Tái tổ hợp tương đồng trong tế bào mầm xảy ra trong giai đoạn ____________.

Câu hỏi liên quan

• Trong các trường hợp đột biến mất cặp nucleotit sau đây, trường hợp nào thường dẫn tới hậu quả nghiêm trọng hơn? 

• Sợi kép bị đứt, enzim phân cắt ADN tạo ra ____________

• Một bazo nito của gen trở thành dạng hiếm thì quá trình nhân đôi ADN sẽ phát sinh dạng đột biến nào sau đây?

ZUNIA12

• Đột biến gen có những tính chất là

• Gen B dài 221 nm và có 1669 liên kết hiđrô, gen B bị đột biến thành alen b. Một tế bào chứa cặp gen Bb nguyên phân liên tiếp hai lần, môi trường nội bào đã cung cấp 1689 nuclêôtit loại timin và 2211 nuclêôtit loại xitôzin. Có các kết luận sau:

  (1) Dạng đột biến đã xảy ra với gen B là đột biến thay thế 1 cặp G - X bằng 1 cặp A - T.

  (2) Tổng số liên kết hiđrô của gen b là 1669 liên kết.

  (3) Số nuclêôtit từng loại của gen b là A = T = 282; G = X = 368.

  (4) Tổng số nuclêôtit của gen b là 1300 nuclêôtit.

  Trong các kết luận trên, có bao nhiêu kết luận đúng? Biết quá trình nguyên phân diễn ra bình thường.

• Những dạng đột biến nào sau đây chắc chắn làm thay đổi chiều dài của nhiễm sắc thể?
  (1) Đột biến gen (2) Mất đoạn nhiễm sắc thể
  (3) Lặp đoạn nhiễm sắc thể (4) Đảo đoạn ngoài tâm động
  (5) Chuyển đoạn không tương hỗ
  Tổng số phương án đúng là:

• Có bao nhiêu sợi đơn được tạo ra trong quá trình tái tổ hợp?

• Ở sinh vật nhân chuẩn, tên gọi khác của PCNA là __________

• Thể đột biến là:

• Hình thái là một ví dụ cho biết mức độ biến dị di truyền nào?

• Đối với một bệnh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường, nếu một trong hai bố mẹ bình thường, người kia mắc bệnh thì tỉ lệ con của họ mắc bệnh sẽ là:

• Cho các đặc điểm:

  (1) Không làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào

  (2) Cung cấp nguyên liệu cho tiến hóa và chọn giống

  (3) Được phát sinh trong quá trình phân bào

  (4) Làm thay đổi tần số alen và thành phần kiểu gen của quần thể

  Loại biến dị có đủ 4 đặc điểm nêu trên là:

• Về khái niệm, đột biến điểm là dạng đột biến gen

• Một đột biến điểm xảy ra không liên quan đến bộ ba mở đầu bộ ba kết thúc và không làm thay đổi chiều dài của gen. Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp sẽ thay đổi thế nào so với gen ban đầu?

• Trường hợp nào sau đây là đột biến trung tính?

• Khi nói về đột biến gen, có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?

  I. Trong các dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay thế cặp nuclêôtit thường làm thay đổi ít nhất thành phần axit amin của chuỗi pôlipeptit do gen đó tổng hợp

  II. Dưới tác động của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần số đột biến ở tất cả các gen là bằng nhau

  III. Khi các bazơ nitơ dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi ADN thì thường làm phát sinh đột biến gen dạng mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit

  IV. Tất cả các dạng đột biến gen đều có hại cho thể đột biến

• Đột biến gen xảy ra khi:

• Gen đột biến gây bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm hơn gen bình thường một liên kết hiđrô nhưng hai gen có chiều dài bằng nhau. Dạng đột biến trên là

• Phát biểu nào đúng về hội chứng Rieger ở người? 

• Protein RecA của E. coli tham gia vào quá trình ____________