Một gen cấu trúc (B) dài 4080Å, có tỉ lệ A/G = 3/2. Gen này được xử lí bằng hóa chất 5-BU, qua nhân đôi đã tạo ra một alen đột biến (b). Số lượng nuclêôtit từng loại của alen (b) là

Câu hỏi liên quan

• Cơ chế gây đột biến thay thế cặp A – T bằng cặp G – X của chất 5-BU là :

  A. G – X → G – 5BU → A – 5BU → A – T.             B. A- T → A – 5BU → G – 5 BU →  G – X.

  C. G – X → A – 5BU → G – 5BU → A – T.             D. A – T → G – 5BU → A – 5BU → G – X.

• Đột biến nào sau đây khác với các loại đột biến còn lại về mặt phân loại?

• Chức năng của Salmonella Hix invertase là gì?

ZUNIA12

• Gene A bị đột biến thành gene a. Khi cặp gene này tự sao 4 lần số nu cung cấp cho gene a kém A là 90. Đây là dạng đột biến

• Đột biến gen xảy ra không làm thay đổi chiều dài và số liên kết hiđrô của gen. Đột biến đó có thể là:

• Giải thích nào sau đây liên quan đến đột biến gen là đúng?

• Một đột biến xảy ra làm thay thế axitamin thứ 3 trong phân tử prôtêin hoàn chỉnh do gen đó mã hoá. Xác định kiểu đột biến gen và vị trí xảy ra đột biến trong gen đó? 

• Một gen dài 4080 A⁰  và có T = 1.5 X .Sau đột biến mất một đoạn gen , gen còn lại có A= 640 và 2240 liên kết hidro . Tính số nucleotit loại G đã mất

• Đột biến gen là:  

• Một quần thể sinh vật có gen A bị đột biến thành gen a, gen b bị đột biến thành gen B và C bị đột biến thành c. Biết các cặp gen tác động riêng rẽ và gen trội là trội hoàn toàn. Các kiểu gen nào sau đây đều là của thể đột biến ?

• Cấu hình của nhiễm sắc thể cần bao nhiêu chu kì?

• Đối với một bệnh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường, nếu một trong hai bố mẹ bình thường, người kia mắc bệnh thì tỉ lệ con của họ mắc bệnh sẽ là:

• Gene A ở sinh vật nhân sơ dài 408 nm và có số nucleotide loại timin nhiều gấp 2 lần số nucleotide loại guanin. Gene A bị đột biến điểm thành allele a. Allele a có 2798 liên kết hiđrô. Số lượng từng loại nucleotide của allele a là:

• Số liên kết hydro của gen sẽ thay đổi như thế nào khi bị đột biến mất 1 cặp Nu?

• Đột biến tiền phôi (đột biến trong giai đoạn phôi sớm) là loại đột biến như thế nào?

• Dạng thông thường của A và C, và G và T là _____________

• 5 Bromo uracil có thể bắt cặp với _____________

• Giữa biến dị tổ hợp và đột biến gen có điểm nào khác nhau nào?

  1. Đột biến gen là biến dị di truyền còn biến dị tổ hợp là biến dị tổ hợp thì không di truyền.

  2. Đột biến gen xuất hiện đột ngột gián đoạn còn biến dị tổ hợp có thể định hướng trước.

  3. Đột biến gen làm gen thay đổi cấu trúc gen còn biến dị tổ hợp thì không.

  4. Nguyên nhân của đột biến gen là do tác nhân môi trường còn biến dị tổ hợp là do sự tổ hợp lại vật chất di truyến vốn có của bố mẹ cho con qua giảm phân và thụ tinh.

  Phương án đúng là:

• Giả sử alen a bị đột biến thành alen A, alen B bị đột biến thành alen b. Biết alen A là trội hoàn toàn so với alen a, alen B là trội hoàn toàn so với alen b. Kiểu gen nào sau đây là thể đột biến? Biết thể đột biến là những cá thể mang gen đột biến mà đã biểu hiện ra kiểu hình.

• Cho các phát biểu sau về đột biến gen:
  (1) Khi một gen bị đột biến điểm nhiều lần liên tiếp thì sẽ tạo ra nhiều alen khác nhau.
  (2) Đột biến gen là biến dị di truyền vì tất cả các đột biến gen đều được di truyền cho đời sau.
  (3) Ở mức độ phân tử, phần lớn đột biến gen là trung tính.
  (4) Một đột biến điểm xảy ra trong vùng mã hóa của gen có thể không ảnh hưởng gì đến chuỗi pôlypeptit do gen mã hóa.
  Trong các phát biểu trên, có bao nhiêu phát biểu đúng?