Mất đoạn lớn nhiễm sắc thể thường dẫn đến hậu quả: 

Câu hỏi liên quan

• Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là những biến đổi về 

• Trao đổi chéo không cân giữa các NST tương đồng làm phát sinh đột biến
   

• Nhận xét nào sau đây là đúng?

ZUNIA12

• Dạng đột biến nào sau đây gây ra sự sắp xếp lại các gen, góp phần tạo ra sự đa dạng giữa các thứ, các nòi trong cùng một loài? 

• Dạng đột biến NST nào sau đây làm thay đổi cấu trúc NST?

• Đột biến nào sau đây thường gây chết hoặc làm giảm sức sống?

• Những dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi số lượng và thành phần gen trên một nhiễm sắc thể là

• Ở người chuyển đoạn không cân giữa NST số 22 với NST số 9 tạo nên NST số 22 ngắn hơn bình thường gây nên

• Hậu quả di truyền của ĐB mất đoạn NST là:

• Ở sinh vật nhân thực, nhiễm sắc thể trong nhân tế bào được cấu trúc bởi 2 thành phần chủ yếu là:

• Dạng đột biến cấu trúc NST nào sau đây có thể dẫn đến lặp gen tạo điều kiện cho đột biến gen?

• Đột biến nào sau đây có vai trò tham gia vào cơ chế cách ly giữa các nòi trong loài, góp phần hình thành nên loài mới? 

• Đột biến cấu trúc NST có thể xuất hiện gen mới trong nhóm gen liên kết là

• Trao đổi đoạn giữa 2 NST không tương đồng gây hiện tượng:

• Hình vẽ sau mô tả một dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (NST), nhận định nào sau đây không đúng khi nói về dạng đột biến đó?

  

• Một nhiễm sắc thể có các đoạn khác nhau sắp xếp theo trình tự ABCDEG*HKM đã bị đột biến. Nhiễm sắc thể đột biến có trình tự ABCDCDEG*HKM.Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng về dạng đột biến này?

  (1)      Thường làm xuất hiện nhiều alen mới trong quần thể.

  (2)      Thường gây chết cho cơ thể mang nhiễm sắc thể đột biến.

  (3)      Thường làm thay đổi thành phần gen trong nhóm gen liên kết của loài.

  (4)      Thường làm tăng hoặc giảm cường độ biểu hiện tính trạng.

  (5)      Thường tạo điều kiện cho đột biến gen tạo nên các gen mới trong quá trình tiến hóa.

• Tiếp hợp và trao đối chéo không cân giữa 2 cromatit cùng nguồn gốc sẽ gây ra dạng đột biến

• Ở ruồi giấm 2n = 8 có một thể đột biến, trong đó ở cặp NST số 1 có một chiếc bị mất đoạn , một chiếc của NSt số 3 bị đảo 1 đoạn , ở NST số 4 bị lặp đoạn . Khi giảm phân nếu các cặp NST phân li bình thường thì  trong số các loại giao tử được tạo ra giao tử mang 2 NST bị đột biến chiếm tỷ lệ ?

• Cho các thông tin

  (1) Gen bị đột biến dẫn đến protein không tổng hợp được

  (2) Gen bị đột biến làm tăng hoặc giảm số lượng protein

  (3) Gen bị đột biến làm thay đổi axit amin này bằng một axit amin khác nhưng không làm thay đổi chức năng của protein

  (4) Gen bị đột biến dẫn đến protein được tổng hợp bị thay đổi chức năng

  Các thông tin có thể được sử dụng làm căn cứ để giải thích nguyên nhân của các bệnh di truyền ở người là

• Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gồm có các dạng cơ bản là