Đối với trường hợp nào sau đây một cố vấn di truyền sẽ không khuyến nghị chẩn đoán trước sinh liên quan đến chọc ối hoặc lấy mẫu lông nhung màng đệm? 

Câu hỏi liên quan

• Ở người, gen M qui định máu đông bình thường, gen m qui định máu khó đông, gen nằm trên NST X không có alen tương ứng trên NST Y. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái máu khó đông. kiểu gen của cặp vợ chồng này là

• Một gia đình có một người con nhóm máu B và một người con nhóm máu O. Nhóm máu của bố mẹ có thể là trường hợp nào sau đây?

• Cho các bệnh, hội chứng, tật di truyền dưới đây:

  (1). Thiếu máu hồng cầu hình liềm               

  (2). Mù màu               

  (3). Máu khó đông

  (4). Hội chứng tớc nơ                                   

  (5). Hội chứng Đao     

  (6). Túm lông ở tai

  Số lượng các bệnh, tật, hội chứng có liên quan đến NST giới tính là:

ZUNIA12

• Ở người, đột biến HbS gây nên hậu quả làm xuất hiện hàng loạt các rối loạn về bệnh lí trong cơ thể, hiện tượng này được giải thích như thế nào?

• Một quần thể người có tần số người bị bệnh bạch tạng là 1/10000. Giả sử quần thể này cân bằng di truyền. Xác suất để 2 người bình thường trong quần thể này lấy nhau sinh ra người con đầu lòng bị bạch tạng là bao nhiêu?

• Ở người, yếu tố nào xác định giới tính nam ?

• Cho các bệnh và hội chứng bệnh di truyền ở người:
  (1) Hội chứng bệnh Đao.
  (2) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải.
  (3) Hội chứng siêu nữ (3X).
  (4) Bệnh thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm.
  (5) Bệnh tâm thần phân liệt.
  (6) Bệnh ung thư máu.
  Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta có thể phát hiện được nguyên nhân của những hội chứng và bệnh ở người là

• Ở người, bệnh phênikêtô niệu và bệnh bạch tạng là hai bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường, không liên kết với nhau, các alen trội tương ứng quy định người bình thường. Nếu một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một đứa con mắc cả hai bệnh trên. Xác suất mắc cả hai bệnh của đứa con thứ hai là bao nhiêu?

• Người có 3 NST 21 thì mắc hội chứng nào ?

• Phương pháp chủ yếu chữa các bệnh di truyền ở người là

• Cho sơ đồ phả hệ

  

  Cá thể số (4),(5) bị bệnh bạch tạng, cá thể số (14) mắc cả bệnh bạch tạng và mù màu đỏ xanh lục. biết rằng bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen b nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Xác suất cá thể số (15) không mang alen bệnh là bao nhiêu?

• Việc chữa trị bệnh di truyền cho người bằng phương pháp thay thế gen bệnh bằng gen lành gọi là 
   

• Bệnh di truyền phân tử xuất hiện chủ yếu ở nam giới là:

• Bằng cách làm tiêu bản tế bào để quan sát bộ NST thì không phát hiện sớm trẻ mắc hội chứng nào sau đây?

• Liệu pháp gen hiện nay mới chỉ thực hiện với loại tế bào nào?

• Ở người, bệnh máu khó đông do alen h nằm trên NST X, alen H: máu đông bình thường. Bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường không mang gen bệnh, nhận định nào dưới đây là không đúng?

• Ở người, bệnh động kinh do đột biến điểm ở một gen nằm trong ti thể gây ra. Phát biểu nào sau đây là sai khi nói về đặc điểm di truyền của bệnh này?

• Người bị hội chứng Đao có 3 NST số 21 được phát sinh do sự kết hợp giữa 

• Chọn câu sai trong các ý sau về di truyền ở người

• Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện bệnh di truyền nào đưới đây: