Ở người DNA polymerase tham gia vào quá trình nào?

Câu hỏi liên quan

• Gen A dài 4080Å bị đột biến thành gen a. Khi gen a tự nhân đôi một lần, môi trường nội bào đã cung cấp 2398 nuclêôtit. Đột biến trên thuộc dạng:

• Gen ban đầu có cặp nu chứa G hiếm (G* ) là G* -X, sau đột biến cặp này sẽ biến đổi thành cặp 

• Đột biến xảy ra trong cấu trúc của gen 

ZUNIA12

• Đột biến thay thế cặp nucleotid này bằng cặp nucleotid khác nhưng trình tự acid amin vẫn không bị thay đổi mà chỉ thay đổi độ dài chuỗi polipeptid được tạo ra. Nguyên nhân là do:

• Cách tác động nào sau đây không phải là cách tạo ra sinh vật biến đổi gen?

• Cho các trường hợp sau:
  1. Gen tạo ra sau tái bản ADN bị mất 1 cặp nuclêôtit.
  2. Gen tạo ra sau tái bản ADN bị thay thế ở 1 cặp nuclêôtit.
  3. mARN tạo ra sau phiên mã bị mất 1 nuclêôtit. 4. mARN tạo ra sau phiên mã bị thay thế 1 nuclêôtit.
  5. Chuỗi polipeptit tạo ra sau dịch mã bị mất 1aa. 6. Chuỗi polipeptit tạo ra sau dịch mã bị thay thế 1 aa
  Có bao nhiêu trường hợp được xếp vào đột biến gen?

• Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào 

• Cặp gen BB tồn tại trên NST thường, mỗi gen đều dài 0,408 Micromet, có A : G = 9 : 7. Do đột biến gen B biến đổi thành gen b, tạo nên cặp gen dị hợp Bb. Gen b có tỉ lệ A : G = 13 : 3 nhưng chiều dài không đổi. Nếu cơ thể chứa cặp gen Bb tự thụ phấn, sự rối loại phân bào xảy ra ở lần phân bào 1 của giảm phân ở tế bào sinh hạt phấn, tạo ra hợp tử có số lượng nuclêôtit mỗi loài A = T = 2325; G = X = 1275, xác định kiểu gen của hợp tử:

• 
  Hình trên cho thấy một mô hình của một tiền chất phối tử bị phân cắt để tạo ra một phối tử hoạt động liên kết với một thụ thể cụ thể. Điều nào sau đây có khả năng làm giảm liên kết của phối tử hoạt động với chất nhận của nó nhất? 

• Khi nói về đột biến gen, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

  I. Đột biến điểm là dạng đột biến mất thêm, thay thế nhiều cặp nucleotit.

  II. Đột biến xuất hiện ở tế bào xôma, thì không di truyền qua sinh sản hữu tính.

  III. Gen có cấu trúc bền vững thì rất dễ bị đột biến tạo thành nhiều alen mới.

  IV. Đột biến xuất hiện ở giao tử thường di truyền cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính.

   

• Khi nói về đột biến gen ở thực vật, phát biểu nào sau đây sai?

• Tại sao đột biến gen có tần số thấp nhưng lại thường xuyên xuất hiện trong quần thể giao phối?

• Để một đột biến gen lặn (trạng thái đồng hợp lặn) có điều kiện biểu hiện thành kiểu hình trong một quần thể giao phối cần:

• Đột biến mất cặp nuclêôtit gây hậu quả lớn nhất trong cấu trúc của gen nằm ở vị trí

• Tại sao hệ thống sửa chữa tái tổ hợp được gọi là sửa chữa đứt sợi kép?

• Một gen có cấu trúc dài 0,306μm. Do đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác tại vị trí nuclêôtit thứ 354 đã làm cho mã bộ ba tại đây trở thành mã không quy định axit amin nào. Hãy cho biết phân tử prôtêin do gen đột biến tổng hợp ít hơn phân tử prôtêin ban đầu bao nhiêu axit amin?

• Đặc điểm nào sau đây không có ở đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit?

• Trong các đột biến sau ở người có bao nhiêu đột biến có khả năng di truyền cho thế hệ sau?

  (1) Đột biến ở tế bào da.

  (2) Đột biến ở tế bào vú.

  (3) Đột biến ở hợp tử.

  (4) Đột biến ở tế bào sinh tinh.

  Chọn câu trả lời đúng:

• Polymerase nào được sử dụng trong quá trình gây đột biến dựa trên PCR?

• Dạng đột biến điểm nào sau đây xảy ra trên gen không làm thay đổi số lượng nuclêôtit còn số liên kết hidro của gen thì tăng?