Những loại đột biến nào sau đây không làm thay đổi hàm lượng ADN trong nhân tế bào?
 

Ở ruồi giấm 2n = 8 có một thể đột biến, trong đó ở cặp nhiễm sắc thể số 1 có một chiếc bị mất đoạn, một chiếc của nhiễm sắc thể số 3 bị đảo 1 đoạn, ở nhiễm sắc thể số 4 bị lặp đoạn. Khi giảm phân nếu các cặp nhiễm sắc thể phân li bình thường thì trong số các loại giao tử được tạo ra, giao tử mang 2 nhiễm sắc thể bị đột biếm chiếm tỉ lệ bao nhiêu?

Đột biến mất đoạn trong NST ở tế bào nhân thực có bao nhiêu đặc điểm trong các đặc điểm sau đây? (1). Làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào. (2). Làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN. (3). Không phải là biến dị di truyền. (4). Làm xuất hiện các alen mới trong quần thể.

Khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?

1. Đột biến mất đoạn lớn thường gây hậu quả nghiêm trọng hơn so với đột biến lặp đoạn.

2. Đột biến đảo đoạn được sử dụng để chuyển gen từ nhiễm sắc thể này sang nhiễm sắc thể khác.

3. Đột biến mất đoạn thường làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể.

4. Đột biến lặp đoạn có thể làm cho hai alen của một gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể.

Dạng đột biến cấu trúc NST nào sau đây làm tăng cường hoặc giảm bớt độ biểu hiện của tính trạng?

Nội dung nào sau đây là sai?

I. Đảo đoạn xảy ra khi bên trong nhiễm sắc thể bị đứt, đoạn này quay ngược 180° rồi được nối lại.

II. Đảo đoạn ít ảnh hưởng đến sức sống của vi sinh vật do không làm mất vật chất di truyền.

III. Đảo đoạn làm thay đổi cấu trúc của gen trên nhiễm sắc thể, tuy nhiên không làm thay đổi nhóm liên kết gen.

IV. Đoạn nhiễm sắc thể bị đảo phải nằm đầu hay cánh giữa của nhiễm sắc thể và không mang tâm động.

V. Trong các dạng đột biến nhiễm sắc thể thì đảo đoạn là dạng đột biến thường gặp hơn.

Một NST ban đầu có trình tự sắp xếp các gen như sau: MNAB * RSHEQ. Đột biến làm cho các gen trên NST đó có trình tự thay đổi là: MNASR * BHEQ. Đây là dạng đột biến

Một đoạn NST bị đứt ra, đảo ngược 180º và nối lại vị trí cũ làm phát sinh đột biến

Dạng đột biến cấu trúc NST nào sau đây có thể được ứng dụng để tạo điều kiện cho các gen quý hình thành 1 nhóm gen liên kết?

Dạng đột biến nào làm thay đổi hàm lượng ADN trong một tế bào?

Cho các thông tin:

(1) Làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân.

(2) Không làm thay đổi số lượng và thành phần gen có trong mỗi nhóm gen liên kết.

(3) Làm thay đổi chiều dài của ADN.

(4) Xảy ra ở thực vật mà ít gặp ở động vật.

(5) Được sử dụng để lập bản đồ gen.

(6) Có thể làm ngừng hoạt động của gen trên NST.

(7) Làm xuất hiện loài mới.

Đột biết mất đoạn NST có những đặc điểm: 

Một đoạn NST bị đứt ra rồi dính vào vị trí mới trên NST đó làm phát sinh đột biến
 

Khi nói về đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể, phát biểu nào sau đây không đúng?

Dạng đột biến NST nào sau đây làm thay đổi cấu trúc của NST?

Trong tự nhiên, có một số trường hợp sự hình thành loài có liên quan đến các đột biến cấu trúc NST. Những loại đột biến cấu trúc NST nào sau đây dễ dẫn tới hình thành loài mới?

Mô tả nào sau đây đúng với cơ chế gây đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể?

Giả sử NST số 2 của ruồi giấm có cấu trúc là ABCDEF, NST số 3 có cấu trúc là GHKLMN . Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử, gen N và gen F đã hoán đổi vị trí cho nhau. Hiện tượng trên được gọi là

Một loài có bộ NST 2n = 22. Giả sử có một thể đột biến ở 4 cặp NST, trong đó cặp số 1 bị đột biến mất đoạn ở 1 NST, cặp số 3 bị đột biến đảo đoạn ở 1 NST; cặp số 5 có 1 NST được chuyển đoạn sang 1 NST của cặp số 7. Nếu quá trình giảm phân diễn ra bình thường thì có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Giao tử không bị đột biến chiếm tỉ lệ 1/16.

II. Giao tử đột biến chiếm tỉ lệ 1/16.

III. Loại giao tử bị đột biến ở 1 NST chiếm 25%

IV. Loại giao tử bị đột biến ở 3 NST chiếm 25%.

Nguyên nhân gây nên đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do 

Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể có thể được ứng dụng để nghiên cứu di truyền nhằm:

1. Xác định vị trí của gen trên nhiễm sắc thể.

2. Tạo giống mới.

3. Nghiên cứu hoạt động của gen.

4. Loại bỏ một số gen có hại.

5. Cải tạo giống hiện có.

Đáp án đúng là:

Dạng đột biến cấu trúc NST nào sau đây có thể làm cho hai alen của một gen cùng nằm trên một NST đơn?