Đột biến xôma chỉ được di truyền qua

Câu hỏi liên quan

• Vi khuẩn gây bệnh có tốc độ kháng thuốc kháng sinh rất nhanh là do:

  1. Hệ gen đơn bội nên các gen đột biến lặn cũng được biểu hiện và chịu sự tác động của chọn lọc.

  2. Trong các quần thể vi khuẩn đã có sẵn các gen kháng thuốc.

  3. Vi khuẩn dễ phát sinh đột biến và có tốc độ sinh sản rất nhanh nên các alen kháng thuốc được nhân lên nhanh chóng.

  4. Khi tiếp xúc với thuốc kháng sinh, trong quần thể vi khuẩn sẽ phát sinh các alen đột biến có khả năng kháng thuốc.

  5. Trong điều kiện sống ký sinh, các chủng vi khuẩn có tốc độ sinh sản nhanh hơn tốc độ bình thường.

  Giải thích đúng là:

• Đột biến xảy ra trong cấu trúc của gen 

• Hai phân tử thành phần Uvr nào quét DNA trong quá trình sửa chữa cắt bỏ nucleotide?

ZUNIA12

• Giả sử một đoạn gen nhân tạo có khoảng 300 Nucleotid, dạng đột biến gen nào sau gây hậu quả nghiêm trọng hơn (thay đổi nhiều axit amin hơn) các trường hợp còn lại?

• Sau khi tạo bong bóng, thành phần Uvr nào được tuyển dụng?

• Đột biến gen phát sinh phụ thuộc vào yếu tố nào?

• Xét gen A ở sinh vật nhân sơ. A bị đột biến thành gen a, gen a hơn A một liên kết hidro. Biết A và a có cùng kích thước, vùng mã hóa của chúng mã hóa cho một chuỗi polypeptide hoàn chỉnh có 298 axitamin. Có bao nhiêu ý sau đây đúng khi nói về A và a?

  I- Số nuclêôtít tại vùng mã hóa của gen a là 1800.

  II- A và a là hai gen alen, cùng quy định một tính trạng.

  III- Đột biến hình thành a là đột biến mất một cặp nucleotide.

  IV- Chuỗi polypeptide do a hai gen mã hóa luôn khác nhau về trình tự axitamin.

• Có bao nhiêu cơ chế tham gia vào quá trình tái tổ hợp?

• Trình tự nào trong số này sẽ có ưu tiên cho sự thay đổi khung hình?

• Loại đột biến gen nào sau đây truyền được sang đời con?

• Gen A bị đột biến thành gen a. Prôtêin do gen a tổng hợp kém prôtêin do gen A tổng hợp 2 axit amin và trong thành phần xuất hiện 1 axit amin mới. Phát biểu nào dưới đây phù hợp với trường hợp trên:

• Cặp gen Bb tồn tại trên NST thường mỗi gen đều có chiều dài 4080A⁰, B có tỉ lệ A/G = 9/7, b có tỉ lệ A/G = 13/3. Cơ thể mang cặp gen Bb giảm phân rối loạn phân bào 1. Số nu mỗi loại về cặp gen Bb trong giao tử là:

• Một đoạn gen cấu trúc có trật tự nuclêôtit trên mạch gốc như sau: 3' ...TAX-AAG-GAG-AAT-GTT-TTA-XXT-XGG-GXG-GXX-GAA-ATT... 5'.
  Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác tại vị trí 3' ở bộ ba nào sau đây sẽ gây ra hậu quả nghiêm trọng nhất?

• Khẳng định nào sau đây đối với sự biểu hiện của gen đột biến là đúng?

• Bazonitric dạng hiểm (G*) thường gây đột biến gen dạng thay thế cặp G – X bằng cặp A – T. Đột biến gen được phát sinh qua cơ chế nhân đôi ADN. Để xuất hiện dạng đột biến trên, gen phải trải qua ít nhất mấy lần nhân đôi?

• Phân tử sinh học nào sau đây có cơ chế tự sửa chữa? 

• Cơ chế dẫn đến sự phát sinh đột biến gen là gì?

• Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit ảnh hưởng tới số axit amin trong chuỗi polipeptit là?

• Gen A dài 5100 A⁰ và có hiệu số tỷ lệ giữa A với một loại Nu khác là 10 %. Gen bị đột biến điểm thành gen a có số liên kết giảm đi 2 so với gen A . Số lượng nucleotit từng loại của gen a là

• Đột biến gen cụ thể thường xảy ra khi nào?