Trong các dạng đột biến gen sau có bao nhiêu dạng đột biến chắc chắn làm thay đổi trình tự axit amin trong prôtêin hoàn chỉnh?

(1) Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit thứ 2 của một bộ 3 nằm gần bộ 3 mở đầu.

(2) Mất một nuclêôtit trong một intron ở giữa gen.

(3) Thay thế 1 cặp nuclêôtit nằm gần bộ 3 kết thúc của trình tự mã hóa.

(4) Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit trong bộ 3 mã hóa cho Tirôzin.

Câu hỏi liên quan

• Phát biểu nào sau đây không đúng đối với sự biến dị?

• Kết quả phân tích trình tự 7axit amin đầu mạch của phân tử prôtêin hêmôglôbin (Hb) ở người bình thường được ký hiệu là HbA, còn của người bệnh là HbB, như sau:
  HbA: Val-His-Leu-Thr-Pro-Glu-Glu
  HbB: Val-His-Leu-Thr-Pro-Val-Glu
  Hiện tượng gì đã xảy ra đổi gen mã hóa cho phân tử HbB?

   

• Gen đột biến và gen bình thường có chiều dài như nhau, nhưng gen đột biến hơn gen bình thường một liên kết hidro thuộc dạng đột biến

ZUNIA12

• Để đột biến gen lặn có điều kiện biểu hiện thành kiểu hình trong 1 quần thể giao phối cần:

• Hóa chất nào sau đây gây ra sự khử purin 

• Phát biểu nào sau đây là sai:

• Protein RecA của E. coli tham gia vào quá trình ____________

• Phát biểu không đúng về đột biến gen là:

• Một gen có tỷ lệ (A + T)/(G + X) = 2/3. Một đột biến điểm không làm thay đổi chiều dài của gen nhưng tỷ lệ (A + T)/(G + X) = 65,2 %. Đây là dạng đột biến

• Đối với một bệnh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường, nếu một trong hai bố mẹ bình thường, người kia mắc bệnh thì tỉ lệ con của họ mắc bệnh sẽ là:

• Dạng đột biến điểm nào sau đây xảy ra trên gen không làm thay đổi số lượng nuclêôtit còn số liên kết hidro của gen thì tăng?

• Cơ chế gây đột biến thay thế cặp A - T bằng cặp G - X của chất 5-BU là:

• Cho các nhận định sau về đột biến gen, có bao nhiêu nhận định đúng?

  (1) Đột biến xoma được nhân lên ở một mô và luôn được biểu hiện ở một phần cơ thể.

  (2) Đột biến giao tử luôn được truyền lại cho đời sau.

  (3) Đột biến gen chỉ xảy ra trong giảm phân.

  (4)Tiền đột biến là đột biến xảy ra trên cả hai mạch của gen.

• Khi phân tử acridin chèn vào vị trí mạch ADN đang tổng hợp thì gây nên đột biến

• Có bao nhiêu tiểu đơn vị của Spo11 tham gia vào quá trình phân cắt ADN?

• Khi nói về đột biến gen ở sinh vật nhân thực, phát biểu nào sau đây đúng?

• Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay thế 1 cặp G – X bằng một cặp A - T thì số liên kết hidro sẽ:

• Trong phương pháp biến nạp dùng để đưa ADN tái tổ hợp vào trong tế bào nhận, các nhà khoa học có thể dùng muối CaCl₂ hoặc dòng xung điện để:

• Đột biến gen phát sinh phụ thuộc vào yếu tố nào?

• Cho các đặc điểm:

  (1) Không làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào

  (2) Cung cấp nguyên liệu cho tiến hóa và chọn giống

  (3) Được phát sinh trong quá trình phân bào

  (4) Làm thay đổi tần số alen và thành phần kiểu gen của quần thể

  Loại biến dị có đủ 4 đặc điểm nêu trên là: