Đặc điểm chung của đột biến gen là:

Câu hỏi liên quan

• Di chuyển nhánh là gì?

• Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây là đúng?

• Ở một loài thực vật sinh sản hữu tính, quá trình nào sau đây nếu xảy ra đột biến thì đột biến đó không di truyền được cho đời con?

ZUNIA12

• Khi xảy ra dạng đột biến mất 1 cặp nuclêôtit, số liên kết hyđrô của gen thay đổi:

• Một gen dài 4080A^o, có số nucleotit loại A bằng 1,5 lần nucleotit loại G. Do đột biến mất đoạn, trong gen còn lại 640 nucleotit loại A và 2240 liên kết hidro. Số nucleotit loại G bị mất đi do đột biến là?

• Thể đột biến là:

• Khi nói về bệnh ung thư, nhận định nào sau đây là đúng?

• Nội dung nào sau đây chính xác không có ở đột biến thay thế 1 cặp nucleotit?

• Một đột biến gen xảy ra do thay thế một cặp nuclêôtit có thể không làm thay đổi khả năng thích nghi của cơ thể sinh vật. Có bao nhiêu trường hợp đột biến sau đây có thể không đảm bảo được khả năng đó?

  I. Đột biến xảy ra ở mã mở đầu của một gen thiết yếu.

  II. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm bộ ba mã hóa này chuyển thành một bộ ba mã hóa khác, nhưng cả hai bộ ba đều cùng mã hóa cho một loại axit amin.

  III. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm xuất hiện một bộ ba mã hóa mới, dẫn đến sự thay đổi một axit amin trong phân tử prôtêin, làm thay đổi chức năng và hoạt tính của prôtêin.

  IV. Đột biến thay thế nuclêôtit xảy ra trong vùng không mã hóa của gen.

  V. Đột biến làm xuất hiện bộ ba 3’ATT5’ ở mạch mã gốc trong vùng mã hóa gần bộ ba mở đầu.

• Enzim phân giải tiếp giáp kỳ nghỉ là gì?

• Sự không phù hợp ở E. coli được phát hiện bằng loại protein sửa chữa nào?

• Một gen có cấu trúc có chiều dài 0,306μm. Do đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác tại vị trí nuclêôtit thứ 360 đã làm cho mã bộ ba tại đây trở thành mã không quy định axit amin nào. Hãy cho biết phân tử prôtêin do gen đột biến tổng hợp ít hơn phân tử prôtêin ban đầu bao nhiêu axit amin?

• Đột biến thay cặp nucleotit có thể dẫn đến:

• Cho các phát biểu sau về đột biến gen:
  (1) Khi một gen bị đột biến điểm nhiều lần liên tiếp thì sẽ tạo ra nhiều alen khác nhau.
  (2) Đột biến gen là biến dị di truyền vì tất cả các đột biến gen đều được di truyền cho đời sau.
  (3) Ở mức độ phân tử, phần lớn đột biến gen là trung tính.
  (4) Một đột biến điểm xảy ra trong vùng mã hóa của gen có thể không ảnh hưởng gì đến chuỗi pôlypeptit do gen mã hóa.
  Trong các phát biểu trên, có bao nhiêu phát biểu đúng?

• Để xác định một đột biến giao tử nào đó là đột biến trội hay đột biến lặn thì căn cứ vào:

• Loại đột biến nào sau đây không di truyền qua sinh sản hữu tính

• Phát biểu nào đúng về hội chứng Rieger ở người? 

• Đột biến gen chính xác không thể làm xuất hiện điều gì?

• Nội dung nào sau đây là không đúng khi nói về kiểu đột biến làm cho gen bình thường (tiền ung thư) thành gen ung thư?

• Trên vùng mã hóa của một gen không phân mảnh, giả sử có sự thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 134 tính từ triplet mở đầu, thì prôtêin do gen này điều khiển tổng hợp bị thay đổi như thế nào so với prôtêin bình thường?