Tất cả các rối loạn sau đây đều do đột biến ADN trình tự NGOẠI TRỪ 

Câu hỏi liên quan

• Phân tử mARN được tổng hợp từ 1 gen đột biến có số ribônuclêôtit loại G giảm 1, các loại còn lại không thay đổi so với trước đột biến. Dạng đột biến nào sau đây cụ thể đã xảy ra ở gen nói trên?

• Dạng thông thường của A và C, và G và T là _____________

• Loại biến dị nào sau đây có thể sẽ làm cho sản phẩm của gen bị thay đổi về cấu trúc?

ZUNIA12

• Để một đột biến gen lặn có điều kiện biểu hiện thành kiểu hình trong một quần thể giao phối cần:

• Kết quả nào sau đây không phải của đột biến thay thế 1 cặp nuclêotit?

• Khi sử dụng chất 5BU (chất đồng đẳng của Timin) có thể gây đột biến theo hướng chủ yếu là:

• Gen ban đầu có 3600 liên kết hidro và có tỷ lệ A:G = 1:2 . Sau đột biến gen có 2400 nucleotit với 3200 liên kết hidro .Số nucleotit mỗi loại bị mất là bao nhiêu

• Trong tự nhiên các alen khác nhau của cùng một gen thường được tạo ra qua quá trình

• Tần số đột biến gen phụ thuộc vào những yếu tố nào?

• Đột biến gen thường có hại và tần số rất thấp nhưng lại là nguồn nguyên liệu quan trọng cho tiến hóa vì:

• Một base nito của gen trở thành dạng hiếm thì qua quá trình nhân đôi của ADN sẽ làm phát sinh dạng đột biến

• Sự khử bazơ nào mà axit nitrơ không dẫn đến sự thay đổi cặp bazơ?

• Một gen có tỷ lệ (A + T)/(G + X) = 2/3. Một đột biến điểm không làm thay đổi chiều dài của gen nhưng tỷ lệ (A + T)/(G + X) = 65,2 %. Đây là dạng đột biến

• Ở người, khi nghiên cứu về bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm, em hãy cho biết đặc điểm nào sau đây là không đúng?

• Điều nào không đúng với việc làm biến đổi hệ gen của một sinh vật?

• Khẳng định nào sau đây đối với sự biểu hiện của gen đột biến là đúng?

• Chức năng của endonuclease Dpm I trong phương pháp Tm của tác nhân gây đột biến hướng vào vị trí là gì?

• Cho biết các côđon mã hóa các axit amin tương ứng trong bảng sau:

  

  Một đoạn gen sau khi bị đột biến điểm đã mang thông tin mã hóa chuỗi pôlipeptit có trình tự axit amin: Pro - Gly - Lys - Phe. Biết rằng đột biến đã làm thay thế một nuclêôtit ađênin (A) trên mạch gốc bằng guanin (G). Trình tự trên đoạn mạch gốc của gen trước khi bị đột biến có thể là

               

• Nội dung nào sau đây chính xác không có ở đột biến thay thế 1 cặp nucleotit?

• Kết quả phân tích trình tự 7axit amin đầu mạch của phân tử prôtêin hêmôglôbin (Hb) ở người bình thường được ký hiệu là HbA, còn của người bệnh là HbB, như sau:
  HbA: Val-His-Leu-Thr-Pro-Glu-Glu
  HbB: Val-His-Leu-Thr-Pro-Val-Glu
  Hiện tượng gì đã xảy ra đổi gen mã hóa cho phân tử HbB?