Một gen cấu trúc có 4050 liên kết hiđrô, hiệu số giữa nuclêôtit loại G với loại nuclêôtit khác chiếm 20%. Sau đột biến chiều dài gen không đổi.Cho các phát biểu sau:

I. Gen ban đầu có số luợng từng loại nuclêôtit là A = T = 450, G = X = 1050.

II. Nếu sau đột biến tỉ lệ A/G của gen đột biến bằng 42,90% thì đây là dạng đột biến thay thế 1 cặp G - X bằng 1 cặp A-T.

III. Nếu sau đột biến tỉ lệ A/G bằng 42,72% thì đây là dạng đột biến thay thế 1 cặp A - T bằng 1 cặp G - X.

IV. Dạng đột biến thay thế 1 cặp A - T bằng 1 cặp G - X sẽ làm thay đổi 1 axit amin trong chuỗi polipeptit.

Số phát biểu đúng là

Câu hỏi liên quan

• Cho các trường hợp sau:
  1. Gen tạo ra sau tái bản ADN bị mất 1 cặp nuclêôtit.
  2. Gen tạo ra sau tái bản ADN bị thay thế ở 1 cặp nuclêôtit.
  3. mARN tạo ra sau phiên mã bị mất 1 nuclêôtit. 4. mARN tạo ra sau phiên mã bị thay thế 1 nuclêôtit.
  5. Chuỗi polipeptit tạo ra sau dịch mã bị mất 1aa. 6. Chuỗi polipeptit tạo ra sau dịch mã bị thay thế 1 aa
  Có bao nhiêu trường hợp được xếp vào đột biến gen?

• Đột biến thành gen trội biểu hiện:

• Đột biến cấu trúc làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể nên thường gây chết đối với thể đột biến được ứng dụng

ZUNIA12

• Hóa chất 5-BU thường gây đột biến gen dạng thay thế cặp A – T bằng cặp G – X. Đột biến gen được phát sinh qua cơ chế nhân đôi ADN. Để xuất hiện dạng đột biến trên, gen phải trải qua mấy lần nhân đôi?

• Khi gen đột biến nhân đôi liên tiếp 3 lần, nhu cầu nuclêôtit loại A giảm xuống 14 nuclêôtit, số liên kết hyđrô bị hủy qua quá trình trên sẽ là:

• Tốc độ di chuyển RecBCD dọc theo DNA là bao nhiêu?

•  Đột biến gen xảy ra ở sinh vật nào dưới đây?

• Một quần thể sinh vật có gen A bị đột biến thành gen a, gen b bị đột biến thành gen B và C bị đột biến thành c. Biết các cặp gen tác động riêng rẽ và gen trội là trội hoàn toàn. Các kiểu gen nào sau đây đều là của thể đột biến ?

• Theo em thể đột biến chính xác là gì?

• Trình tự biến đổi nào dưới đây là đúng:

• Sơ đồ nào dưới đây thể hiện đúng cơ chế tạo đột biến gen của 5BU?

• Cho các phát biểu sau về đột biến gen, phát biểu nào sau đây chưa chính xác?
   

• Loại đột biến nào sau đây không di truyền qua sinh sản hữu tính?

• Nếu đột  biến làm xuất hiện gen lặn thì trong thời kỳ đầu sẽ ở trạng thái…...(1: đồng hợp tử, 2: dị hợp tử), gen lặn đột biến…………(3: sẽ bị gen trội át chế, 4: không bị alen trội át chế) nên kiểu hình đột biến……………(5: được biểu hiện, 6: không được biểu hiện).

  Đáp án đúng là:

• Nhận định nào sau đây không đúng khi phát biểu về đột biến gen?  

• Đột biến ở vị trí nào trong gen chính xác làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được ?

• Khi nói về đột biến gen ở sinh vật nhân thực, phát biểu nào sau đây đúng?

• Đột biến ở vị trí nào trong gen cụ thể làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được?

• Nguồn ban đầu của biến thể trong bộ gen là: 

• Ở sinh vật nhân sơ, kết thúc quá trình dịch mã đã tạo ra chuỗi polipeptit có 298 axit amin, vùng mã hóa của gen cấu trúc mang thông tin mã hóa chuỗi polipeptit này có số liên kết hidro giữa A với T bằng số liên kết hidro giữa G với X. Trong một lần nhân đôi của gen này đã có một phân tử 5-BU thay T liên kết với A và qua 2 lần nhân đôi sau đó hình thành gen đột biến. Tính theo lí thuyết, số nucleotit loại T của gen đột biến được tạo ra là: