Cho biết trong quá trình giảm phân của cơ thể đực có một số tế bào có cặp NST mang cặp gen Dd không phân li trong giảm phân 1, giảm phân 2 diễn ra bình thường, các tế bào khác giảm phân bình thường, cơ thể cái giảm phân bình thường. Ở đời con của phép lai ♂ AaBbDd X ♀ AabbDd, sẽ có tối đa bao nhiêu loại kiểu gen đột biến?

Câu hỏi liên quan

• Alen B ở sinh vật nhân sơ bị đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở giữa vùng mã hóa của gen tạo thành alen b, làm cho codon 5’UGG3’ trên mARN được phiên mã từ alen B trở thành codon 5’UGA3’ trên mARN được phiên mã từ alen b. Trong các dự đoán sau đây, có bao nhiêu dự đoán đúng?

  1. Alen B ít hơn alen b một liên kết hidro

  2. Chuỗi polipeptit do alen B quy định tổng hợp khác với chuỗi polipeptit do alen b quy định tổng hợp 1 axit amin

  3. Đột biến xảy ra có thể làm thay đổi chức năng của prôtêin và có thể biểu hiện ra ngay thành kiểu hình ở cơ thể sinh vật.

  4. Chuỗi polipeptit do alen B quy định tổng hợp dài hơn chuỗi polipeptit do alen b quy định tổng hợp.

• Khi gen trên ADN của lục lạp ở thực vật bị đột biến sẽ không dẫn đến kết quả nào dưới đây?

• Tần số đột biến gen phụ thuộc vào yếu tố nào sau đây?

ZUNIA12

• Hiện tượng nào sau đây là kết quả của đột biến câm?

• Theo em đột biến gen cụ thể có thể làm xuất hiện: 

• Ở người, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến dẫn đến trong chuỗi polipeptit, axit amin glutamic bị thay thế bằng:

• Một đoạn ADN mạch kép có 4050 liên kết hidro, biết rằng trong đó hàm lượng nucleotit loại T chiếm 15%. Khi gen bị đột biến, tỉ lệ A/G của gen là 43,27%. Nếu chiều dài của gen đột biến không đổi so với gen bình thường thì đột biến gen thuộc dạng:

• Loại đột biến gen nào sau đây làm thay đổi lớn nhất về thông tin di truyền?

• Hóa chất gây đột biến 5-BU thường gây đột biến gen dạng

• Khi nói về đột biến trong cấu trúc của gen,có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng ? (1) Nucleotit hiếm có thể dẫn đến kết cặp sai trong quá trình nhân đôi ADN, gây đột biến thay thế một cặp nucleotit. (2) Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể. (3) Đột biến điểm là dạng đột biến liên quan đến 1 số cặp nucleotit (4) Đột biến gen tạo ra nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu cho quá trình tiến hóa. (5) Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường. (6) Hóa chất 5-Bromuraxin gây đột biến mất một cặp nucleotit.

• Đột biến ở vị trí nào sau đây trong gen làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được?

• Đột biến vô nghĩa 

• Phát biểu không đúng về đột biến gen là:

• Ở sinh vật nhân sơ, tại sao nhiều đột biến thay thế một cặp nuclêôtit là đột biến trung tính?

• Xét các phát biểu sau đây:

  (1) Quá trình nhân đôi không theo nguyên tắc bổ sung thì dẫn đến đột biến gen

  (2) Đột biến gen trội ở dạng dị hợp cũng được gọi là thể đột biến

  (3) Đột biến gen chỉ được phát sinh khi trong môi trường có các tác nhân đột biến

  (4) Đột biến gen phát sinh trong pha S của chu kỳ tế bào

  (5) Đột biến gen là loại biến dị luôn được di truyền cho thế hệ sau

  Có bao nhiêu phát biểu đúng

   

• Cơ sở nào trải qua tổn thương tự phát trong điều kiện sinh lý?

• Hai cặp nhiễm sắc thể có sơ đồ cấu trúc như sau:

  Cặp I: ABCDEFGH   và cặp II:  PQRSTX

             a b c d e f g h                    PQRSTX

  Đột biến chuyển đoạn đã xảy ra ở nhiễm sắc thể nào dưới đây?

   

• Gen ban đầu có 3600 liên kết hidro và có tỷ lệ A:G = 1:2 . Sau đột biến gen có 2400 nucleotit với 3200 liên kết hidro .Số nucleotit mỗi loại bị mất là bao nhiêu

• Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thêm 1 cặp G - X thì số liên kết hiđrô của gen sẽ

• Một base nito của gen trở thành dạng hiếm thì qua quá trình nhân đôi của ADN sẽ làm phát sinh dạng đột biến