Hiện nay, liệu pháp gen đang được các nhà khoa học nghiên cứu để ứng dụng trong việc chữa trị các bệnh di truyền ở người, đó là

Câu hỏi liên quan

• Phát biểu dưới đây đúng khi nói về trẻ đồng sinh khác trứng là:

• Trong tế bào sinh dưỡng của người mắc hội chứng Đao có số lượng nhiễm sắc thể là

• Dạng đột biến nào sau đây phổ biến gây hội chứng Đao?

ZUNIA12

• Liệu pháp gen hiện nay mới chỉ thực hiện với loại tế bào nào?

• Ở người bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn h nằm ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen H quy định máu đông bình thường. Một người bị bệnh máu khó đông có bố và mẹ đều bình thường nhưng ông ngoại của họ bị bệnh máu khó đông. Khả năng để người em trai của người đó cũng bị bệnh máu khó đông là:

• Bệnh teo cơ là do một đột biến gen lặn trên NST X gây nên, không có alen tương ứng trên NST Y. Nhận định nào sau đây là đúng?

• Để phòng ngừa ung thư, giải pháp nhằm bảo vệ tương lai di truyền của loài người là gì? 
   

• Một cặp vợ chồng bình thường nhưng sinh đứa con đầu lòng bị bạch tạng. Từ hiện tượng này có thể rút ra kết luận:

• Bệnh niệu phênyl kêtô do gen lặn a trên NST thường, gen trội A bình thường về tính trạng này. Một quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tỉ lệ người bị bệnh là 4%. Một cặp bố mẹ có kiểu hình bình thường trong quần thể này kết hôn, xác suất để con của họ bị bệnh niệu phênyl kêtô là bao nhiêu?

• Ở người, bệnh do gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y chi phối:

• Bệnh alkan niệu là một bệnh di truyền hiếm gặp. Gen gây bệnh (alk) là gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể số 9. Gen alk liên kết với gen I mã hoá cho hệ nhóm máu ABO. Khoảng cách giữa gen alk và gen I là 11cM. Dưới đây là một sơ đồ phả hệ của một gia đình bệnh nhân. Người số 3 và 4 sinh thêm đứa con thứ 5. Biết rằng bác sỹ xét nghiệm cho biết thai đứa con thứ 5 có nhóm máu B. Trong các nhận định sau, có bao nhiêu nhận định đúng về gia đình trên:

  

  1. Có tối đa 8 người mangkiểu gen đồng hợp về bệnh alkan niệu.

  2. Có tối thiểu 10 người mang kiểu gen dị hợp về gen quy định nhóm máu.

  3. Có thểxác định được chính xác kiểu gen của 8 người trong gia đình trên.

  4. Xác suất để đứa con thứ 5 bị bệnh alkan niệu là 11%.

• Trong chẩn đoán trước sinh, kỹ thuật chọc dò dịch nước ối nhằm kiểm tra 
   

• Hai chị em sinh đôi cùng trứng. Người chị có nhóm máu AB và thuận tay phải, người em là:

• Ở người, bệnh và hội chứng nào sau đây xuất hiện chủ yếu ở nam giới mà ít gặp ở nữ giới ? 1.bệnh mù màu; 2.bệnh máu khó đông; 3.bệnh teo cơ; 4.hội chứng đao; 5.hội chứng Claiphentơ; 6.bệnh bạch tạng

• Một cặp vợ chồng đều không bị bệnh bạch tạng nhưng trong kiểu gen có gen qui định bệnh này. Họ sinh một đứa con, xác suất sinh 1 con gái không bị bệnh là:

• Ở người, có một số bệnh, tật và hội chứng bệnh sau:
  - Bệnh bạch tạng. - Bệnh phêninkêtô niệu. - Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm.
  - Bệnh mù màu. - Bệnh máu khó đông. - Bệnh ung thư máu ác tính.
  Cho các phát biểu về các bệnh, tật và hội chứng bệnh trên
  I. Có 6 bệnh, tật và hội chứng bệnh biểu hiện ở cả nam và nữ.
  II. Có 5 bệnh, tật và hội chứng bệnh có thể phát hiện bằng phương pháp tế bào học.
  III. Có 5 bệnh, tật và hội chứng bệnh do đột biến gen gây nên.
  IV. Có 1 bệnh, tật và hội chứng bệnh là đột biến thể một.
  V. Có 3 bệnh, tật và hội chứng bệnh là đột biến thể ba.
  Số phát biểu đúng là:

• Ở người, bệnh nào dưới đây là do đột biến gen lặn trên NST thường chi phối:

• Hợp tử có nhiễm sắc thể X thừa hưởng từ bố sẽ phát triển thành

• Ở người, đã phát hiện tật di truyền nào:

• Ở người, bệnh ung thư máu được phát hiện là do đột biến