Dạng đột biến nào sau đây làm cho alen đột biến giảm 2 liên kết hiđrô?

Sự không phù hợp ở E. coli được phát hiện bằng loại protein sửa chữa nào?

Gen đột biến và gen bình thường có chiều dài như nhau, nhưng gen đột biến hơn gen bình thường một liên kết hidro thuộc dạng đột biến

Nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây là đúng?

Khi nói về đột biến gen ở sinh vật nhân thực, phát biểu nào sau đây đúng?

5BU là một tác nhân gây đột biến phổ biến trong các nghiên cứu, nó gây ra đột biến nguyên khung trên phân tử ADN. Để hoàn thành cơ chế gây đột biến của tác nhân này phải trải qua số lần tái bản tối thiểu trên phân tử ADN chịu tác động là

Đột biến mất cặp nuclêôtit gây hậu quả lớn nhất trong cấu trúc của gen nằm ở vị trí

Đột biến nào sau đây khác với các loại đột biến còn lại về mặt phân loại?

Cho các trường hợp sau:

1. Gen tạo ra sau tái bản ADN bị mất một cặp nucleotit.

2. Gen tạo ra sau tái bản ADN bị thay thế ở 1 cặp nucleotit.

3. mARN tạo ra sau phiên mã bị mất 1 nucleotit.

4. mARN tạo ra sau phiên mã bị thay thế 1 nucleotit.

5. Chuỗi polipeptit tạo ra sau dịch mã bị mất 1 axit amin

6. Chuỗi polipeptit tạo ra sau dịch mã bị thay thế 1 axit amin

Có mấy trường hợp được coi là đột biến gen

Cơ chế gây đột biến thay thế cặp A - T bằng cặp G - X của chất 5-BU là:

Một gen ở sinh vật nhân sơ có 3000 nuclêôtit và có tỷ lệ A/G = 2/3 gen này bị đột biến mất 1 cặp nuclêôtit do đó giảm đi 3 liên kết hidrô so với gen bình thường. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen mới được hình thành sau đột biến là:
 

Cặp gen ZZ tồn tại trên nhiễm sắc thể thường, mỗi gen đều có chiều dài 0,306µm, có tỉ lệ T : X = 7 :5. Do đột biến gen Z biến đổi thành gen z, tạo nên cặp gen dị hợp Zz. Gen z có số liên kết hidro là 2176 liên kết nhưng chiều dài gen không đổi. Khi giảm phân cơ thể chứa cặp gen Zz xảy ra sự rối loạn phân bào ở giảm phân I .Số lượng từng loại nucleotit A trong mỗi loại hợp tử tạo thành ở đời con khi cơ thể Zz tự thụ phấn là:

Nhận định nào sau đây không đúng khi phát biểu về đột biến gen?  

Đột biến điểm có các dạng

Một đột biến gen làm mất 3 cặp nucleotit ở vị trí số 5, 10 và 31. Cho rằng ba bộ ba mới, ba bộ ba cũ cùng mã hóa một loại axit amin và đột biến không làm ảnh hướng đến bộ ba kết thúc. Hậu quả của đột biến trên là:

Một đột biến gen xảy ra do thay thế một cặp nuclêôtit có thể không làm thay đổi khả năng thích nghi của cơ thể sinh vật. Có bao nhiêu trường hợp đột biến sau đây có thể không đảm bảo được khả năng đó?

I. Đột biến xảy ra ở mã mở đầu của một gen thiết yếu.

II. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm bộ ba mã hóa này chuyển thành một bộ ba mã hóa khác, nhưng cả hai bộ ba đều cùng mã hóa cho một loại axit amin.

III. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm xuất hiện một bộ ba mã hóa mới, dẫn đến sự thay đổi một axit amin trong phân tử prôtêin, làm thay đổi chức năng và hoạt tính của prôtêin.

IV. Đột biến thay thế nuclêôtit xảy ra trong vùng không mã hóa của gen.

V. Đột biến làm xuất hiện bộ ba 3’ATT5’ ở mạch mã gốc trong vùng mã hóa gần bộ ba mở đầu.

Có bao nhiêu quy trình hiện diện để đạt được độ phân giải?

Khi sử dụng chất 5BU (chất đồng đẳng của Timin) có thể gây đột biến theo hướng chủ yếu là:

Trong hợp chất sau đây chất nào là chất xen kẽ?

Trong những dạng biến đổi vật chất di truyền dưới đây, dạng nào là đột biến gen?

I. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể (NST).

II. Mất cặp nuclêotit.

III. Tiếp hợp và trao đổi chéo trong giảm phân.

IV. Thay cặp nucleotit.

V. Đảo đoạn NST.

VI. Thêm cặp nucleotit.

VII. Mất đoạn NST.

Đáp án đúng là:

Thành phần nào phân cắt các sợi DNA cụ thể ở chỗ nối Holliday?