Trắc nghiệm Đột biến gen Sinh Học Lớp 12

Câu 1:

Khi hai gen trên một nhiễm sắc thể được di truyền mà không có bất kỳ ghi nhận nào về sự tái tổ hợp, các gen được cho là ____________

Câu 2:

Tái tổ hợp tương đồng trong tế bào mầm xảy ra trong giai đoạn ____________.

Câu 3:

Polymerase nào được sử dụng trong quá trình gây đột biến dựa trên PCR?

Câu 4:

Hai gen nào không có trong chủng vi khuẩn E. coli CJ236?

Câu 5:

Viết tên nhà khoa học đã tìm ra phương pháp gây đột biến chỉ đạo tại chỗ?

Câu 6:

Thể thực khuẩn nào được sử dụng trong gây đột biến hướng oligonucleotide?

Câu 7:

Chức năng của endonuclease Dpm I trong phương pháp Tm của tác nhân gây đột biến hướng vào vị trí là gì?

Câu 8:

Công thức cho nhiệt độ ủ cho mồi phản ứng chuỗi polymerase là gì?

Câu 9:

Đặc tính nào sau đây được cải thiện bằng cách gây đột biến chỉ đạo tại chỗ?

Câu 10:

Trong các hợp chất sau đây hợp chất nào tham gia vào quá trình sửa chữa cắt bỏ nuclêôtit?

Câu 11:

Hai thành phần cơ bản của NHEJ là gì?

Câu 12:

Trong hệ thống sửa chữa SOS, việc phân tách LexA và UmuD được trung gian bởi ___________

Câu 13:

Ở sinh vật nhân chuẩn, tên gọi khác của PCNA là __________

Câu 14:

Ở người DNA polymerase tham gia vào quá trình nào?

Câu 15:

Phức hợp nào ở E. coli thực hiện trong quá trình tổng hợp chuyển đoạn?

Câu 16:

Sau khi tạo bong bóng, thành phần Uvr nào được tuyển dụng?

Câu 17:

Hai phân tử thành phần Uvr nào quét DNA trong quá trình sửa chữa cắt bỏ nucleotide?

Câu 18:

Enzim chính đóng vai trò quan trọng trong việc hình thành dimer thymine là gì?

Câu 19:

Enzim nào được hoạt hóa trong quá trình đứt sợi kép?

Câu 20:

Tại sao hệ thống sửa chữa tái tổ hợp được gọi là sửa chữa đứt sợi kép?

Câu 21:

Có bao nhiêu loại hệ thống sửa chữa cắt bỏ được biết đến?

Câu 22:

Định nghĩa đúng về sửa chữa cắt bỏ là gì?

Câu 23:

Trong hợp chất sau đây chất nào là chất xen kẽ?

Câu 24:

5-bromouracil là chất tương tự của bazơ nào?

Câu 25:

Trong trường hợp dimer thymine, loại hợp chất vòng nào được tạo thành?

Câu 26:

Cặp bazơ OXOG với bazơ nào?

Câu 27:

Sản phẩm do đột biến do oxi hóa ADN là gì?

Câu 28:

Vị trí nào của guanin là nơi phát sinh đột biến?

Câu 29:

ADN dễ bị đột biến gen trong phòng thí nghiệm nào?

Câu 30:

Bazơ nào được tạo ra bằng phản ứng khử amin của 5-metylcytosine?

Câu 31:

Trong ADN của động vật có xương sống, base nào thường xuyên có mặt thay cho cytosine mà metyl transferase có tác dụng?

Câu 32:

Bazơ nào được tạo ra do phản ứng khử của guanin?

Câu 33:

Bazơ nào được tạo ra do phản ứng khử của adenin?

Câu 34:

Với các cặp uracil bazơ nào trong chuỗi đối diện khi sao chép?

Câu 35:

Cơ sở nào trải qua tổn thương tự phát trong điều kiện sinh lý?

Câu 36:

Thành phần Mut S và Mut L của E. coli ở sinh vật nhân thực là gì?

Câu 37:

Nếu Mut H cắt ADN ở phía 5 'của không khớp thì nuclêôtit nào được kích hoạt?

Câu 38:

Vi khuẩn E. coli gắn chuỗi DNA của cha mẹ bằng loại enzim nào?

Câu 39:

Sự tạo mạch của DNA được theo sau bởi sự gắn kết của một loại vi khuẩn helicase được gọi là __________

Câu 40:

Mut S tuyển bao nhiêu thành phần vào trang web không khớp?

Câu 41:

Sự không phù hợp ở E. coli được phát hiện bằng loại protein sửa chữa nào?

Câu 42:

Cần bao nhiêu bước để đạt được sửa chữa không phù hợp?

Câu 43:

Căn cứ kết hợp thiếu sót trong quá trình nào có thể biến đổi thành đột biến vĩnh viễn?

Câu 44:

Trình tự dinucleotit của tế bào vi mô là gì?

Câu 45:

Tốc độ tổng thể các đột biến mới phát sinh một cách tự phát tại một vị trí nhất định trên nhiễm sắc thể trong mỗi vòng sao chép là bao nhiêu?

Câu 46:

Có bao nhiêu dạng đột biến xảy ra trong ADN, trong đó có đột biến chỉ một loại bazơ?

Câu 47:

Một gen cấu trúc bị đột biến mất đi một bộ ba nuclêôtit mã hoá cho một axit amin. Chuỗi pôlipeptit do gen bị đột biến này mã hoá có thể

Câu 48:

Hình trên cho thấy một mô hình của một tiền chất phối tử bị phân cắt để tạo ra một phối tử hoạt động liên kết với một thụ thể cụ thể. Điều nào sau đây có khả năng làm giảm liên kết của phối tử hoạt động với chất nhận của nó nhất?

Câu 49:

Viêm võng mạc sắc tố là một rối loạn di truyền do đột biến gen mã hóa __________________

Câu 50:

Dưới đây là một đoạn trình tự các axít amin trong chuỗi pôlipêptit bình thường và trong chuỗi pôlipeptit bị đột biến ở sinh vật nhân sơ.

Chuỗi bình thường: ....Phe - Arg - Lys - Leu - Ala - Trp - Phe - Lys-Xis...

Chuỗi đột biến: ....Phe - Arg - Lys - Ile - Arg - Phe - Lys-Xis...

Loại đột biến có thể đã xẩy ra là