Dạng đột biến cấu trúc NST nào sau đây làm giảm số lượng gen trên 1 NST?

Câu hỏi liên quan

• Loại đột biến nào sau đây không làm tăng hàm lượng ADN có trong nhân tế bào?

• Ở người chuyển đoạn không cân giữa NST số 22 với NST số 9 tạo nên NST số 22 ngắn hơn bình thường gây nên

• Ở ______________, một đột biến di truyền mã hóa một dạng bất thường phân tử huyết sắc tố ít hòa tan hơn bình thường và nhiều hơn có khả năng hơn bình thường để làm biến dạng hình dạng của hồng cầu. 

ZUNIA12

• Một thể đột biến chuyển đoạn không tương hỗ giữa cặp NST số 1 và số 3 , cặp NST số 5 bị mất một đoạn các cặp NST khác bình thường Trong cơ quan sinh sản thấy 1200 tế bào bước vào vùng chín thực hiện giảm phân tạo tinh trùng . Số giao tử mang bộ NST đột biến là

• Một nhiễm sắc thể bị đột biến có kích thước ngắn hơn so với nhiễm sắc thể bình thường. Dạng đột biến tạo nên nhiễm sắc thể bất thường này có thể là dạng nào trong số các dạng đột biến sau?

• Số phát biểu đúng về đột biến chuyển đoạn tương hỗ nhiễm sắc thể:
  1. Chuyển đoạn tương hổ làm thay đổi nhóm gen liên kết.
  2. Chuyển đoạn tương hổ là một nhiễm sắc thể này sát nhập vào một nhiễm sắc thể khác.
  3. Tế bào mang đột biến chuyển đoạn tương hỗ giữa hai nhiễm sắc thể khi giảm phân không thể tạo ra loại giao tử bình thường.
  4. Chuyển đoạn tương hỗ là một đoạn nhiễm sắc thể này chuyển sang một nhiễm sắc thể khác không tương đồng với nó và ngược lại.

• Dạng đột biến nào làm tăng cường hoặc giảm bớt mức biểu hiện của tính trạng

• Nhận xét nào sau đây là đúng?

• Khi nói về đột biến NST, phát biểu sau đây sai?

• Sơ đồ sau minh họa cho các dạng ĐB cấu trúc NST nào? 

  (1): ABCD.EFGH → ABGFE.DCH

  (2): ABCD.EFGH → AD.EFGBCH

• Cho các thông tin

  (1) Gen bị đột biến dẫn đến protein không tổng hợp được

  (2) Gen bị đột biến làm tăng hoặc giảm số lượng protein

  (3) Gen bị đột biến làm thay đổi axit amin này bằng một axit amin khác nhưng không làm thay đổi chức năng của protein

  (4) Gen bị đột biến dẫn đến protein được tổng hợp bị thay đổi chức năng

  Các thông tin có thể được sử dụng làm căn cứ để giải thích nguyên nhân của các bệnh di truyền ở người là

• Trong các dạng đột biến sau, có bao nhiêu dạng đột biến có thể làm thay đổi hình thái của nhiễm sắc thể?

  (1) Mất đoạn.

  (2) Lặp đoạn NST.

  (3) Đột biến gen.

  (4) Đảo đoạn ngoài tâm động.

  (5) Chuyển đoạn không tương hỗ.

  (6) Đột biến lệch bội.

• Phát biểu sai khi nói về đảo đoạn quanh tâm là

• Tế bào xô ma lưỡng bôi bình thường bị đột biến dẫn đến sự hình thành các tế bào sau đây: 1. Thể không; 2. Thể một; 3. Thể tứ bội; 4. Thể bốn; 5. Thể ba; 6. Thể lục bội.

  Công thức NST của các tế bào trên được viết tương ứng là:

• Hậu quả của đột biến mất đoạn là 

• Người bị hội chứng Đao có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng là

• Cho nhiễm sắc thể có cấu trúc và trình tự các gen là ABCDE*FGH (dấu * biểu hiện cho tâm động). Đột biến tạo ra nhiễm sắc thể có cấu trúc ABCF*EDGH thuộc loại  

   

• Bệnh ung thư máu ở người là do

• Một NST có các đoạn khác nhau sắp xếp theo trình tự ABCDEG.HKM đã bị đột biến. NST đột biến có trình tự ABCDEFG.HKM. Dạng đột biến này

• Các bệnh, tật, hội chứng nào sau đây ở người là do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể