Cho một đoạn mạch gốc ADN có trình tự các triplet tương ứng với thứ tự từ 6 đến 11 như sau: 3’ ……………AGG-TAX-GXX-AGX-GXA-XXX………..5’ Một đột biến xảy ra ở bộ ba thứ 9 trên gen trên làm mất cặp nuclêôtit AT sẽ làm cho trình tự của các nuclêôtit trên mARN như sau:

Câu hỏi liên quan

• Đột biến điểm là những biến đổi trong cấu trúc của gen xảy ra tại:

• Cho các nhận định sau về đột biến gen:

  (1) Phần lớn đột biến gen xảy ra trong quá trình nhân đôi ADN.

  (2) Đột biến gen cung cấp nguồn nguyên liệu sơ cấp cho chọn giống và tiến hóa.

  (3) Phần lớn đột biến điểm là dạng đột biến mất 1 cặp nucleotid.

  (4) Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với cơ thể đột biến.

  (5) Dưới tác dụng của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần số đột biến ở tất cả các gen là bằng nhau.

  Số nhận định sai là:

• Một gen có chiều dài 0,408μm và 900A, sau khi bị đột biến chiều dài của gen vẫn không đổi nhưng số liên kết hiđrô của gen là 2703. Loại đột biến đã phát sinh là:

ZUNIA12

• Đặc điểm nào sau đây cụ thể không có ở đột biến thay thế 1 cặp nucleotit?

• Nguồn năng lượng trong quá trình hoạt động của SPO11 là gì?

• Đột biến ở vị trí nào trong gen chính xác làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được ?

• Các thành phần helicase của con đường RecBCD là gì?

• Phát biểu nào sau đây nói về đột biến gen ở loài sinh sản hữu tính là không đúng?

• Giải thích nào sau đây liên quan đến đột biến gen là đúng?

• Cho biết các côđon mã hóa các axit amin tương ứng trong bảng sau:

  

  Một đoạn gen sau khi bị đột biến điểm đã mang thông tin mã hóa chuỗi pôlipeptit có trình tự axit amin: Pro - Gly - Lys - Phe. Biết rằng đột biến đã làm thay thế một nuclêôtit ađênin (A) trên mạch gốc bằng guanin (G). Trình tự trên đoạn mạch gốc của gen trước khi bị đột biến có thể là

               

• Đối với một bệnh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường, nếu một trong hai bố mẹ bình thường, người kia mắc bệnh thì tỉ lệ con của họ mắc bệnh sẽ là:

• Gen A dài 4080Å bị đột biến thành gen a. Khi gen a tự nhân đôi một lần, môi trường nội bào đã cung cấp 2398 nuclêôtit. Đột biến trên thuộc dạng:

• Cho các đặc điểm:

  (1) Không làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào

  (2) Cung cấp nguyên liệu cho tiến hóa và chọn giống

  (3) Được phát sinh trong quá trình phân bào

  (4) Làm thay đổi tần số alen và thành phần kiểu gen của quần thể

  Loại biến dị có đủ 4 đặc điểm nêu trên là:

• Trong các đột biến sau đây, dạng đột biến gen là:

• Một đoạn ADN mạch kép có 4050 liên kết hidro, biết rằng trong đó hàm lượng nucleotit loại T chiếm 15%. Khi gen bị đột biến, tỉ lệ A/G của gen là 43,27%. Nếu chiều dài của gen đột biến không đổi so với gen bình thường thì đột biến gen thuộc dạng:

• Gen B có chiều dài 204nm và có 1550 liên kết hidro bị đột biến thành alen b. Tế bào chứa cặp gen Bb nguyên phân liên tiếp 3 lần. Trong quá trình đó, môi trường nội bào đã cung cấp 3507 nucleotit loại A và 4893 nucleotit loại G. Dạng đột biến đã xẩy ra với gen A là

• Loại đột biến nào sau đây làm tăng 1 liên kết hidro?

• Khi nói về cơ chế phát sinh ung thư ở người, phát biểu nào sau đây là đúng?

• Ở người, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến dẫn đến trong chuỗi polipeptit, axit amin glutamic bị thay thế bằng

• Phân tử mARN được tổng hợp từ 1 gen đột biến có số ribonucleotit loại A tăng 1, các loại còn lại không thay đổi so với trước đột biến. Dạng đột biến nào sau đây cụ thể đã xảy ra ở gen nói trên?