Một gen dài 0,51 μm, trên mạch gốc của gen có A = 300, T = 400. Nếu gen xảy ra đột biến điểm thay thế cặp A-T bằng cặp G-X thì số liên kết hidro của gen đột biến là: 

Câu hỏi liên quan

• Ở người, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến dẫn đến trong chuỗi polipeptit, axit amin glutamic bị thay thế bằng:

• Đột biến xôma chỉ được di truyền qua

• Để đột biến gen lặn có điều kiện biểu hiện thành kiểu hình trong 1 quần thể giao phối cần:

ZUNIA12

• Cho một đoạn mạch gốc ADN có trình tự các triplet tương ứng với thứ tự từ 6 đến 11 như sau: 3’ ……………AGG-TAX-GXX-AGX-GXA-XXX………..5’ Một đột biến xảy ra ở bộ ba thứ 9 trên gen trên làm mất cặp nuclêôtit AT sẽ làm cho trình tự của các nuclêôtit trên mARN như sau:

• Gen đột biến gây bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm hơn gen bình thường một liên kết hiđrô nhưng hai gen có chiều dài bằng nhau. Dạng đột biến trên là

• Sự không phân li của một căp NST tương đồng ở tế bào sinh dưỡng sẽ dẫn tới 

• Một đột biến gen xảy ra do thay thế một cặp nuclêôtit có thể không làm thay đổi khả năng thích nghi của cơ thể sinh vật. Có bao nhiêu trường hợp đột biến sau đây có thể không đảm bảo được khả năng đó?

  I. Đột biến xảy ra ở mã mở đầu của một gen thiết yếu.

  II. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm bộ ba mã hóa này chuyển thành một bộ ba mã hóa khác, nhưng cả hai bộ ba đều cùng mã hóa cho một loại axit amin.

  III. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm xuất hiện một bộ ba mã hóa mới, dẫn đến sự thay đổi một axit amin trong phân tử prôtêin, làm thay đổi chức năng và hoạt tính của prôtêin.

  IV. Đột biến thay thế nuclêôtit xảy ra trong vùng không mã hóa của gen.

  V. Đột biến làm xuất hiện bộ ba 3’ATT5’ ở mạch mã gốc trong vùng mã hóa gần bộ ba mở đầu.

• Phần trăm biến dị di truyền gần đúng trong hệ gen hạt nhân được cho là có tác hại lên chức năng của gen là bao nhiêu?

• Khẳng định đúng về phương pháp tạo giống đột biến

• Loại đột biến nào sau đây không di truyền qua sinh sản hữu tính

• Trong cùng 1 gen, dạng đột biến nào sau đây gây hậu quả nghiêm trọng hơn trong các trường hợp còn lại

   

• Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến, điều này được giải thích chủ yếu do:

• Tại sao dạng mất hoặc thêm một cặp nucleotit chính xác làm thay đổi nhiều nhất về cấu trúc protein?

• Gen A có 4050 liên kết hiđrô và có hiệu số giữa nuclêôtít loại G với một loại nucleotit khác là 20%. Gen A bị đột biến thành gen a làm chiều dài gen đột biến tăng thêm 3,4Å và có liên kết hiđrô tăng thêm 3. Số nuclêôtít mỗi loại trong gen a là

• Điều kiện để đột biến gen lặn nhanh được biểu hiện thành kiểu hình là:                                                                         

• Xét 1 phần của chuỗi polipeptit có trình tự aa như sau:  Met-Ala- Arg-Leu-Lyz-Thr-Pro-Ala...Thể đột biến về gen này có dạng:  Met-Ala- Gly – Glu- Thr-Pro-Ala... Đột biến thuộc dạng:

• Nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây là đúng?

   

• Một gen có 1824 liên kết hiđrô. Trên mạch một của gen có T = A; X = 2T; G = 3A. Gen bị đột biến điểm làm giảm 1 liên kết hiđrô. Số nuclêôtit loại A của gen đột biến là

• Trong đột biến điểm thì đột biến thay thế là dạng phổ biến nhất. Chính xác Có bao nhiêu phát biểu sai giải thích cho đặc điểm trên?

  I. Đột biến thay thế có thể xảy ra khi không có tác nhân gây đột biến.

  II. Là dạng đột biến thường ít ảnh hưởng đến sức sống của sinh vật hơn so với các dạng còn lại.

  III. Dạng đột biến này chỉ xảy ra trên một mạch của phân tử ADN.

  IV. Là dạng đột biến thường xảy ra ở nhóm động vật bậc thấp.

• Phát biểu nào sau đây nói về đột biến gen ở loài sinh sản hữu tính là không đúng?