Dạng đột biến không di truyền qua sinh sản hữu tính là:

Câu hỏi liên quan

• Vì sao đột biến gen có tần số thấp nhưng lại thường xuyên xuất hiện trong quần thể giao phối?

• Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến, điều này được giải thích chủ yếu do:

• Đột biến gen là

ZUNIA12

• Cơ chế nào sau đây của DNA polymerase giúp ngăn ngừa lỗi trong quá trình sao chép DNA 

• Phần trăm biến dị di truyền gần đúng trong hệ gen hạt nhân được cho là có tác hại lên chức năng của gen là bao nhiêu?

• Gen B dài 221 nm và có 1669 liên kết hiđrô, gen B bị đột biến thành alen b. Một tế bào chứa cặp gen Bb nguyên phân liên tiếp hai lần, môi trường nội bào đã cung cấp 1689 nuclêôtit loại timin và 2211 nuclêôtit loại xitôzin. Có các kết luận sau:

  (1) Dạng đột biến đã xảy ra với gen B là đột biến thay thế 1 cặp G - X bằng 1 cặp A - T.

  (2) Tổng số liên kết hiđrô của gen b là 1669 liên kết.

  (3) Số nuclêôtit từng loại của gen b là A = T = 282; G = X = 368.

  (4) Tổng số nuclêôtit của gen b là 1300 nuclêôtit.

  Trong các kết luận trên, có bao nhiêu kết luận đúng? Biết quá trình nguyên phân diễn ra bình thường.

• Đột biến gen là:  

• Nội dung nào sau đây chính xác không có ở đột biến thay thế 1 cặp nucleotit?

• Những dạng đột biến nào là đột biến dịch khung?

• Trong bảng mã di truyền của mARN, mã mở đầu là AUG, các mã kết thúc là UAA, UAG, UGA. Bộ ba nào sau đây trên mạch gốc của gen có thể bị biến đổi thành bộ ba vô nghĩa (không mã hóa axit amin nào cả) bằng cách chỉ thay 1 nuclêôtit?

• Nhận định nào sau đây không đúng khi phát biểu về đột biến gen?

• Đột biến thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác ở trong gen nhưng không làm thay đổi trình tự axit amin trong prôtêin được tổng hợp. Nguyên nhân là do

• 5-bromouracil là chất tương tự của bazơ nào?

• Một bazo nito của gen trở thành dạng hiếm thì quá trình nhân đôi ADN sẽ phát sinh dạng đột biến nào sau đây?

• Một gen cấu trúc có 4050 liên kết hiđrô, hiệu số giữa nuclêôtit loại G với loại nuclêôtit khác chiếm 20%. Sau đột biến chiều dài gen không đổi.Cho các phát biểu sau:

  I. Gen ban đầu có số luợng từng loại nuclêôtit là A = T = 450, G = X = 1050.

  II. Nếu sau đột biến tỉ lệ A/G của gen đột biến bằng 42,90% thì đây là dạng đột biến thay thế 1 cặp G - X bằng 1 cặp A-T.

  III. Nếu sau đột biến tỉ lệ A/G bằng 42,72% thì đây là dạng đột biến thay thế 1 cặp A - T bằng 1 cặp G - X.

  IV. Dạng đột biến thay thế 1 cặp A - T bằng 1 cặp G - X sẽ làm thay đổi 1 axit amin trong chuỗi polipeptit.

  Số phát biểu đúng là

• Trong một gen có 1 bazơ timin trở thành dạng hiếm (T*) thì sẽ gây đột biến thay cặp A – T thành cặp G – X theo sơ đồ:

• Phát biểu nào sau đây không đúng khi nói về đột biến gen ngoài nhân?

• Một gen có tỷ lệ \(\frac{{A + T}}{{G + X}} = \frac{2}{3}\) . Một đột biến không thể làm thay đổi chiều dài của gen nhưng tỷ lệ \(\frac{{A + T}}{{G + X}} = 65,28\% \) . Đây là dạng đột biến

• Một gen có 500 ađênin, 1000 guanin. Sau đột biến, gen có 4001 liên kết hiđro nhưng chiều dài không thay đổi. Đây là loại đột biến

   

• Loại đột biến gen nào xảy ra làm tăng 2 liên kết hiđrô của gen?