Trong đột biến cấu trúc của gen, những dạng đột biến gen nào sau đây ít gây hậu quả nghiêm trọng hơn cho sinh vật?

Câu hỏi liên quan

• 

  Xơ nang là một rối loạn di truyền lặn do đột biến gen mã hóa kênh ion clorua CFTR nằm trên bề mặt của nhiều tế bào biểu mô. Như trong hình, đột biến ngăn cản sự di chuyển bình thường của các ion clorua từ dịch bào ra dịch ngoại bào. Kết quả của sự đột biến, lớp chất nhầy thường có trên bề mặt tế bào trở nên đặc biệt mất nước và nhớt. Câu trả lời cho câu hỏi nào sau đây sẽ cung cấp nhiều thông tin nhất về mối liên quan giữa đột biến CFTR và chất nhầy nhớt? 

• Các protein liên quan đến sửa chữa không khớp là

• Ở ruồi giấm, đột biến gen quy định mắt đỏ thành gen quy định mắt trắng làm cho gen đột biến ngắn hơn gen bình thường 10,2 A^o kém 8 liên kết hidro. Đó là đột biến:

ZUNIA12

• Cho biết các côđon mã hóa các axit amin tương ứng trong bảng sau:

  

  Một đoạn gen sau khi bị đột biến điểm đã mang thông tin mã hóa chuỗi pôlipeptit có trình tự axit amin: Pro - Gly - Lys - Phe. Biết rằng đột biến đã làm thay thế một nuclêôtit ađênin (A) trên mạch gốc bằng guanin (G). Trình tự trên đoạn mạch gốc của gen trước khi bị đột biến có thể là

               

• Bạn đang nghiên cứu một điểm nóng đột biến trong vùng khởi động của một gen. Bạn sẽ mong đợi loại đột biến nào nhất trong trường hợp này?

• Gen ban đầu có cặp nuclêôtit chứa G hiếm (G* ) là X-G * , sau đột biến cặp này sẽ biến đổi thành cặp 

• Trong hệ thống sửa chữa SOS, việc phân tách LexA và UmuD được trung gian bởi ___________

• Phát biểu nào sau đây nói về đột biến gen ở loài sinh sản hữu tính là không đúng?

• Hai cặp nhiễm sắc thể có sơ đồ cấu trúc như sau:

  Cặp I: ABCDEFGH      và cặp II:     PQRSTX

             a b c d e f g h                       PQRSTX

  Đột biến mất đoạn đã xảy ra ở NST nào dưới đây?

• Dạng đột biến điểm nào sau đây xảy ra trên gen cụ thể không làm thay đổi số lượng nuclêôtit còn số liên kết hidro của gen thì tăng?

• Dạng đột biến nào sau đây làm cho alen đột biến giảm 2 liên kết hiđrô?

• Những dạng đột biến nào là đột biến dịch khung?

• Giải thích nào sau đây liên quan đến đột biến gen là đúng? 

• Khi nói về bệnh ung thư, nhận định nào sau đây là đúng?

• Đột biến dạng thêm hoặc mất một nucleotit trong đoạn đầu vùng mã hoá của gen được xem là một loại đột biến điểm nghiêm trọng nhất bởi vì:

• Khi nói về vai trò của đột biến gen, nhận định nào sau đây đúng?

• Quan sát hình ảnh và cho biết nhận xét nào sau đây là không đúng?

  

• Khi nói về đột biến điều nào sau đây không đúng?

• Định nghĩa đúng về sửa chữa cắt bỏ là gì?

• Gen cấu trúc dài 3559,8A°, khi xảy ra đột biến làm giảm 1 liên kết H, chiều dài gen không đổi. Chuỗi polipeptit do gen đột biến đó tổng hợp chứa 85 aa, kể cả aa mở đầu. Số kết luận đúng là?

  (1). Đột biến thuộc dạng thay 2 cặp A-T bằng 1 cặp G-X

  (2). Vị trí thay thế cặp Nu thuộc đơn vị mã thứ 86

  (3). Đột biến thuộc dạng thay 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T

  (4). Đây là dạng đột biến dịch khung