Một NST ban đầu có trình tự sắp xếp gen: ABCDEFGH. Sau đột biến có trình tự là ABEDCFGH. Đột biến trên là dạng đột biến: 

Câu hỏi liên quan

• Có bao nhiêu tiểu đơn vị của Spo11 tham gia vào quá trình phân cắt ADN?

• Khi nói về đột biến gen, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
  I. Thể đột biến là những cơ thể mang gen đột biến đã đươc bi ̣ ểu hiên ra ki ̣ ểu hinh ̀ .
  II. Đột biến gen lặn có hại không bị chọn lọc tự nhiên đào thải hoàn toàn ra khỏi quần thể.
  III. Đột biến gen vẫn có thể phát sinh trong điều kiện không có tác nhân gây đột biến.
  IV. Đột biến gen không làm thay đổi vị trí của gen trên nhiễm sắc thể.

• Alen A ở vi khuẩn E. coli bị đột biến điểm thành alen a. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

ZUNIA12

• Ở người, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến dẫn đến trong chuỗi polipeptit, axit amin glutamic bị thay thế bằng:

• Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến vì 

• Một gen cấu trúc có 4050 liên kết hiđrô, hiệu số giữa nuclêôtit loại G với loại nuclêôtit khác chiếm 20%. Sau đột biến chiều dài gen không đổi.Cho các phát biểu sau:

  I. Gen ban đầu có số luợng từng loại nuclêôtit là A = T = 450, G = X = 1050.

  II. Nếu sau đột biến tỉ lệ A/G của gen đột biến bằng 42,90% thì đây là dạng đột biến thay thế 1 cặp G - X bằng 1 cặp A-T.

  III. Nếu sau đột biến tỉ lệ A/G bằng 42,72% thì đây là dạng đột biến thay thế 1 cặp A - T bằng 1 cặp G - X.

  IV. Dạng đột biến thay thế 1 cặp A - T bằng 1 cặp G - X sẽ làm thay đổi 1 axit amin trong chuỗi polipeptit.

  Số phát biểu đúng là

• Prôtêin trung tâm của tái tổ hợp tương đồng là gì?

• Sản phẩm do đột biến do oxi hóa ADN là gì?

• Đột biến xảy ra trong các lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử là:

• Một gen của sinh vật nhân sơ chỉ huy tổng hợp 3 polipeptit  đã huy động từ môi trường nội bào 597 axit amin các loại. Phân tử mAKN được tổng hợp từ gen trên có 100A ; 125U . Gen đã bị đột biến  dẫn đến hậu quả tổng số nuclêôtit trong gen không thay đổi nhưng  tỷ lệ A/G bị thay đổi và bằng 59,57%. Độtbiến trên thuộc dạng nào sau đây?

   

• Mô hình phát triển của C. elegans được cho là khảm bởi vì 

• Nếu đột  biến làm xuất hiện gen lặn thì trong thời kỳ đầu sẽ ở trạng thái…...(1: đồng hợp tử, 2: dị hợp tử), gen lặn đột biến…………(3: sẽ bị gen trội át chế, 4: không bị alen trội át chế) nên kiểu hình đột biến……………(5: được biểu hiện, 6: không được biểu hiện).

  Đáp án đúng là:

• Các đột biến mới ở người thường xảy ra với tỷ lệ khoảng __________ mỗi cá nhân trong số những người bình thường, khỏe mạnh.

• Một gen cấu trúc ở sinh vật nhân sơ có chứa 1800 nuclêôtit và 20% số nuclêôtit loại A. Gen bị đột biến thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen sau đột biến là

• Gen A bị đột biến thành gen a. Chiều dài của gen a ngắn hơn chiều dài của gen A là 10,2Å. Dạng đột biến đã xảy ra là:

• Sợi kép bị đứt, enzim phân cắt ADN tạo ra ____________

• Một gen dài 4080A^o, số nuclêôtit loại A chiếm 30%. Do đột biến, gen không thay đổi số lượng nuclêôtit nhưng đã làm cho số liên kết hiđrô thay đổi và có số lượng là 2879. Đột biến gen đó thuộc loại

• Theo em thể đột biến chính xác là gì?

• Một đoạn phân tử ADN có cấu trúc như sau:

  3’…A T G X X G A AT … 5’

  5’…T A X G G X T T A …3’

  ADN bị đột biến:

  3’…A T X X G A AT … 5’

  5’…T A G G X T T A …3’ .

  Xác định dạng đột biến.

• Một gen ở sinh vật nhân sơ bị đột biến điểm ở vùng mã hóa, khả năng nào có thể xảy ra?