Hai phân tử thành phần Uvr nào quét DNA trong quá trình sửa chữa cắt bỏ nucleotide?

Câu hỏi liên quan

• Phát biểu nào sau đây là sai:

• Trường hợp đột biến gen nào gây hậu quả lớn nhất?

• Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào 

ZUNIA12

• Đột biến xoma và đột biến tiền phôi có điểm giống nhau là:

• Thể đa bội ở một sinh vật rất có thể là kết quả của: 

• Đột biến cấu trúc làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể nên thường gây chết đối với thể đột biến được ứng dụng

• Ở người, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến dẫn đến trong chuỗi polipeptit, axit amin glutamic bị thay thế bằng:

• Trong các trường hợp đột biến mất cặp nucleotit sau đây, trường hợp nào thường dẫn tới hậu quả nghiêm trọng hơn?

• Trong đột biến điểm thì đột biến thay thế là dạng phổ biến nhất. Chính xác Có bao nhiêu phát biểu sai giải thích cho đặc điểm trên?

  I. Đột biến thay thế có thể xảy ra khi không có tác nhân gây đột biến.

  II. Là dạng đột biến thường ít ảnh hưởng đến sức sống của sinh vật hơn so với các dạng còn lại.

  III. Dạng đột biến này chỉ xảy ra trên một mạch của phân tử ADN.

  IV. Là dạng đột biến thường xảy ra ở nhóm động vật bậc thấp.

• Hình thái là một ví dụ cho biết mức độ biến dị di truyền nào?

• Để một đột biến gen lặn (trạng thái đồng hợp lặn) có điều kiện biểu hiện thành kiểu hình trong một quần thể giao phối cần:

• Loại đột biến gen nào sau đây chính xác không được di truyền bằng con đường sinh sản hữu tính?

• Ở sinh vật nhân sơ, kết thúc quá trình dịch mã đã tạo ra chuỗi polipeptit có 298 axit amin, vùng mã hóa của gen cấu trúc mang thông tin mã hóa chuỗi polipeptit này có số liên kết hidro giữa A với T bằng số liên kết hidro giữa G với X. Trong một lần nhân đôi của gen này đã có một phân tử 5-BU thay T liên kết với A và qua 2 lần nhân đôi sau đó hình thành gen đột biến. Tính theo lí thuyết, số nucleotit loại T của gen đột biến được tạo ra là:

• Đột biến tiền phôi là:

• Ở người, bệnh galacto huyết do một đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường qui định. Một người đàn ông có bố mẹ bình thường, có ông nội và em trai bị bệnh lấy người vợ bình thường có bố mẹ bình thường nhưng có em gái bị bệnh. Người vợ hiện đang mang thai con đầu lòng. Xác suất người con sinh ra bị bệnh là bao nhiêu?

• Một đột biến điểm xảy ra không liên quan đến bộ ba mở đầu bộ ba kết thúc và không làm thay đổi chiều dài của gen. Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp sẽ thay đổi thế nào so với gen ban đầu?

• Có bao nhiêu trường hợp sau đây có thể sẽ làm cho alen đột biến tăng 2 liên kết hidro so với alen ban đầu?

  I. Đột biến điểm và làm tăng chiều dài của gen.

  II. Đột biến điểm và không thay đổi chiều dài của gen.

  III. Đột biến thay thế 2 cặp nuclêôtit.

  IV. Đột biến không làm thay đổi chiều dài của gen nhưng làm thay đổi một bộ ba của gen.

• Một NST ban đầu có trình tự sắp xếp gen: ABCDEFGH. Sau đột biến có trình tự là ABEDCFGH. Đột biến trên là dạng đột biến: 

• Sự mất đoạn nucleotide trong quá trình sao chép DNA

• Tốc độ tổng thể các đột biến mới phát sinh một cách tự phát tại một vị trí nhất định trên nhiễm sắc thể trong mỗi vòng sao chép là bao nhiêu?