Có bao nhiêu cơ chế tham gia vào quá trình tái tổ hợp?

Câu hỏi liên quan

• Đột biến thay cặp nucleotit có thể dẫn đến:

• Đột biến xoma và đột biến tiền phôi có điểm giống nhau là:

• Ở sinh vật nhân sơ, kết thúc quá trình dịch mã đã tạo ra chuỗi polipeptit có 298 axit amin, vùng mã hóa của gen cấu trúc mang thông tin mã hóa chuỗi polipeptit này có số liên kết hidro giữa A với T bằng số liên kết hidro giữa G với X. Trong một lần nhân đôi của gen này đã có một phân tử 5-BU thay T liên kết với A và qua 2 lần nhân đôi sau đó hình thành gen đột biến. Tính theo lí thuyết, số nucleotit loại T của gen đột biến được tạo ra là:

ZUNIA12

• Thalassemia là nhóm bệnh thiếu máu di truyền, xảy ra do sản xuất hemoglobin ở tủy xương bị rối loạn, hồng cầu sinh ra dễ tan và tan sớm, gây thiếu máu.

  

  Quan sát hình và cho biết trong các nhận định sau đây, có bao nhiêu nhận định đúng?

  (1) Bệnh Thalassemia do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính quy định.

  (2) Bệnh Thalassemia gây ứ đọng sắt ngày càng nhiều trong cơ thể và gây tổn thương đến nhiều cơ quan trong cơ thể.

  (3) Cần ăn nhiều các thực phẩm như thịt bò, mộc nhĩ, … để bổ sung máu cho cơ thể.

  (4) Sàng lọc phát hiện bệnh sớm cho thai nhi bằng phương pháp chọc dò dịch ối hoặc sinh thiết gai nhau và tìm đột biến gen.

• Đột biến tiền phôi là:

• Hiện tượng nào sau đây là kết quả của đột biến câm?

• Alen B của sinh vật nhân sơ dài 408 nm, có tỉ lệ giữa ađênin với một loại nuclêôtit khác bằng 2/3. Alen B bị đột biến điểm thành alen b. Alen b có G – A = 242. Đột biến làm cho alen B thành alen b thuộc dạng

• Ở một loài thực vật sinh sản hữu tính, quá trình nào sau đây nếu xảy ra đột biến thì đột biến đó không di truyền được cho đời con?

• Xét đột biến gen do 5BU, thì từ dạng tiền đột biến đến khi xuất hiện gen đột biến phải qua 

•  Gen B có 390 guanin và có tổng số liên kết hiđrô là 1670, bị đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác thành gen b. Gen b nhiều hơn gen B một liên kết hiđrô. Số nuclêôtit mỗi loại của gen b là:

• Trong một thí nghiệm, tế bào mầm của bạn có một cơ sở ở trạng thái căng bất thường trong khi nhân lên. Tỉ lệ tối đa của tế bào mầm mang đột biến này là bao nhiêu?

• Tại sao dạng mất hoặc thêm một cặp nucleotit chính xác làm thay đổi nhiều nhất về cấu trúc protein?

• Đột biến gen là:  

• Bazơ nào được tạo ra do phản ứng khử của adenin?

• Có bao nhiêu trường hợp sau đây được gọi là đột biến gen?
  I. Gen tạo ra sau tái bản ADN (nhân đôi ADN) bị mất 1 cặp nuclêôtit.
  II. Gen tạo ra sau tái bản ADN (nhân đôi ADN) bị thay thế 1 cặp nuclêôtit.
  III. mARN tạo ra sau phiên mã bị mất 1 nuclêôtit.
  IV. mARN tạo ra sau phiên mã bị thay thế 1 nuclêôtit.
  V. Chuỗi pôlipeptit tạo ra sau dịch mã bị mất 1 nuclêôtit.
  VI. Chuỗi pôlipeptit tạo ra sau dịch mã bị thay thế 1 nuclêôtit

• Đột biến thành gen trội biểu hiện:

• Có bao nhiêu nội dung sâu đây đúng, khi nói về đột biến gen?

  I. Đột biến gen làm xuất hiện các alen khác nhau cung cấp nguyên liệu sơ cấp cho tiến hóa.

  II. Xét ở mức độ phân tử, phần nhiều đột biến điểm thường vô hại (trung tính).

  III. Đột biến gen thường có tính thuận nghịch;

  IV. Tần số đột biến của các gen như nhau trước cùng một loại tác nhân với cường độ, liều lượng như nhau

• Tên khác của lộ trình sửa chữa DSB là gì?

• Ngô là một loài sinh sản hữu tính đột biến gen phát sinh ở quá trình nào sau đây thì không thể di truyền cho thế hệ sau

• Ở một loài, NST số 1 có trình tự sắp xếp các gen : ABCDEGH. Sau khi bị đột biến, NST này có cấu trúc ABCDEGHK. Dạng đột biến này