Điều nào sau đây thúc đẩy trao đổi sợi?

Câu hỏi liên quan

• Trường hợp đột biến gen nào gây hậu quả lớn nhất?

• Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:

  (1) Bệnh mù màu.

  (2) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.

  (3) Tật có túm lông ở vành tai.

  (4) Hội chứng Đao.

  (5) Hội chứng Tơcnơ.

  (6) Bệnh máu khó đông.

  Các bệnh, tật và hội chứng trên được phát hiện do đột biến ở cấp độ phân tử gây nên?

• Trong một quần thể thực vật xuất hiện các đột biến: alen A đột biến thành alen a; alen b đột biến thành alen B; alen D đột biến thành alen d. Biết rằng mỗi gen quy định một tính trạng, quan hệ trội lặn hoàn toàn. Các kiểu gen nào sau đây là của thể đột biến?

ZUNIA12

• Xét gen A ở sinh vật nhân sơ. A bị đột biến thành gen a, gen a hơn A một liên kết hidro. Biết A và a có cùng kích thước, vùng mã hóa của chúng mã hóa cho một chuỗi polypeptide hoàn chỉnh có 298 axitamin. Có bao nhiêu ý sau đây đúng khi nói về A và a?

  I- Số nuclêôtít tại vùng mã hóa của gen a là 1800.

  II- A và a là hai gen alen, cùng quy định một tính trạng.

  III- Đột biến hình thành a là đột biến mất một cặp nucleotide.

  IV- Chuỗi polypeptide do a hai gen mã hóa luôn khác nhau về trình tự axitamin.

• Đối với một bệnh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường, nếu một trong hai bố mẹ bình thường, người kia mắc bệnh thì tỉ lệ con của họ mắc bệnh sẽ là:

• Gen A bị đột biến thành gen a . Chiều dài của mỗi gen là bằng nhau và bằng 4080 A 0 . Gen trội A có A- G = 20% tổng số nucleotit của gen . Gen a có 2758 liên kết hidro . Gen A bị đột biến dạng gì ?

• Tại sao đột biến gen có tần số thấp nhưng lại thường xuyên xuất hiện trong quần thể giao phối?

• Một gen dài 408 nm và có 3100 liên kết hiđrô. Sau khi xử lí bằng 5-BU thành công tại một điểm thì số nuclêôtit từng loại của gen đột biến là:

• Trong hệ thống sửa chữa SOS, việc phân tách LexA và UmuD được trung gian bởi ___________

• Những loại đột biến gen nào sau đây ít gây hậu quả nghiêm trọng hơn cho sinh vật?

• Hãy quan sát biến đổi của cặp nuclêôtít:

   

            A-T —————>   A- G (1);  A- T (2)

                   Nhân đôi

  Cặp (1) là dạng:

• Loại đột biến gen nào sau đây làm thay đổi lớn nhất về thông tin di truyền?

• Dạng đột biến nào sau đây là đột biến đồng nghĩa?

• Khi nói về đột biến gen, ý nào sau đây sai?

• Alen B dài 221 nm và có 1669 liên kết hiđrô, alen B bị đột biến thành alen b. Từ một tế bào chứa cặp gen Bb qua hai lần nguyên phân bình thường, môi trường nội bào đã cung cấp cho quá trình nhân đôi của cặp gen này 1689 nuclêôtit loại timin và 2211 nuclêôtit loại xitôzin. Dạng đột biến đã xảy ra với alen B là 

• Hệ thống nào sau đây là hệ thống sửa chữa bỏ qua 

• Một gen có vùng mã hoá liên tục, có 585 cặp nuclêotit và G = 4.A. Gen này bị đột biến tổng hợp một chuỗi pôlipeptit giảm 1 axit amin. Gen đột biến có 1630 liên kết hidro và có số nucleôtit mỗi loại là

• Trong các phát biểu dưới đây, có bao nhiêu phát biểu đúng khi nói về đột biến gen?

  I. Ở vi khuẩn, đột biến gen lặn có hại không bị chọn lọc tự nhiên đào thải hoàn toàn ra khỏi quần thể.

  II. Cơ thể mang đột biến gen trội sẽ luôn luôn biểu hiện thành thể đột biến.

  III. Đột biến gen vẫn có thể phát sinh trong điều kiện không có tác nhân gây đột biến.

  IV. Đột biến gen không làm thay đổi nhóm gen liên kết trên một nhiễm sắc thể.

• Trong trường hợp nào một đột biến gen sẽ không trở thành thể đột biến

• Viết tên nhà khoa học đã tìm ra phương pháp gây đột biến chỉ đạo tại chỗ?