Cho các đặc điểm:

(1) Không làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào

(2) Cung cấp nguyên liệu cho tiến hóa và chọn giống

(3) Được phát sinh trong quá trình phân bào

(4) Làm thay đổi tần số alen và thành phần kiểu gen của quần thể

Loại biến dị có đủ 4 đặc điểm nêu trên là:

Câu hỏi liên quan

•  Enzim phân giải protein nào đã được sử dụng trong thí nghiệm nhằm làm sáng tỏ đột biến gây ra bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm?

• Tái tổ hợp đồng loại không cung cấp ____________

• Ở một loài, NST số 1 có trình tự sắp xếp các gen : ABCDEGH. Sau khi bị đột biến, NST này có cấu trúc ABCDEGHK. Dạng đột biến này
   

ZUNIA12

• Mức độ gây hại của alen đột biến đối với thể đột biến phụ thuộc vào 

• Khi xảy ra dạng đột biến mất 1 cặp nuclêôtit, số liên kết hyđrô của gen thay đổi:

• Ở người, khi nghiên cứu về bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm, em hãy cho biết đặc điểm nào sau đây là không đúng?

• Hãy quan sát biến đổi của cặp nuclêôtít:

   

            A-T —————>   A- G (1);  A- T (2)

                   Nhân đôi

  Cặp (1) là dạng:

• Phân tử mARN được tổng hợp từ 1 gen đột biến có số ribônuclêôtit loại A tăng 1, các loại còn lại không thay đổi so với trước đột biến. Dạng đột biến nào sau đây  chính xác đã xảy ra ở gen nói trên?

• Ở sinh vật nhân sơ, kết thúc quá trình dịch mã đã tạo ra chuỗi polipeptit có 298 axit amin, vùng mã hóa của gen cấu trúc mang thông tin mã hóa chuỗi polipeptit này có số liên kết hidro giữa A với T bằng số liên kết hidro giữa G với X. Trong một lần nhân đôi của gen này đã có một phân tử 5-BU thay T liên kết với A và qua 2 lần nhân đôi sau đó hình thành gen đột biến. Tính theo lí thuyết, số nucleotit loại T của gen đột biến được tạo ra là:

• Đột biến dạng nào sau gây hậu quả lớn nhất:

• DNA glycosylase là một enzyme tham gia sửa chữa cắt bỏ bazơ. Chức năng là 

• Một quần thể sinh vật có gen A bị đột biến thành gen a, gen b bị đột biến thành gen B và C bị đột biến thành c. Biết các cặp gen tác động riêng rẽ và gen trội là trội hoàn toàn. Các kiểu gen nào sau đây đều là của thể đột biến ?

• Ý nào sau đây không phải là cách làm biến đổi hệ gen của một sinh vật?

• Di chuyển nhánh là gì?

• Gen A bị đột biến thành gen a, hai gen này có chiều dài bằng nhau nhưng gen a hơn gen A một liên kết hiđrô, chứng tỏ gen A đã xảy ra đột biến dạng:

• Tại sao nhiều đột biến điểm như đột biến thay thế cặp nuclêôtit lại hầu như vô hại với cơ thể sinh vật?

• Trong các phát biểu sau đây có bao nhiêu phát biểu khi nói về đột biến gen là đúng đây đúng?
  (1)Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit luôn dẫn đến kết thúc sớm quá trình dịch mã.
  (2)Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.
  (3)Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đến một số cặp nuclêôtit
  (4)Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến
  (5)Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường

• Một NST có trật tự gen ban đầu là ABCDEF*GHI bị đột biến tạo thành NST có trật tự gen ABCDECDEF*GHI. Dạng đột biến này:

• Một hệ quả của sự dư thừa của mã di truyền là: 

• Sự không phù hợp ở E. coli được phát hiện bằng loại protein sửa chữa nào?