Ở người, 3 NST 16 - 18 gây ra

Câu hỏi liên quan

• Phương pháp nghiên cứu phả hệ có thể phát hiện?

• Bệnh hồng cầu hình liềm ở người là do dạng đột biến:

• Khi nói về nhiệm vụ của Di truyền y học tư vấn, phát biểu nào sau đây không đúng?

ZUNIA12

• 

  Trong phả hệ trên, hình vuông đại diện cho nam và vòng tròn đại diện cho phụ nữ. Những người biểu hiện một tính trạng cụ thể được đại diện bởi ô màu đen. Nhân tố di truyền nào sau đây giải thích tốt nhất về cơ chế di truyền trên?

• Bố có nhóm máu A, mẹ có nhóm máu O, bà nội có nhóm máu AB, ông nội nhóm máu B. Tính xác suất để đứa con đầu lòng của cặp bố mẹ trên là con trai có nhóm máu A.

• Bệnh nào dưới đây không phải là bệnh di truyền phân tử ở người?

• Mục đích của liệu pháp gen là nhằm  
   

• Ở người, xét một gen có hai alen, trội lặn hoàn toàn, không có đột biến xảy ra. Nhận định nào sau đây là không đúng ?

• Phương pháp ngiên cứu tế bào không thể nghiên cứu loại bệnh di truyền nào sau đây của người

• Ở người, sự rối loạn phân li của cặp nhiễm sắc thể 18 trong lần phân bào I của một tế bào sinh tinh sẽ tạo ra:

• Ở người, bệnh mù màu do gen lặn a trên vùng không tương đồng của NST X qui định; alen A qui định mắt bình thường. Một quần thể người cân bằng di truyền, tỷ lệ giới tính là 1:1, có tỷ lệ người bị bệnh là 4,32%. Xác suất để 2 người bình thường trong quần thể lấy nhau sinh con bình thường là

• Phương pháp giúp xác định quy luật di truyền của một số tính trạng ở người là phương pháp 
   

• Hầu hết các bệnh di truyền phân tử ở người là do đột biến gen gây nên. Có mấy lí do dưới đây dùng để giải thích nguyên nhân gây bệnh của gen đột biến?

  (1) gen đột biến hoàn toàn không tổng hợp được prôtêin.

  (2) gen đột biến tổng hợp ra prôtêin bị biến đổi về chức năng.

  (3) gen đột biến tổng hợp số lượng prôtêin quá nhiều.

  (4) gen đột biến tổng hợp số lượng prôtêin quá ít.

• Một cặp vợ chồng đều không bị bệnh bạch tạng nhưng trong kiểu gen có gen qui định bệnh này. Họ sinh một đứa con, xác suất sinh 1 con gái không bị bệnh là:

• Trong kỹ thuật chuyển gen, plasmit đóng vai trò là:

• Một cặp vợ chồng sinh được một con gái, cả mẹ và con gái đều có tính trạng “má lúm đồng tiền”. Nhận định nào sau đây là đúng về tính trạng “má lúm đồng tiền” nói trên khi cặp vợ chồng đó sinh những đứa con tiếp theo?

• Vì sao nhiều tính trạng do đột biến nhiễm sắc thể được gọi là “hội chứng” ?

• Hình dưới mô tả bệnh nhân bị:

  

• Bệnh bạch tạng ở người do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, bệnh máu khó đông do gen m nằm trên NST X, không có alen trên Y. Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường, phía chồng có bố bị bạch tạng, phía vợ có em trai bị máu khó đông và mẹ bị bạch tạng, còn những người khác đều bình thường. Theo lí thuyết, có bao nhiêu dự đoán sau đây đúng?

  I. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng không bị bệnh là 9/16.

  II. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng chỉ bị bệnh bạch tạng là 3/34.

  III. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng bị cả hai bệnh trên là 1/32.

  IV. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con gái đầu lòng không bị bệnh là 1/3

• Bệnh lùn do rối loạn sinh sụn gây ra bởi 1 alen trội. Tuy nhiên, phần lớn những người bệnh lại được sinh ra từ cặp bố mẹ bình thường, điều này có thể là do: