Cho sơ đồ mô tả cơ chế của một dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể :

Một học sinh khi quan sát sơ đồ đã đưa ra các kết luận sau:

1. Sơ đồ trên mô tả hiện tượng trao đổi chéo không cân giữa các nhiễm sắc thể trong cặp NST tương đồng.

2. Đột biến này có vai trò quan trọng trong quá trình hình thành loài mới.

3. Đột biến này có thể làm thay đổi hình dạng và kích thước NST

4. Đột biến này làm thay đổi nhóm liên kết gen.

5. Cá thể mang đột biến này thường bị giảm khả năng sinh sản.

Có bao nhiêu kết luận đúng về trường hợp đột biến trên?

Câu hỏi liên quan

• Trong bộ nhiễm sắc thể của bệnh nhân Tơcnơ có bao nhiêu nhiễm sắc thể X?

• Có bao nhiêu đặc điểm trong các đặc điểm sau chỉ có ở thể đột biến đảo đoạn NST mà không có ở thể đột biến chuyển đoạn tương hỗ?

  (1) Không làm thay đổi hàm lượng ADN trong tế bào của thể đột biến.

  (2) Có thể làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến.

  (3) Thường ít ảnh hưởng đến sức sống của thể đột biến.

  (4) Không làm thay đổi hình thái NST.

  (5) Không làm thay đổi thành phần gen trên NST.

• Sự trao đổi đoạn giữa 2 NST không tương đồng làm phát sinh đột biến

ZUNIA12

• Tế bào sinh dưỡng của loài A có bộ NST 2n = 24 . Một cá thể của loài trong tế bào sinh dưỡng có tổng số NST là 23 và hàm lượng ADN không đổi. Tế bào đó xảy ra hiện tượng:

• Một NST ban đầu có trình tự sắp xếp các gen như sau: MNAB * RSHEQ. Đột biến làm cho các gen trên NST đó có trình tự thay đổi là: MNASR * BHEQ. Đây là dạng đột biến

• Dạng đột biến nào sau đây gây ra sự sắp xếp lại các gen, góp phần tạo ra sự đa dạng giữa các thứ, các nòi trong cùng một loài? 

• Những dạng đột biến cấu trúc NST không làm thay đổi số lượng và thành phần gen trên một NST là

• Trình tự các gen trên NST ở 4 nòi thuộc một loài được kí hiệu bằng các chữ cái như sau:
  Nòi 1: ABGEDCHI; Nòi 2: BGEDCHIA; Nòi 3: ABCDEGHI; Nòi 4: BGHCDEIA

  Cho biết sự xuất hiện mỗi nòi là kết quả của một dạng đột biến cấu trúc NST từ nòi trước đó, nòi 3 được xem là nòi gốc. Trình tự đúng sự xuất hiện các nòi trên là

• Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây làm giảm số lượng gen trên một nhiễm sắc thể?

• Hậu quả di truyền của ĐB mất đoạn NST là:

• Hiện tượng nào có thể kết luận nhánh ngắn NST không chứa gen quan trọng:

• Quan sát trường hợp minh họa sau đây và hãy xác định đột biến này thuộc dạng nào? ABCDEFGH → ABCDEFG

• Mô tả nào sau đây đúng với cơ chế gây đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể?

• Cho các thông tin:

  (1) Làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân.

  (2) Không làm thay đổi số lượng và thành phần gen có trong mỗi nhóm gen liên kết.

  (3) Làm thay đổi chiều dài của ADN.

  (4) Xảy ra ở thực vật mà ít gặp ở động vật.

  (5) Được sử dụng để lập bản đồ gen.

  (6) Có thể làm ngừng hoạt động của gen trên NST.

  (7) Làm xuất hiện loài mới.

  Đột biết mất đoạn NST có những đặc điểm: 

• Trong đột biến cấu trúc NST, dạng đột biến nào không làm thay đổi số lượng gen trên NST?

• Cấu trúc có đường kính nhỏ nhất của nhiễm sắc thể trong tế bào nhân thực là

• Dạng đột biến được dùng để loại bỏ các gen xấu ra khỏi quần thể là 

• Phương pháp phát hiện đột biến cấu trúc NST có hiệu quả hiện nay là : 

• Loại đột biến nào sau đây không làm thay đổi độ dài của phân tử ADN?

• Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể?

  (1) Sự trao đổi chéo không cân giữa hai nhiễm sắc thể cùng cặp tương đồng dẫn đến hiện tượng lặp đoạn và mất đoạn nhiễm sắc thể.

  (2) Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể cũng có thể dẫn đến ung thư.

  (3) Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể cũng có thể dẫn đến ung thư.

  (4) Thường có lợi cho thể đột biến.