ có chiều dài 4080A⁰ và có 3075 liên kết hiđrô. Một đột biến điểm không làm thay đổi chiều dài của gen nhưng làm giảm đi 1 liên kết hiđrô. Khi gen đột biến này tự nhân đôi một lần thì số nuclêôtit mỗi loại môi trường nội bào phải cung cấp là

• Đột biến thành gen trội biểu hiện:

• Đột biến tiền phôi chính xác là loại đột biến nào sau đây?

• Một gen có vùng mã hoá liên tục, có 585 cặp nuclêotit và G = 4.A. Gen này bị đột biến tổng hợp một chuỗi pôlipeptit giảm 1 axit amin. Gen đột biến có 1630 liên kết hidro và có số nucleôtit mỗi loại là