Cấu trúc của DNA do ______ nhận giải Nobel năm 1962.

Câu hỏi liên quan

• Một đoạn mạch khuôn của gen có A = 18%, T = 12%, G = 20%, X = 50%. Tỉ lệ % các loại nuclêôtit trên mạch bổ sung sẽ là bao nhiêu %?

• Cũng giống như Chargaff đặt ra các quy tắc kết đôi cơ sở, Salvador Luria và Max Delbruck đã nêu đặc điểm của hiện tượng đột biến. "Thử nghiệm dao động" của họ nhằm xác định xem các đột biến phát sinh một cách tự phát hay phản ứng với một lực chọn lọc. Kết luận của họ là gì?

• Khi bước vào quá trình nhân đôi hoặc sao mã, 2 mạch ADN được tách nhau ra là nhờ

ZUNIA12

• Frederick Sanger đã thúc đẩy lĩnh vực giải trình tự DNA, sử dụng các kỹ thuật thông minh vào những năm 1970 để xác định trình tự nucleotide của phân tử DNA. Cái nào trong số này đã được Sanger sử dụng để đạt được điều này?

• A liên kết với T bằng

• Giải Nobel về mô hình cấu trúc không gian của ADN đuợc trao cho:

• Mặc dù công việc tạo ra kết quả quan trọng, công việc của Franklin bị cản trở do thiếu

• Tỉ số nào sau đây của ADN là đặc trưng cho từng loài sinh vật?

• Một kỹ thuật tự động mà một đoạn DNA nhỏ có thể được nhanh chóng khuếch đại.

• Gen có 2349 liên kết hidro. Mạch thứ nhất của gen có hiệu số giữa nucleotit loại X và T bằng 30%, hiệu số giữa G và A bằng 10% số nucleotit của mạch. Số nu mỗi loại của gen và số chu kì xoắn là:

• Nếu một nửa số lượng ADN có trong tế bào bìu của Ngựa là (X) thì tế bào gan chứa …… ADN.

• Hầu hết mọi người hiện nay đều nhận ra rằng chính Watson, Crick, Wilkins và Franklin đã giải mã cấu trúc của DNA. Ai, và ở đâu, đã thông báo công khai đầu tiên về khám phá này?

• Các câu hỏi còn lại liên quan đến phiên mã như nó xảy ra ở sinh vật nhân thực. Quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực tương tự như, mặc dù phức tạp hơn quá trình ở sinh vật nhân sơ. Polymerase nào chịu trách nhiệm tổng hợp tiền mRNA ở sinh vật nhân thực?
   RNA polymerase II
   

• Điều nào không đúng khi so sánh điểm khác nhau giữa ADN và ARN ?

• Cách đọc trình tự bazơ trên một sợi đơn của ADN là cách nào đúng?

• Điểm khác nhau trong quá trình sao chép của ADN ở sinh vật nhân chuẩn và sinh vật nhân sơ là:

  1. sự sao chép ADN ở sinh vật nhân chuẩn có thể xảy ra đồng thời trên nhiều phân tử ADN.

  2. ở sinh vật nhân chuẩn, có nhiều điểm khởi đầu sao chép trên mỗi phân tử   ADN, còn sinh vật nhân sơ chỉ có một điểm.

  3. các đoạn Okazaki được hình thành trong quá trình sao chép ADN ở sinh vật nhân sơ dài hơn các đoạn Okazaki ở sinh vật nhân chuẩn.

  4. mạch ADN mới của sinh vật nhân chuẩn được hình thành theo chiều 5’- 3’ còn  ở sinh vật nhân sơ là 3’ – 5’.

  Phương án đúng là

• Khi không có glucose, E. coli có thể nhập lactose để biến đổi thành glucose và galactose vì CAP liên kết với

• Làm thế nào DNA có thể trở thành một công cụ hữu ích trong các ứng dụng pháp y?

• Phương pháp hỏi đáp khoa học bao gồm bước nào sau đây?

• Một sợi DNA có trình tự 5′-ATTCCG-3′ Chuỗi bổ sung cho điều này là