Tại sao nhiều đột biến điểm như đột biến thay thế cặp nuclêôtit lại hầu như vô hại với cơ thể sinh vật?

Câu hỏi liên quan

• Trong quá trình nhân đôi ADN, Guanin dạng hiếm gặp bắt đôi với nucleotit bình thường nào dưới đây chính xác có thể tạo nên đột biến gen?

• Vị trí nào của guanin là nơi phát sinh đột biến?

• Những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một cặp nucleotit cụ thể gọi là?

ZUNIA12

• Đột biến gen là:  

• Trình tự của vị trí Chi được tìm thấy nhiều trong hệ gen của vi khuẩn E. coli là gì?

• Đột biến điểm dạng thay thế cặp nu này bằng cặp nu khác

• Cặp gen BB tồn tại trên NST thường, mỗi gen đều dài 0,408 Micromet, có A : G = 9 : 7. Do đột biến gen B biến đổi thành gen b, tạo nên cặp gen dị hợp Bb. Gen b có tỉ lệ A : G = 13 : 3 nhưng chiều dài không đổi. Nếu cơ thể chứa cặp gen Bb tự thụ phấn, sự rối loại phân bào xảy ra ở lần phân bào 1 của giảm phân ở tế bào sinh hạt phấn, tạo ra hợp tử có số lượng nuclêôtit mỗi loài A = T = 2325; G = X = 1275, xác định kiểu gen của hợp tử:

• Xét đột biến gen do 5BU, thì từ dạng tiền đột biến đến khi xuất hiện gen đột biến phải qua 

• Tại sao nhiều đột biến điểm như đột biến thay thế cặp nuclêôtit lại hầu như vô hại với cơ thể sinh vật?

• Guanin dạng hiếm kết cặp với timin trong nhân đôi ADN tạo nên:

• Ý nào sau đây về đột biến gen cụ thể là đúng?

• Kết quả nào sau đây không phải của đột biến thay thế 1 cặp nuclêotit?

• Một đoạn phân tử ADN có cấu trúc như sau:

  3’…A T G X X G A AT … 5’

  5’…T A X G G X T T A …3’

  ADN bị đột biến:

  3’…A T X X G A AT … 5’

  5’…T A G G X T T A …3’ .

  Xác định dạng đột biến.

• Một bazo nito của gen trở thành dạng hiếm thì quá trình nhân đôi ADN sẽ phát sinh dạng đột biến nào sau đây?

• Với các cặp uracil bazơ nào trong chuỗi đối diện khi sao chép?

• Tên của vị trí nơi hoạt động của enzim Cre là gì?

• Trong các dạng đột biến sau, có bao nhiêu dạng đột biến điểm không làm thay đổi tỉ lệ A+G/T+X của gen?

  (1) Thay thế một cặp A-T bằng cặp G-X.     (2) Thay thế một cặp A-T bằng một cặp T-A.

  (3) Thêm một cặp nuclêôtit.                          (4) Đảo vị trí các cặp nuclêôtit.

• Một gen sau đột biến có chiều dài không đổi nhưng giảm một liên kết hiđrô. Gen này bị đột biến thuộc dạng:

• 
  Xơ nang là một rối loạn di truyền lặn do đột biến gen mã hóa kênh ion clorua CFTR nằm trên bề mặt của nhiều tế bào biểu mô. Như trong hình, đột biến ngăn cản sự di chuyển bình thường của các ion clorua từ dịch bào ra dịch ngoại bào. Kết quả của sự đột biến, lớp chất nhầy thường có trên bề mặt tế bào trở nên đặc biệt mất nước và nhớt. Câu trả lời cho câu hỏi nào sau đây sẽ cung cấp nhiều thông tin nhất về mối liên quan giữa đột biến CFTR và chất nhầy nhớt? 

• Có bao nhiêu tiểu đơn vị của Spo11 tham gia vào quá trình phân cắt ADN?